Prospecto Simvastatina lareq 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Simvastatina LAREQ 20 mg pertenece al grupo de medicamentos que actúan reduciendo los niveles de las grasas como el colesterol y los triglicéridos de la sangre, cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por sí solos han fracasado. Simvastatina LAREQ 20 mg está indicado en: El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio por sí solos no han reducido el colesterol. El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol. La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con antecedentes de enfermedades de los vasos sanguíneos (arterioesclerosis) o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

No tome Simvastatina LAREQ 20 mg - si es alérgico (hipersensible) a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Simvastatina LAREQ 20 mg. - si sufre enfermedad del hígado activa o tiene las transaminasas elevadas. - si está embarazada o en periodo de lactancia. - si está tomando uno de los siguientes medicamentos: - Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos). - Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos). - Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA). - Nefazadona (medicamento utilizado para tratar la depresión). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Simvastatina LAREQ 20 mg Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal. Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Simvastatina LAREQ 20 mg o que toman junto con Simvastatina LAREQ 20 mg algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón). Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). Informe a su médico si presenta insuficiencia renal (fallo de los riñones), hipotiroidismo (cantidad insuficiente de hormonas tiroideas), si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar Simvastatina LAREQ 20 mg al menos unos pocos días antes de ser operado. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con Simvastatina LAREQ 20 mg. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina Lareq si usted: Presenta insuficiencia respiratoria grave Mientras usted este tomando este medicamento su médico controlara si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Interacción de Simvastatina LAREQ 20 mg con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Simvastatina LAREQ 20 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazadona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2, No tome Simvastatina LAREQ 20 mg). Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). Danazol, un medicamento andrógeno sintético utilizado para tratar la endometriosis (engrosamiento de la capa que recubre la matriz). Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón).  Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con Simvastatina LAREQ 20 mg. Simvastatina LAREQ 20 mg con alimentos, bebida y alcohol. Simvastatina LAREQ 20 mg se puede tomar con o sin alimentos. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo durante el tratamiento con Simvastatina LAREQ 20 mg, ya que este zumo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Simvastatina LAREQ 20 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Simvastatina LAREQ 20 mg está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes. Conducción y uso de máquinas A dosis normales, Simvastatina LAREQ 20 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Simvastatina LAREQ Este medicamento contiene Lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Simvastatina LAREQ 20 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua, con o sin alimentos. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Simvastatina LAREQ 20 mg. No suspenda el tratamiento antes. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones: La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche. Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Niños y adolescentes: No se ha establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de Simvastatina LAREQ 20 mg en niños. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Si toma más Simvastatina LAREQ 20 mg del que debiera Si ha tomado más Simvastatina LAREQ 20 mg de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Simvastatina LAREQ 20 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis siguiente en su hora habitual. Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina LAREQ 20 mg Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas Pérdida de memoria Disfunción sexual Depresión Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

No requiere condiciones especiales de conservación. MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS Caducidad: No utilice Simvastatina LAREQ 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Simvastatina LAREQ 20 mg - El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de simvastatina. - Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maiz pregelatinizado, butilhidroxianisol (E-320), ácido ascórbico, ácido cítrico, sílice coloidal anhidra, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), citrato de trietilo, dióxido de titanio (E-171) y povidona. Aspecto del producto y contenido del envase Simvastatina LAREQ 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color rosáceo pálido, ovalados y biconvexos. Cada envase contiene 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Apotex España, S.L. C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta 28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid Responsable de la fabricación: Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A. C/ Laguna 66-68-70 Polígono Industrial Urtinsa II 28923 Alcorcón, Madrid LABORATORIOS BELMAC, S.A.U Poligono Malpica c/C nº 4 Zaragoza 50016 España Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.