Prospecto Simvastatina sanofi aventis 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

recubiertos con película No tome SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg si: Es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de SIMVASTATINA SANOFIAVENTIS. Sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas. Está embarazada o en periodo de lactancia. Está tomando uno de los siguientes medicamentos: Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados parar tratar las infecciones por hongos). Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos). Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA). Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión). Tenga especial cuidado con SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg: - Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal. Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de SIMVASTATINA SANOFIAVENTIS o que toman junto SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: o Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). o Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados parar tratar problemas de corazón). o Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. - Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. - Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS al menos unos pocos días antes de ser operado. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con SIMVASTATINA SANOFIAVENTIS. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Toma de SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg con alimentos y bebidas SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg se puede tomar con o sin alimentos. El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS. SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg está contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes. Conducción y uso de máquinas A dosis normales, SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: -Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). -Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg). -Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). -Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón). También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente: . Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS . 3.

con película Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos. La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche. Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Niños y adolescentes: No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg en niños. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Si estima que la acción de SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg del que debiera: Si usted ha tomado más SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó tomar SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.

Como todos los medicamentos, SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg comprimidos recubiertos con película puede tener efectos adversos. Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), raras (menos de 1 persona por cada 1000), muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados. Trastornos sanguíneos y del sistema linfático: Raras: anemia. Trastornos digestivos: Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, inflamación del páncreas. Trastornos generales y en el lugar de administración: Raras: debilidad. Trastornos hepatobiliares: Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia). Trastornos musculoesqueléticos, del tejido colectivo y óseos: Raras: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares. Trastornos del sistema nervioso: Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo. Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, tromocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general. Pruebas complementarias: Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin Kinasa (CK). Si se observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

recubiertos con película Mantenga SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Caducidad: No utilizar SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 20 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Otras presentaciones: SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 10 mg comprimidos recubiertos con película SIMVASTATINA SANOFI-AVENTIS 40 mg comprimidos recubiertos con película Este prospecto ha sido aprobado en diciembre de 2004