Prospecto Simvastatina acost 20 mg comprimidos recubiertos con pelÍcula efg

Simvastatina es un medicamento para bajar los niveles elevados de colesterol en sangre. Simvastatina está indicado: - en niveles elevados de lípidos en sangre Tratamiento de los niveles elevados de lípidos en sangre no atribuibles a otra enfermedad (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas (p.ej., ejercicio físico, reducción de peso) no son suficientes. Para tratar los niveles elevados de lípidos en sangre hereditarios (hipercolesterolemia familiar homozigota). Simvastatina se usa junto a la dieta y otros tratamientos para reducir la cantidad de lípidos o si estos tratamientos no son adecuados. - para prevenir problemas cardiovasculares Disminuye la frecuencia de muerte cardiovascular inducida en pacientes con arteriosclerosis o diabetes mellitus, con niveles de colesterol normales o elevados. Conjuntamente para prevenir otros factores de riesgo y proporcionar una tratamiento cardioprotector.

No tome SIMVASTATINA ACOST 20 mg: si es hipersensible (alérgico) a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Simvastatina Acost, si sufre una enfermedad del hígado activa o sufre de un aumento inexplicado, persistente de ciertas enzimas hepáticas en la sangre (transaminasas), si está embarazada o en periodo de lactancia, si además está tomando alguno de los siguientes medicamentos que inhiben la enzima citocromo P450 3A4 [p.ej: itraconazol, ketoconazol, fluconazol, posaconazol, (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos), inhibidores de la proteasa del VIH (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH, p.ej. nelfinavir), eritromicina, claritromicina, telitromicina (antibióticos) y nefazodona (antidepresivos)], (ver sección Uso de otros medicamentos). Tenga especial cuidado con SIMVASTATINA ACOST 20 mg : si presenta dolor muscular, debilidad y calambres durante el tratamiento con simvastatina, comuníqueselo inmediatamente a su médico. Simvastatina causa ocasionalmente daños en los - - - músculos esqueléticos (miopatía). En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal (rabdomiólisis). El riesgo de daño/descomposición de las células musculares es más alto en pacientes que toman altas dosis de simvastatina o quienes toman simvastatina con ciertos medicamentos, (ver sección Uso de otros medicamentos), informe a su médico si es mayor de 70 años, si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo no tratado, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol, ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares, si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. Cuando el tratamiento con simvastatina se suspende o se interrumpe los aumentos persistentes de las transaminasas en sangre suelen disminuir lentamente a niveles anteriores al tratamiento, si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar simvastatina al menos unos pocos días antes de ser operado. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina Acost si: tiene insuficiencia respiratoria grave. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado y sus músculos funcionan adecuadamente antes y durante su tratamiento con Simvastatina Acost. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con simvastatina y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos: itraconazol, ketoconazol, fluconazol, posaconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH (p. ej., nelfinavir) y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos, (ver sección 2, No tome Simvastatina Acost), fibratos (otros medicamentos para disminuir el colesterol como gemfibrozilo, bezafibratos), niacina o ácido nicotínico (medicamentos para disminuir el colesterol) en dosis grandes (>1g/día), ciclosporina (medicamento utilizado para evitar el rechazo en los transplantes), verapamilo, diltiazem, amlodipino (medicamentos para tratar la presión arterial o el infarto) y amiodarona (medicamento utilizado para el tratamiento de las arritmias), ácido fusídico (medicamento para tratar las infecciones bacterianas), danazol (hormona sintética, inhibidora de la gonadotropina), colchicina (medicamento para tratar la gota). Avise a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos. También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado en las últimas 4 semanas: medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos (anticoagulantes orales), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con simvastatina, rifampicina (medicamento para infecciones bacterianas), ya que el efecto de disminución de colesterol de simvastatina puede verse disminuido por rifampicina. Toma de SIMVASTATINA ACOST 20 mg con alimentos y bebidas El zumo de pomelo puede aumentar las concentraciones de simvastatina en la sangre. Se debe evitar el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con simvastatin. Alcohol: si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol, consulte a su médico. Pacientes de edad avanzada No es necesario ajustar la dosis. Niños y adolescentes (10-17 años) La seguridad y eficacia han sido estudiadas en niños y en niñas que han tenido la primera regla hace al menos un año, de edades comprendidas entre 10-17 años (ver Cómo tomar Simvastatina Acost 20 mg). Simvastatina no ha sido estudiada en niños menores de 10 años. Para más información consulte a su médico. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Embarazo No tome simvastatina si está embarazada, intentando quedarse embarazada o sospecha que está embarazada, ya que la seguridad en mujeres embarazadas no ha sido probada. Si se queda embarazada mientras está tomando simvastatina debe dejar de tomar los comprimidos inmediatamente y contactar con su médico, (ver No tome Simvastatina Acost 20 mg). Lactancia No existen datos disponibles del paso de simvastatina a la leche. Debido al riesgo de reacciones adversas en lactantes, simvastatina no se debe tomar durante la lactancia. Si el tratamiento es indispensable, la lactancia debe ser interrumpida. Conducción y uso de máquinas A dosis normales, simvastatina no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Simvastatina Acost 20 mg Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Simvastatina Acost indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome los comprimidos con suficiente líquido (un vaso de agua) como dosis única por las noches. Debe tomar simvastatina independientemente de las comidas. Los comprimidos se pueden dividir en partes iguales. Debe llevar una dieta baja en colesterol mientras tome Simvastatina Acost. Dosis normal: Ver tabla a continuación. Dosis máxima: 8 comprimidos una vez al día (correspondientes a 80 mg simvastatina). Su médico puede incrementar la dosis -si se necesita- en intervalos de al menos 4 semanas. Solo se recomienda la administración de 8 comprimidos en pacientes adultos con hipercolesterolemia grave y alto riesgo de complicaciones cardiovasculares. Dosis inicial usual Pacientes que requieren una gran dosis inicial En caso de valores elevados de ½-1 compridos de Simvastatina 1-2 comprimidos recubiertos de lípidos en sangre Acost 20 mg una vez al día Simvastatina Acost 20 mg una (correspondiente a 10-20 mg de vez al día (correspondientes a 20simvastatina) 40 mg simvastatina) En caso de valores elevados de lípidos en sangre hereditarios (hipercolesterolemia homocigótica familiar) Para prevenir cardiovasculares 2 comprimidos de Simvastatina Acost 20 mg una vez al día (correspondientes a 20 mg simvastatina) o 1 comprimido de Simvastatina Acost 20 mg por la mañana, 1 comprimido de Simvastatina Acost 20 mg al mediodía y 2 comprimidos de Simvastatina Acost 20 mg por la noche (correspondientes a 80 mg Simvastatina Acost 20 mg al día) problemas 1-2 comprimidos de Simvastatina Acost 20 mg una vez al día (correspondiente a 20-40 mg de simvastatina) Administración concomitante con otros medicamentos Simvastatina Acost es eficaz sola o junto a intercambiadores de aniones como colestiramina, colestipol. Simvastatina Acost se debe tomar al menos 2 horas antes o al menos 4 horas después de la toma de los intercambiadores de aniones. En pacientes que toman ciclosporina, danazol, gemfibrozilo y otros fibratos (excepto fenofibrato) de forma conjunta con simvastatina, la dosis de 10 mg de simvastatina al día no debe ser excedida. En pacientes que toman amiodarona o verapamilo de forma conjunta con simvastatina, la dosis de 20 mg de simvastatina al día no debe ser excedida. Pacientes de edad avanzada No es necesario un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. Niños y adolescentes (10-17 años) Para niños (10-17 años), la dosis inicial recomendada es de 10 mg al día por las noches. La dosis máxima recomendada es de 40 mg al día. Uso en insuficiencia renal No es necesario un ajuste de dosis en pacientes con disfunción renal moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min), dosis de más de 10 mg simvastatina al día deben ser cuidadosamente consideradas y, si es necesario, prescribirla con cautela. El tratamiento con Simvastatina Acost es de larga duración. Su médico debe decidir la duración del tratamiento. Por favor contacte con su médico si cree que los efectos de Simvastatina Acost son demasiado fuertes o débiles. Si toma más Simvastatina Acost del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó tomar Simvastatina Acost No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, pero continúe el tratamiento con la dosis prescrita. Si interrumpe el tratamiento con Simvastatina Acost Los valores de lípidos en sangre pueden aumentar otra vez. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Simvastatina Acost puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Clasificación de los efectos adversos en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) No conocidas (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raros: anemia. Trastornos psiquiátricos: No conocidos: trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas, pérdida de memoria y depresión. Trastornos del sistema nervioso: Raros: dolor de cabeza, parestesia, neuropatía periférica, mareos, polineuropatía periférica. Trastornos respiratorios, torácicos y medistínicos: No conocidos: problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o respiración entrecortada o fiebre. Trastornos gastrointestinales: Raros: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, inflamación del páncreas. Trastornos hepatobiliares: Raros: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia). Muy raros: insuficiencia hepática. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Raros: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Raros: miopatía (incluyendo miositis), rabdomiólisis, con o sin fallo renal agudo (ver sección Tenga especial cuidado con Simvastatina Acost 20 mg), dolor muscular, calambres musculares, miositis y polimiositis. Trastornos del aparato reproductor y de la mama. No conocidos: problemas sexuales. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Raros: astenia. Exploraciones complementarias: Raros: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinina kinasa (CK), (ver sección 2, Tenga especial cuidado con Simvastatina Acost 20 mg). Raramente los pacientes pueden sufrir una reacción alérgica a simvastatina. Los síntomas de la reacción alérgica pueden ser: inflamación vascular (edema angioneurótico), síndrome lupoide, enfermedad reumática de la musculatura, enfermedad autoinmune con cambios en la piel sobre todo en el área de la cara y el cuello (dermatomiositis), vasculitis, cambios en el análisis de sangre (trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular), artritis y dolor de las articulaciones, picor y erupción de la piel, fotosensibilidad de la piel, fiebre, sofocos, dificultad al respirar y malestar general. Si durante el tratamiento con simvastatina nota dolor muscular inexplicado, sensibilidad a la presión o debilidad, por favor informe a su médico inmediatamente. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Simvastatina Acost después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Blíster: Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Frasco: Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición Simvastatina Acost 20 mg El principio activo es simvastatina. Un comprimido recubierto con película contiene 20 mg de simvastatina. Los demás componentes son ácido ascórbico (E300), butilhidroxianisol (E320), celulosa microcristalina, ácido cítrico monohidrato (E330), hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz pregelatinizado, talco, agentes colorantes: dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E 172) y óxido de hierro rojo (E 172). Aspecto del producto y contenido del envase de Simvastatina Acost 20 mg Simvastatina Acost 20 mg se presentan en forma de comprimidos recubiertos con película de color naranja, ovales, ranurados, convexos, marcados con SIM 20 en una de sus caras los cuales están disponibles en los siguientes formatos: Blister (Aluminio/PVC): Tamaño de los envases: , 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 50 x 1, 56, 63, 70, 77, 84, 91, 98y 100 comprimidos recubiertos con película. Bote (de polietileno) con tapón de rosca: Tamaño de los envases: 10, 20, 28, 30, 40, 50, 100 y 250 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización: Bexal Farmacéutica, S.A. Centro empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación: Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke Allee 1 39179 Barleben, Alemania Salutas Pharma GmbH Dieselstraße 5 70839 Gerlingen, Alemania Lek S.A. 50 C, Domaniewska Str. 02-672 Warsaw, Polonia Lek d.d. Verovskova ulica 57 Lubljana, 1526, Eslovenia S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A 540472 Targu Mures, Jud. Mures Rumania Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/