Prospecto Secalip 250 mg capsulas duras de liberacion prolongada

Secalip pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos. Secalip se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre. Secalip puede usarse junto con otros medicamentos (estatinas) en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.

No tome Secalip 250 mg - Si es alérgico al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si al tomar otros medicamentos ha tenido una reacción alérgica (fotosensibilidad) o lesión en la piel causada por la luz solar o por la luz UV (estos medicamentos incluyen otros fibratos y un medicamento antiinflamatorio llamado ketoprofeno ). - Si tiene problemas graves en el hígado, riñón o en la vesícula biliar. - Si tiene pancreatitis aguda o crónica (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) no provocada por un nivel alto de grasa en sangre. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento: - Si tiene problemas de riñón o hígado. - Si puede padecer inflamación del hígado (hepatitis). Los síntomas incluyen coloración amarillenta de la piel y blanco de los ojos (ictericia) y un aumento de las enzimas del hígado (que aparece en los análisis de sangre), dolor de estómago y picor. - Si padece hipotiroidismo (glándula tiroidea con baja actividad) Efectos sobre sus músculos Deje de tomar Secalip 250 mg y acuda a su médico inmediatamente si experimenta dolor muscular inexplicable, calambres, sensibilidad o debilidad muscular mientras toma este medicamento. Esto es debido a que este medicamento puede causar problemas musculares que pueden ser graves. Estos problemas se producen en raras ocasiones pero incluyen inflamación y destrucción muscular. Esto puede causar lesión de riñón o incluso muerte. Su médico puede hacerle análisis de sangre para comprobar sus músculos antes y después de iniciar el tratamiento. El riesgo de destrucción muscular es mayor en ciertos pacientes. Consulte con su médico si: - Tiene problemas de riñón. - Tiene problemas de tiroides. - Tiene más de 70 años. - Bebe grandes cantidades de alcohol. - Ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con estatinas o fibratos (tales como fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozilo). - Está tomando medicamentos llamados estatinas para bajar el colesterol, tales como simvastatina, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina. - Usted o un familiar cercano tiene trastornos musculares hereditarios. Si se le aplica alguna de las situaciones anteriores (o no está seguro) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Secalip 250 mg. Uso de Secalip 250 mg con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En particular informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos: - Anticoagulantes para reducir el espesor de la sangre (por ejemplo acenocumarol o warfarina) - Otros medicamentos usados para controlar los niveles de lípidos (grasas) en la sangre (como estatinas o fibratos). Tomar una estatina al mismo tiempo que Secalip 250 mg puede aumentar el riesgo de problemas musculares. - Ciclosporina (utilizado para suprimir su sistema inmunitario). - Un tipo concreto de medicamentos para tratar la diabetes (como pioglitazona). Si se le aplica alguno de los casos anteriores (o no está seguro) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Secalip 250 mg. Toma de Secalip 250 mg con alimentos, bebidas y alcohol Es importante tomar la cápsula con alimento, Este medicamento no va a funcionar tan bien si su estómago está vacío. Embarazo, lactancia y fertilidad Comunique a su médico si está embarazada, sospecha que pudiera estarlo o tiene intención de quedarse embarazada. Como no hay suficiente evidencia sobre el uso de Secalip en el embarazo, sólo debe usar Secalip si su médico considera que es absolutamente necesario. Se desconoce si el principio activo de Secalip pasa a la leche materna. Por tanto, no debe usar Secalip si está en periodo de lactancia o está planeando dar de mamar a su bebé. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Secalip 250 mg contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir caries en los dientes.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de una cápsula (250 mg de fenofibrato) al día y por vía oral . Si usted toma actualmente un comprimido de 145 mg o un comprimido de 160 mg puede cambiar a una cápsula de 200 mg de fenofibrato micronizado sin que sea necesario ajuste de dosis. Para una buena utilización de este medicamento, es indispensable someterse a una vigilancia médica regular. Toma del medicamento - Trague la cápsula entera con un vaso de agua. - No abra o mastique la cápsula - Tome la cápsula con alimento, no va a funcionar tan bien si su estómago está vacío. Personas con problemas en los riñones Si usted tiene problemas renales su médico puede recomendarle tomar una dosis menor. Pregunte a su médico o farmacéutico sobre esto. Personas con problemas en el hígado Secalip no está recomendado para pacientes con insuficiencia hepática debido a la falta de datos. Uso en niños y adolescentes No se ha establecido la seguridad y eficacia de fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. No hay datos disponibles. Por lo tanto, no se recomienda el empleo de fenofibrato en niños y adolescentes menores de 18 años. Si estima que la acción de Secalip 250 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Secalip 250 mg del que debe Consulte a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o acudir al hospital más cercano. Si olvidó tomar Secalip 250 mg Si olvidó tomar una dosis, tome la siguiente dosis con su siguiente comida. Luego siga tomando su cápsula en su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Secalip 250 mg No deje de tomar Secalip 250 mg a menos que su médico se lo indique o que las cápsulas le hagan encontrarse mal. Esto es debido a que los niveles anormales de grasas en sangre necesitan que se traten durante un período de tiempo largo. Recuerde que tomar Secalip es importante, así como también lo es tener una dieta baja en grasa y hacer ejercicio de forma regular. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Secalip 250 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufren. - Deje de tomar Secalip 250 mg y acuda inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, ya que usted puede necesitar atención médica urgente: Reacciones alérgicas: los síntomas pueden incluir hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar. Calambres o dolor, sensibilidad o debilidad muscular: estos pueden ser síntomas de inflamación muscular y destrucción muscular, que pueden causar daño a los riñones o incluso muerte. Dolor de estómago: esto puede ser un síntoma de que su páncreas está inflamado (pancreatitis). Dolor de pecho y sentirse sin aliento: esto puede ser síntoma de un coágulo sanguíneo en el pulmón (embolia pulmonar). Dolor, enrojecimiento o hinchazón de piernas: esto puede ser síntoma de un coágulo sanguíneo en la pierna (trombosis venosa profunda) Color amarillento en la piel y en el blanco de los ojos (ictericia), o un aumento de las enzimas hepáticas: estos pueden ser síntomas de un hígado inflamado (hepatitis). Si experimenta alguno de los efectos anteriores, consulte inmediatamente con su médico y deje de tomar Secalip 250 mg Otros efectos adversos son: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): - Diarrea, - Dolor de estómago, - Gases (flatulencia) - Náuseas, - Vómitos, - Niveles elevados de enzimas hepáticos en la sangre (aparecen en los análisis de laboratorio). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): - Dolor de cabeza - Cálculos biliares - Disminución del deseo sexual - Erupción cutánea, picor o ronchas rojas en la piel - Aumento de creatinina (producida por los riñones); aparece en los análisis de sangre. - Pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor abdominal) - Tromboembolismo: embolia pulmonar (coágulo de sangre en el pulmón que produce dolor en el pecho y dificultad para respirar), trombosis de venas profundas (coágulo de sangre en la pierna que produce dolor, rojez o inflamación) - Dolor muscular, inflamación muscular, calambres musculares y debilidad. Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): - Pérdida de pelo - Mareos (vértigo) - Sensación de agotamiento (fatiga) - Aumento de urea (producida por los riñones); aparece en los análisis de sangre - Aumento en la sensibilidad de la piel a la luz solar, lámpara solar y cama solar - Disminución de la hemoglobina (la que lleva el oxígeno de la sangre) y de las células blancas de la sangre; se ve en los análisis de sangre. - Hepatitis (inflamación del hígado), síntomas de leve ictericia (se amarillea la piel y el blanco de los ojos), dolor de estómago y picor. - Hipersensibilidad (reacción alérgica) Efectos adversos de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - Problemas crónicos de los pulmones. Si desarrolla algún malestar respiratorio inusual, comuníquelo inmediatamente a su médico. - Desgaste muscular - Complicaciones de los cálculos biliares Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Consérvar por debajo de 25ºC. No utilice Secalip 250 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Después de CAD La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Secalip 250 mg El principio activo es fenofibrato. Cada cápsula contiene 250 mg de fenofibrato. Los demás componentes (excipientes) son sacarosa, almidón de maíz, talco, copolímero de (ácido metacrílico-metacrilato de metilo) (1:1) y copolímero de (metacrilato de butilo-metacrilato de (2 dimetiaminoetilo)-metacrilato de metilo) (1:2:1). metacrílico E, polímero metacrílico L, talco. Cápsula: gelatina, lauril sulfato sódico. Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas duras de liberación prolongada del nº 1, de cuerpo y cabeza transparentes. Tiras blister de PVC/Aluminio. Tamaño de los envases con 30 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización LACER, S.A. Sardenya, 350 08025- Barcelona España Responsable de la fabricación: Recipharm Fontaine - Fontaine-les-Dijon (Francia) Este prospecto ha sido revisado en julio de 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/