Prospecto Simvastatina korhispana 10 mg comprimidos efg

Simvastatina Korhispana pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre. Simvastatina Korhispana está indicado en: - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol. - El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol. - La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arteriosclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

No tome Simvastatina Korhispana - Si es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas. - Si está embarazada o en periodo de lactancia. - Si está tomando uno de los siguientes medicamentos: Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos). Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos) Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar infecciones por el virus VIH que produce el SIDA). Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión). Advertencias y precauciones - Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal. Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Simvastatina Korhispana o que toman junto con Simvastatina Korhispana algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón). Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Simvastatina Korhispana si usted: - Presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. - Presenta insuficiencia respiratoria grave. - Ha padecido alguna enfermedad del hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. - Tiene programada una intervención quirúrgica, ya que es recomendable que deje de tomar Simvastatina Korhispana al menos unos pocos días antes de ser operado. Mientras usted este tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante el tratamiento con Simvastatina Korhispana. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Toma de Simvastatina Korhispana con los alimentos, bebidas y alcohol Simvastatina Korhispana se puede tomar con o sin alimentos. El zumo de pomelo aumenta las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Simvastatina Korhispana. Simvastatina Korhispana se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. Uso de Simvastatina Korhispana con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Simvastatina Korhispana y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en otros casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome Simvastatina Korhispana). Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón). También es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente: Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con Simvastatina Korhispana. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento Simvastatina Korhispana está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes. Conducción y uso de máquinas A dosis normales, Simvastatina Korhispana no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Simvastatina Korhispana contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Simvastatina Korhispana. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con o sin alimentos. La dosis recomendada de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche. Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales. Uso en niños y adolescentes No se ha establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de Simvastatina Korhispana en niños. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) No es necesario ajustar la dosis. Si estima que la acción de Simvastatina Korhispana es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Simvastatina Korhispana del que debiera Si usted ha tomado más Simvastatina Korhispana del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91562 0420. Si olvidó tomar Simvastatina Korhispana No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.

Al igual que todos los medicamentos, Simvastatina Korhispana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), Raras (menos de 1 persona por cada 1000), Muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raros: anemia Trastornos digestivos: Raros: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas. Trastornos generales y en el lugar de administración: Raros: debilidad. Trastornos hepatobiliares: Raros: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia). Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos: Raros: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares. Trastornos del sistema nervioso: Raros: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Raros: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo. Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general. Pruebas complementarias: Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas séricas, la fosfatasa alcalina; y la creatinin kinasa (CK). Otros posibles efectos adversos: Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas Pérdida de memoria Disfunción sexual Depresión Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre. Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su medico le controlara mientras este tomando este medicamento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Simvastatina Korhispana El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 10 mg de simvastatina. Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa anhidra, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, butilhidroxianisol, estearato de magnesio, talco, hidroxipropil celulosa, hipromelosa, dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Simvastatina Korhispana se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color blanco. Cada envase contiene 28 ó 500 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular KORHISPANA, S.L. Ctra. Castellvell, 24 43206 REUS (Tarragona) Responsables de la fabricación KORHISPANA, S.L. Ctra. Castellvell, 24 43206 REUS (Tarragona) LABORATORIOS SALVAT, SA Gall, 30-36 (Esplugues de L1obregat) 08950 -España Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/