Prospecto Simvastatina ur 20 comprimidos recubiertos efg

SIMVASTATINA UR 20 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre. SIMVASTATINA UR 20 mg está indicado en: - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol. - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homocigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol. - La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arterioesclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

No tome SIMVASTATINA UR 20 mg si: - Si es alérgico (hipersensible) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6). - Si sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas. - Si está embarazada o en periodo de lactancia. - Si está tomando uno de los siguientes medicamentos:  Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos). Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos). Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA). Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión). Advertencias y precauciones: - Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal. Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de SIMVASTATINA UR o que toman junto con SIMVASTATINA UR algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón). Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. - Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. - Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar SIMVASTATINA UR al menos unos pocos días antes de ser operado. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina UR si usted: Presenta insuficiencia respiratoria grave. Mientras usted este tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con SIMVASTATINA UR Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Interacción de SIMVASTATINA UR 20 mg con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otro medicamento. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con SIMVASTATINA UR 20 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). - Itraconazol, ketoconazol eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver No tome SIMVASTATIN UR 20 mg). - Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón). También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente: - Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con SIMVASTATINA UR. SIMVASTATINA UR 20 mg con alimentos, bebida y alcohol SIMVASTATINA UR 20 mg se puede tomar con o sin alimentos. El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con SIMVASTATINA UR. SIMVASTATINA UR 20 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. Embarazo, lactancia y fertilidad: Si está embarazada o en período de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. SIMVASTATINA UR 20 mg está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes. Conducción y uso de máquinas: A dosis normales, SIMVASTATINA UR 20 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de SIMVASTATINA UR: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con SIMVASTATINA UR. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos. La dosis habitual de inicio es de l0 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche. Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Uso en niños y adolescentes: No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de SIMVASTATINA UR en niños. Mayores de 65 años: No es necesario ajustar la dosis. Si piensa que la acción de SIMVASTATINA UR 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más SIMVASTATINA UR 20 mg del que debe: Si usted toma más SIMVASTATINA UR 20 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar SIMVASTATINA UR 20 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Espere a la siguiente toma.

Al igual que todos los medicamentos, SIMVASTATINA UR 20 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), Raras (menos de 1 persona por cada 1000), Muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Raras: anemia. Trastornos digestivos: Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas. Trastornos generales y en el lugar de administración: Raras: debilidad. Trastornos hepatobiliares: Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia). Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos: Raras: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares. Trastornos del sistema nervioso: Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo. Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general. - Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas Pérdida de memoria Disfunción sexual Depresión Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. Pruebas complementarias: Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK). Si observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30º C Conservar en el envase original. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de SIMVASTATINA UR 20 mg: El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de simvastatina. Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, butilhidroxianisol (E 320), ácido ascórbico, ácido cítrico, sílice coloidal anhidra, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro amarillo (E 172), citrato de trietilo, dióxido de titanio (E 171), povidona. Aspecto del producto y contenido del envase: SIMVASTATINA UR 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos. Cada envase contiene 28 comprimidos. Otras presentaciones: SIMVASTATINA UR 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG. SIMVASTATINA UR 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: GERMED FARMACÉUTICA, S.L. División Uso Racional C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203 28290, Las Matas. Madrid Responsable de la fabricación: Laboratorios Belmac, S.A. Polígono Malpica C/C nº 4 50016 Zaragoza ESPAÑA La última revisión de este prospecto fue en Agosto 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/