Prospecto Silidermil 10 mg/300 mg/g pomada

Silidermil pertenece al grupo de medicamentos denominados emolientes y protectores, con capacidad de formar sobre la piel una capa continua que la protege de los agentes irritantes. Está indicado para protección y alivio temporal de la irritación cutánea leve, como en: escoceduras, roces en los pliegues de la piel.

No use Silidermil: - Si es alérgico al óxido de zinc o a la dimeticona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Silidermil. - Utilizar únicamente sobre piel no herida. - No utilizar de forma prolongada o en áreas muy grandes de piel. - Evitar el contacto del medicamento con los ojos, nariz, oído, boca y otras mucosas. Niños No se ha encontrado contraindicación para el uso en niños. Uso de Silidermil con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se han descrito interacciones con otros medicamentos. No obstante evite la aplicación simultánea con otro preparado de uso cutáneo. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia o cree que podría estar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda utilizar Silidermil pomada durante el embarazo o la lactancia. Antes de utilizar este medicamento en estas situaciones se deben tener en cuenta los beneficios potenciales frente a los posibles riesgos. No aplique Silidermil pomada en las mamas si está amamantando a un bebé. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas. Silidermil pomada contiene alcohol cetílico, parahidroxibenzoatos Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porqué contiene alcohol cetílico. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Uso cutáneo. Uso exclusivo sobre piel intacta. La dosis recomendada es: - Adultos y niños: Una aplicación cada 12 horas. Limpiar y secar bien la zona afectada antes de aplicar Silidermil pomada. Después, aplicar una capa fina de la pomada homogéneamente con la yema de los dedos. No aplicar en zonas muy amplias de la piel. No deben usarse vendajes ni otra protección ulterior. Se debe lavar las manos después de cada aplicación a fin de evitar un contacto involuntario con ojos y mucosas. Si los síntomas empeoran o persisten más de 5 días, consulte a su médico. Uso en niños Aplicar de la forma descrita más arriba. Si usa más Silidermil del que debe Si usted ha usado una cantidad excesiva de producto y se produce irritación en la piel, lave la zona afectada con abundante agua y si la irritación continúa acudir al médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Silidermil No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Espere a la siguiente aplicación y prosiga con la pauta habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Silidermil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En este caso se han descrito pocos efectos adversos que se dan con una frecuencia no conocida: Reacciones alérgicas, escozor, picor o enrojecimiento. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Composición de Silidermil 10 mg/ 300 mg/ g Pomada - Los principios activos son: Óxido de zinc y Dimeticona. Cada gramo de pomada contiene 10 mg de óxido de zinc y 300 mg de dimeticona. - Los demás componentes (excipientes) son: Monoestearato de sorbitan (Span 60), Alcohol cetílico, Tween 80-LQ (monooleato de sorbitan), Sorbitol 70%, Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) o propilparaben, Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) o metilparaben, Esencia de lavanda, Agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Silidermil pomada se presenta en forma de pomada, que es de color blanco y con ligero olor a lavanda. Contenido de los envases: Tubos de aluminio conteniendo 20 ó 50 g de pomada. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular ROTTAPHARM, S.L. Avda. Diagonal 67-69 08019 Barcelona (España) Responsable de la fabricación ROTTAPHARM, S.P.A. Via Valosa Di Sopra, 7/9 Monza, Milan, Italia Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/