Prospecto Simvastatina tecnigen 40 mg comprimidos recubiertos con pelÍcula efg

Simvastatina Tecnigen pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa. Simvastatina Tecnigen está indicado en: - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol. - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol. - La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arterioesclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

No tome Simvastatina Tecnigen si: - Es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas. Está embarazada o en periodo de lactancia. Está tomando uno de los siguientes medicamentos: Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos). Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos). Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA). Nefazadona (medicamento utilizado para tratar la depresión). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento Tenga especial cuidado con Simvastatina Tecnigen: - Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal. Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Simvastatina Tecnigen o que toman junto con Simvastatina Tecnigen algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón). Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. - Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. - Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar Simvastatina Tecnigen al menos unos pocos días antes de ser operado. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con Simvastatina Tecnigen. Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina Tecnigen: - si tiene una insuficiencia respiratoria grave Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Toma de Simvastatina TecniGen con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Simvastatina Tecnigen y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). - Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazadona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome Simvastatina Tecnigen). - Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón) ) y danazol (esteroide sintético utilizado para tratar endometriosis y quistes de mama en mujeres). También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con Simvastatina Tecnigen. Simvastatina Tecnigen con alimentos, bebidas y alcohol: Simvastatina Tecnigen se puede tomar con o sin alimentos. El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Simvastatina Tecnigen. Simvastatina Tecnigen se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. Embarazo, lactancia y fertilidad: Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Simvastatina Tecnigen está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes. Conducción y uso de máquinas: A dosis normales, Simvastatina Tecnigen no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Simvastatina Tecnigen contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Simvastatina Tecnigen. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos. La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche. Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Uso en niños y adolescentes: No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de Simvastatina Tecnigen en niños. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Si estima que la acción de Simvastatina Tecnigen es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Simvastatina Tecnigen del que debiera: Si usted ha tomado más Simvastatina Tecnigen del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420. Si olvidó tomar Simvastatina Tecnigen: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma. Si tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas Pérdida de memoria Problemas sexuales Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento. Si observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el envase original. No utilizar Simvastatina Tecnigen después de la fecha indicada en el envase. Se indica como CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 40 mg de simvastatina. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato (32,92 mg), almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, butilhidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico monohidrato, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, dióxido de titanio, polietilenglicol 400, óxido de hierro amarillo (E172), laca ponceau 4R (E124), laca índigo carmín (E132), laca amarillo sunset (E110) Aspecto del producto y contenido del envase Simvastatina Tecnigen 40 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, oblongos y de color salmón. Los comprimidos se envasan en blisters transparentes de PVC/Alu. Cada envase contiene 20, 28, 30, 60 ó 500 comprimidos. No todas las presentaciones pueden estar comercializadas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de coemercialización: TECNIMEDE ESPAÑA, Industria Farmacéutica, S.A. Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, 28108 Alcobendas (Madrid) ESPAÑA Responsable de la fabricación: WEST PHARMA, PRODUCCIONES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, S.A. Rua Joao de Deus, 11 (Venda Nova, Amadora) - P-2700 - Portugal IBERFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A. R. Consigliery Pedroso, 123 Queluz de Baixo (Barcarena) - P-2746-601 - Portugal ATLANTIC PHARMA - PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A. Rua da Tapada Grande, No 2 (Abrunheira, Sintra) - 2710-089 - Portugal Este medicamento está aprobado en los Estamos Miembros del EEA bajo los siguientes nombres: Portugal: Simvastatina Almus España: Simvastatina TecniGen Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es