Prospecto Sevredol 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Estos comprimidos le han sido recetados por su médico para aliviar el dolor intenso. Contienen la sustancia activa morfina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados analgésicos potentes.

- tiene baja la actividad de la glándula tiroides (hipotiroidismo), 2 - tiene problemas graves de riñón o de hígado ya que puede necesitar una disminución de la dosis, tiene dolor de cabeza intenso o sensación de mareo, ya que puede indicar que la presión en su cráneo está aumentada; tiene problemas respiratorios como enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias, lesión grave de pulmón o capacidad respiratoria disminuida. Los síntomas pueden ser dificultad para respirar y tos; tiene alguna obstrucción del intestino o un trastorno inflamatorio intestinal; tiene tensión arterial baja (hipotensión), tiene problema grave de corazón después de una larga enfermedad pulmonar (cor pulmonale); tiene una inflamación del páncreas (que puede ocasionar un dolor intenso en el abdomen y en la espalda) o problemas con su vesícula biliar; padece una insuficiencia adenocortical (alteración de las glándulas adrenocorticales en los riñones) tiene problemas de próstata; padece o ha padecido crisis epilépticas, ataques o convulsiones; tiene síntomas de abstinencia como agitación, ansiedad, palpitaciones, temblores o sudoración al dejar de tomar alcohol o drogas. Si se va asometer a una operación, por favor dígale a su médico que está tomando estos comprimidos. Muy raramente puede experimentar un aumento de la sensibilidad al dolor debido al hecho de estar tomando dosis crecientes de estos comprimidos (hiperalgesia). Su médico decidirá si necesita un cambio en su dosis o cambiar a otro analgésico potente. Uso en deportistas Este medicamento contiene morfina que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje. Toma de Sevredol con otros medicamentos Informea su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Por ejemplo: medicamentos que le ayudan a dormir o permanecer calmado (por ejemplo tranquilizantes, hipnóticos o sedantes); medicamentos para tratar la depresión; medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos o mentales (como fenotiazidas o medicamentos neurolépticos); otros analgésicos fuertes; relajantes musculares; medicamentos para tratar la tensión arterial elevada; cimetidina (un medicamento para las úlceras de estómago, indigestión o ardor); medicamentos usados para prevenir o quitar los síntomas de una reacción alérgica (antihistamínicos); rifampicina para tratar la tuberculosis; ritonavir pata tratar VIH; medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson; gabapentina para tratar la epilepsia o lesiones neurológicas (lesiones debidas a problemas nerviosos) También dígale a su médico si recientemente ha sido tratado con un anestésico. No se debe administrar Sevredol simultáneamente si está tomando un tipo de medicamentos para tratar la depresión, llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o dentro de las dos semanas posteriores tras la interrupción del uso de éstos (ver sección 2 No tome). Toma de Sevredol con alimentos y alcohol Beber alcohol mientras esté tomando Sevredol puede hacerle sentir más somnoliento o aumentar el riesgo de reacciones adversas graves tales como respiración superficial con el riesgo de dejar de respirar, y pérdida de conocimiento. Se recomienda no beber alcohol mientras esté tomando Sevredol. 3 Embarazo y lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Los comprimidos de Sevredol no deben utilizarse durante el embarazo ni en el período de lactancia. Conducción y uso de máquinas Estos comprimidos pueden causar una serie de efectos secundarios como somnolencia, que podría afectar a su capacidad para conducir o usar maquinaria (ver sección 4 para una lista completa de efectos secundarios). Estos efectos son más apreciables cuando inicie el tratamiento con los comprimidos, o cuando se le aumente la dosis. Si le afecta, no debe conducir o utilizar máquinas. Sevredol contiene: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado Sunset (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Sevredol indicadas por su médico. En caso de duda, consultede nuevo a su médico o farmacéutico . Los comprimidos de Sevredol deben ingerirse enteros y sin masticar con un vaso de agua. Debe tomar siempre los comprimidos por la boca. Los comprimidos nunca deben triturarse o inyectarse, esto puede dar lugar a efectos adversos graves con un fatal desenlace. La dosis recomendada es Adultos y adolescentes mayores de 12 años: La dosis dependerá de la intensidad de su dolor y de su historial previo a la necesidad de analgésicos. Un paciente que presente dolor intenso debería comenzar con una dosis oral de uno o dos comprimidos de 10 mg cada 4 horas. Al incrementar la intensidad del dolor o la tolerancia a la morfina será necesario incrementar la dosis de morfina hasta alcanzar el alivio deseado. Su médico decidirá la cantidad de comprimidos que debe tomar. Uso en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años): Se recomienda una reducción de la dosis normal en adultos. Uso en niños: No está recomendado en niños menores de 5 años. En niños de 5 a 12 años: 10 mg cada 4 horas. No exceda la dosis recomendada por su médico. En caso de una brusca reducción de la dosis se puede presentar síndrome de abstinencia. Si tiene la impresión de que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Sevredol del que debiera Informe inmediatamente a su médico o vaya a su hospital. Cuando necesite atención médica asegúrese de llevar este prospecto consigo y los comprimidos de que disponga para enseñárselo a su médico. Los signos de sobredosificación y toxicidad por morfina son: pupilas de pequeño tamaño o puntiformes, dificultad para respirar e hipotensión. En casos más graves puede ocurrir insuficiencia circulatoria y eventualmente llegar a un coma profundo. 4 Si ha tomado demasiados comprimidos, bajo ninguna circunstancia debe ponerse en una situación que requiera que esté en alerta, por ejemplo conducir un automóvil. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Sevredol Si olvidó tomar una dosis dentro de las 4 horas del tiempo debido, tome un comprimido lo antes posible. Tome su próximo comprimido a su hora habitual. Si el retraso en la toma es mayor de 4 horas, consulte a su médico o farmacéutico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Sevredol No interrumpa repentinamente el tratamiento con estos comprimidos a menos que se lo indique primero su médico. Si quiere dejar de tomar este medicamento hable primero con su médico. Su médico le dirá cómo hacerlo reduciendo la dosis diaria de forma gradual y así no experimentará efectos desagradables. Si deja de tomar de forma repentina estos comprimidos pueden ocurrir síntomas de abstinencia tales como agitación, ansiedad, palpitaciones, temblores o sudoración. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Sevredol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Todos los medicamentos pueden producir reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son comunicadas en raras ocasiones. Informe a su médico inmediatamente si sufre jadeos repentinos, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción o picor en la piel especialmente si cubre todo su cuerpo. El efecto adverso más grave, aunque poco frecuente, es cuando su respiración se hace más lenta o débil de lo normal (depresión respiratoria, un riesgo típico de la sobredosis por opioides). Al igual que todos los analgésicos fuertes, existe un riesgo de adicción o dependencia a estos comprimidos. Efectos adversos muy frecuentes (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Estreñimiento (su médico le recetará un laxante para tratar este problema) Nauseas Efectos adversos frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Somnolencia (que es más común cuando se le empiece a administrar este medicamento o cuando se le aumente la dosis, pero esto debería desaparecer en unos días) Sequedad de boca, pérdida del apetito, dolor o molestias abdominales Vómitos (deben desaparecer a los pocos días, sin embargo su médico le puede recetar un medicamento para evitarlos si el problema continúa) Mareos, dolor de cabeza, confusión, insomnio Contracciones musculares involuntarias Sensación de debilidad Rash cutáneo o picores de piel Sudoración Efectos adversos poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Dificultad respiratoria o sibilancia Situaciones en las que el intestino no funciona adecuadamente (íleo) Alteración del gusto, indigestión, 5  Agitación, cambios de humor, alucinaciones, sensación de extrema felicidad Sensación de mareos o desmayo, crisis, ataques o convulsiones Visión borrosa, Vértigo Rigidez muscular inusual, espasmos musculares Hormigueo o entumecimiento Dificultad para orinar Tensión sanguínea baja,enrojecimiento facial Urticaria Enzimas del hígado elevadas (visto en los análisis de sangre), Hinchazón de manos, rodillas y pies Frecuencia no conocida (No puede estimarse a partir de los datos disponibles) Reacción anafiláctica Sensación de malestar general, pensamientos anormales Aumento de la sensibilidad al dolor Reducción de las pupilas del ojo Disminución del reflejo de la tos Dolor cólico biliar Impotencia, disminución del deseo sexual, ausencia de menstruación Síntomas de abstinencia (ver sección 3 Si interrumpe el tratamiento con Sevredol), tolerancia al medicamento Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y el cartonaje, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30º C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Sevredol 20 mg El principio activo es sulfato de morfina. Cada comprimido contiene 20 mg de sulfato de morfina. Los demás componentes son: - Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, povidona (K25), talco . - Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol 400, Opaspray M-1-5503 rosa (contiene: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), eritrosina (E-127) y amarillo anaranjado Sunset (E-110)). 6 Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Sevredol 20 mg son de color rosa oscuro, ranurados, con IR marcados en un lado y con 20 en el otro. Sevredol 20 mg se envasa en blísteres PVC/PVCD-Al colocados en cajas de cartón que contienen 12 comprimidos recubiertos con película Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Bahía de Pollensa,11 28042 Madrid España Teléfono: 913 821 870 Responsable de la fabricación BARD Pharmaceutical limited, Cambridge Science Park Milton Road Cambridge,CB4 0GW Reino Unido Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 7