Prospecto Simvastatina teva-rimafar 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Simvastatina Teva-Rimafar es un medicamento que se utiliza para reducir las concentraciones de colesterol total, colesterol malo (colesterol LDL) y unas sustancias grasas llamadas triglicéridos que circulan en la sangre. Además, Simvastatina Teva-Rimafar eleva las concentraciones del colesterol bueno (colesterol HDL). Mientras toma este medicamento debe seguir una dieta reductora del colesterol. Simvastatina Teva-Rimafar es miembro de una clase de medicamentos llamados estatinas. Simvastatina Teva-Rimafar se usa conjuntamente con la dieta si tiene: niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria) o niveles elevados en sangre de sustancias grasas (hiperlipidemia mixta). una enfermedad hereditaria (hipercolesterolemia familiar homocigótica), la cual aumenta el nivel de colesterol en la sangre. También puede recibir otros tratamientos. cardiopatía coronaria (CC) o si tiene un elevado riesgo de cardiopatía coronaria (porque tiene diabetes, antecedentes de accidente cerebrovascular u otra enfermedad de los vasos sanguíneos). Simvastatina Teva-Rimafar puede prolongar su vida reduciendo el riesgo de problemas de cardiopatía, independientemente de la cantidad de colesterol en su sangre. En la mayoría de las personas, no hay síntomas inmediatos de colesterol alto. Su médico puede medir su colesterol con un sencillo análisis de sangre. Visite a su médico regularmente, vigile su colesterol y hable con su médico de sus objetivos.

reducir el colesterol. La dosis es 1 comprimido de Simvastatina Teva-Rimafar 40 mg una vez al día por vía oral. En los niños y adolescentes con edades entre 10 y 17 años, la dosis diaria recomendada para iniciar el tratamiento es de 10 mg, por la tarde. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg. La dosis de 80 mg sólo se recomienda a pacientes adultos con niveles muy altos de colesterol y con un elevado riesgo de problemas por enfermedades de corazón que no han alcanzado su objetivo de colesterol con dosis más bajas. Su médico determinará la dosis del comprimido apropiada para usted, dependiendo de su estado, su tratamiento actual y de la situación de su riesgo personal. Tome Simvastatina Teva-Rimafar por la noche. Puede tomarlo con o sin alimentos. La dosis habitual de inicio es de 40 mg al día. Su médico puede ajustarle la dosis, después de por lo menos 4 semanas, hasta un máximo de 80 mg al día. No tome más de 80 mg al día. Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o si padece ciertos trastornos renales. Siga tomando Simvastatina Teva-Rimafar hasta que su médico le diga que deje de tomarlo. Si su médico le ha recetado Simvastatina Teva-Rimafar junto con algún secuestrante de ácidos biliares (medicamentos para reducir el colesterol), debe tomar Simvastatina Teva-Rimafar por lo menos 2 horas antes ó 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos biliares. Si toma más Simvastatina Teva-Rimafar del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Simvastatina Teva-Rimafar No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Al día siguiente, tome su cantidad normal de Simvastatina Teva-Rimafar a la hora de siempre. Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina Teva-Rimafar Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina Teva-Rimafar su colesterol puede subir de nuevo Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas pérdida de memoria disfunción sexual depresión problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. Diabetes. Es más probable si tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. Pruebas complementarias Se observaron elevaciones en algunos análisis de sangre de la función hepática (transaminasas) y en una enzima del músculo (creatinina cinasa). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de la abreviatura CAD.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Simvastatina Teva-Rimafar 30 mg El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 30 mg de simvastatina. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado sin gluten, butilhidroxianisol (E320), ácido ascórbico, ácido cítrico anhidro, sílice coloidal anhidra, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), citrato de trietilo, dióxido de titanio (E171) y povidona Aspecto del producto y contenido del envase Simvastatina Teva-Rimafar 30 mg se presenta en forma de comprimidos ovalados, biconvexos de color marrón-anaranjado y lisos. Cada envase contiene 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Teva Pharma, S.L.U. Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B - 1ª planta. 28108 Alcobendas-Madrid Responsable de la fabricación: Teva Pharma, S.L.U., Polígono Industrial Malpica calle C.4, 50016-Zaragoza. Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/