Prospecto Sancuso 3,1mg/24h parche transdermico

El principio activo en SANCUSO es granisetrón. SANCUSO pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos y antinauseosos. SANCUSO es un parche transdérmico (piel) que se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos en adultos que reciben tratamientos de quimioterapia (medicamentos para tratar el cáncer) durante 3 a 5 días y que tienen dificultad para tragar comprimidos (por ejemplo debido a dolor, sequedad o inflamación de la boca o garganta). Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora tras el primer día de quimioterapia.

No use SANCUSO: - si es alérgico al granisetrón o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es alérgico a algún otro medicamento antinauseoso cuyo nombre termine en setrón por ej.: ondansetrón. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar SANCUSO si alguno de los siguientes puntos es aplicable en su caso: - si le han informado de que tiene una enfermedad o trastorno del corazón - si tiene dolor de estómago o tiene el estómago hinchado 22 - si tiene problemas de hígado. El medicamento en SANCUSO (granisetrón) puede no funcionar tan bien y/o puede afectar a la piel si se expone a la luz solar directa o a la luz de las lámparas solares o camas de bronceado. Es importante hacer lo siguiente: - mientras lleve puesto el parche transdérmico, cúbralo con ropa si se va a exponer a la luz solar o va a estar cerca de una lámpara solar, incluidas las camas de bronceado mantenga cubierta la piel donde se aplicó SANCUSO durante otros 10 días más depués de haberse quitado el parche transdérmico para proteger la zona de la exposición a la luz solar directa. Se desconoce cómo pueden afectar a SANCUSO actividades como la natación, el ejercicio extenuante o el uso de saunas o bañeras de hidromasaje. Evite estas actividades mientras lleve puesto SANCUSO. Puede seguir duchándose o aseándose de la forma normal mientras lleva puesto el parche transdérmico SANCUSO. Se debe evitar el calor externo, por ejemplo el procedente de las bolsas de agua caliente o de las compresas de calor, en la zona del parche transdérmico. Niños y adolescentes Este medicamento no deben utilizarlo los niños ni adolescentes menores de 18 años. Uso de SANCUSO con otros medicamentos Informe a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. SANCUSO puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar a la forma en la que funciona SANCUSO. En concreto, informe a su médico o enfermero si toma los siguientes medicamentos: - Paracetamol, se utiliza para tratar el dolor. Fenobarbital, se utiliza para tratar la epilepsia. Ketoconazol, se utiliza para tratar las infecciones causadas por hongos (fúngicas). Embarazo y lactancia No utilice este medicamento si está embarazada a menos que su médico se lo haya recomendado específicamente. Debe interrumpirse la lactancia mientras lleve el parche. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de SANCUSO sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o enfermero. 23 La dosis recomendada es un solo parche transdérmico. El medicamento SANCUSO pasa gradualmente al organismo a través de la piel y, por lo tanto, el parche se debe poner de 1 a 2 días (24 a 48 horas) antes de comenzar la quimioterapia. SANCUSO se administra por vía transdérmica. Este medicamento libera el principio activo lentamente y de forma constante a través de la piel y entra en el torrente sanguíneo durante todo el tiempo que lleve puesto el parche transdérmico. Cosas que debe recordar mientras utiliza el parche transdérmico No guarde o almacene el parche transdérmico fuera del sobre sellado. No corte el parche transdérmico en partes más pequeñas. Utilice solo un parche transdérmico a la vez. Cuando se quite el parche transdérmico, mírese la piel e informe a su médico si observa una reacción cutánea grave (si tiene la piel muy roja, con picor o si observa ampollas). La luz solar directa o la exposición a lámparas solares pueden afectar al parche transdérmico. Mientras lleve puesto el parche transdérmico debe mantenerlo cubierto, por ej.: debajo de la ropa, si hay riesgo de exposición a la luz solar directa o a lámparas solares. Continúe cubriéndose la zona de aplicación durante otros 10 días más después de haberse quitado el parche transdérmico. El contacto con el agua al bañarse o ducharse no cambiará la forma en la que funciona SANCUSO. Sin embargo, el parche transdérmico puede despegarse parcialmente. Intente no llevar puesto el parche transdérmico en el agua durante periodos de tiempo prolongados. No hay información sobre el efecto en el parche transdérmico de actividades como el ejercicio extenuante o el uso de saunas o bañeras de hidromasaje; por lo tanto, debe evitar estas actividades mientras lleve puesto SANCUSO. Debe evitar el calor externo (por ejemplo las bolsas de agua caliente o las compresas de calor) en la zona del parche transdérmico. Cuándo debe ponerse y quitarse el parche transdérmico No saque el parche transdérmico del sobre hasta que vaya a ponérselo. Póngase un parche transdérmico al menos 1 día (24 horas) antes de su cita para la quimioterapia. Se puede poner el parche transdérmico hasta un máximo de 2 días (48 horas) antes de la quimioterapia. Lleve puesto el parche transdérmico durante todo el tiempo que dure la quimioterapia. El parche transdérmico se puede llevar puesto hasta 7 días, dependiendo de la duración de la quimioterapia. Quítese el parche transdérmico al menos 1 día (24 horas) después de completar la quimioterapia. Dónde debe ponerse el parche transdérmico Póngase el parche transdérmico en una zona de piel limpia, seca y sana en la parte exterior del brazo. Si no se puede poner el parche transdérmico en los brazos, el médico le podrá decir que se lo ponga en el abdomen. La zona que elija no debe estar grasienta, recientemente afeitada ni tener problemas cutáneos tales como estar dañada (cortes o rozaduras) o irritada (enrojecimiento o una erupción cutánea). No se ponga SANCUSO en zonas tratadas con cremas, aceites, lociones, polvos u otros productos cutáneos que podrían hacer que el parche transdérmico no se pegue bien a la piel. Cómo debe ponerse el parche transdérmico Saque un sobre de la caja y ábralo utilizando la hendidura facilitada. Cada sobre contiene un parche transdérmico de SANCUSO pegado sobre una película de plástico rígido, y una capa protectora transparente y fina. Saque el parche transdérmico del sobre y retire la capa protectora transparente y fina de modo que la cara lisa del parche transdérmico quede expuesta. Deseche la capa. La capa protectora se 24 incluye en el sobre únicamente para separar el parche transdérmico del interior del sobre, y no forma parte del parche transdérmico. Película de plástico rígido Parche Soporte externo del parche Capa protectora La cara adhesiva del parche transdérmico está cubierta por una película de plástico rígido de dos piezas. Doble el parche transdérmico por la mitad y retire una mitad de la película de plástico rígido. Tenga cuidado para no se pegue el parche transdérmico a sí mismo y evite tocar la cara adhesiva del parche transdérmico. Mientras sujeta la mitad restante de la película de plástico rígido, póngase el parche transdérmico sobre la piel de la parte exterior del brazo. Retire la segunda mitad de la película de plástico rígido y presione con los dedos sobre todo el parche transdérmico con firmeza y alíselo. Presione con firmeza asegurándose que esté bien en contacto con la piel, especialmente por los bordes. Lávese las manos después de ponerse el parche transdérmico. Déjese el parche transdérmico puesto durante todo el tiempo que reciba la quimioterapia. No reutilice el parche transdérmico una vez quitado. A continuación se dan las instrucciones sobre una vez quitado y la eliminación del parche transdérmico (ver sección 5). Después de quitarse el parche transdérmico El parche transdérmico utilizado sigue conteniendo algo de granisetrón y debe eliminarse inmediatamente de la forma descrita en la sección 5. Después de quitarse el parche transdérmico, podrá observar que queda algo de material pegajoso en la piel. Lave suavemente la zona con jabón y agua para eliminarlo. El alcohol u otros disolventes líquidos como quitaesmaltes pueden producir irritación cutánea y no se deben utilizar. Lávese las manos. Podrá observar un ligero enrojecimiento de la piel donde llevó puesto el parche transdérmico. Este enrojecimiento debe desaparecer con el tiempo. Si no desaparece, informe a su médico. Si el parche transdérmico se despega Si el parche transdérmico comienza a despegarse, puede ponerse el mismo parche transdérmico en la misma zona de piel. En caso necesario, utilice vendas quirúrgicas o esparadrapo para sujetar el parche transdérmico en su sitio. Si se le pierde o deteriora el parche transdérmico, acuda a su médico. Si usa más SANCUSO del que debe Si usa más SANCUSO del que debe, solo tiene que quitarse los parches adicionales y acudir al médico. 25 Si olvidó usar SANCUSO Es importante utilizar SANCUSO según las instrucciones de su médico para prevenir las náuseas o los vómitos después de la quimioterapia. Si olvidó ponerse el parche transdérmico en el momento correcto, póngaselo en cuanto lo recuerde e informe a su médico lo antes posible antes de la quimioterapia. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, SANCUSO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los pacientes que reciben tratamiento con quimioterapia moderada o altamente capaz de causar náuseas y vómitos pueden aún presentar vómitos a pesar del tratamiento con la terapia adecuada, incluido SANCUSO. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla estreñimiento o si tiene dolor o hinchazón de estómago. El estreñimiento es un efecto adverso frecuente y puede afectar hasta 1 de cada 10 personas. Quítese el parche transdérmico e informe a su médico si observa una reacción cutánea grave (si tiene la piel muy roja, con picor o si observa ampollas). Las reacciones cutáneas en el lugar de aplicación, tales como irritación, picor o enrojecimiento son poco frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas. Otros posibles efectos adversos: Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: dolor de cabeza, sensación de darle todo vueltas incluso cuando está quieto (vértigo) disminución del apetito, pérdida de peso sofocos (o enrojecimiento) ganas de vomitar (náuseas), arcadas, sequedad de boca dolor en las articulaciones hinchazón debida a la retención de líquidos (edema) cambios en las pruebas de la función hepática (si le hacen análisis de sangre, informe al médico o enfermero que ha recibido SANCUSO). Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son: movimientos musculares anormales (tales como temblores, rigidez muscular y contracciones musculares). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V*.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 26 5.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Los parches transdérmicos utilizados siguen conteniendo principios activos, que pueden ser nocivos para otras personas. Doble el parche transdérmico utilizado por la mitad con la cara adhesiva hacia dentro y deséchelo de forma segura, fuera del alcance de los niños. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio.

Composición de SANCUSO El principio activo es granisetrón. Cada parche transdérmico de 52 cm2 contiene 34,3 mg de granisetrón, que libera 3,1 mg de granisetrón cada 24 horas. Los demás componentes son: Adhesivo del parche transdérmico: copolímero de acrilato-vinilacetato Película de soporte: poliéster Película de plástico rígido: poliéster siliconizado Aspecto del producto y contenido del envase SANCUSO es un parche transdérmico fino, transparente y rectangular con esquinas redondeadas, pegado sobre una película de plástico rígido, con una capa protectora fina y transparente. El parche transdérmico viene dentro de un sobre. Cada caja contiene un sobre. Titular de la autorización de comercialización ProStrakan Ltd Galabank Business Park Galashiels TD1 1QH Reino Unido Teléfono: +44 (0)1896 664000 Fax: +44 (0)1896 664001 e-mail: medinfo@prostrakan.com Responsable de la fabricación Pharbil Waltrop GmbH (a subsidiary de NextPharma) Im Wirrigen 25 Waltrop 45731 Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien ProStrakan Ltd Tél/Tel: +44 (0)1896 664000 Lietuva ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 27  ProStrakan Ltd Te.: + 44 (0)1896 664000 Luxembourg/Luxemburg ProStrakan Ltd Tél/Tel: +44 (0)1896 664000 eská republika ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Magyarország ProStrakan Ltd Tel.: +44 (0)1896 664000 Danmark ProStrakan Danmark filial af ProStrakan AB Tlf: + 800 15142627 Malta ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Deutschland ProStrakan Pharma GmbH Tel: + 800 15142627 Nederland ProStrakan Pharma BV Tel: +31 (0)900 1231236 Eesti ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Norge ProStrakan Ltd Tlf: +44 (0)80015142627 ProStrakan Ltd : + 44 (0)1896 664000 Österreich ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 España ProStrakan Farmacéutica, S.L. Tel: +34 91 534 37 10 Polska ProStrakan Ltd Tel.: +44 (0)1896 664000 France ProStrakan Pharma Tél: +33 (0)1 55 39 14 30 Portugal ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Hrvatska ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 România ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Ireland ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Slovenija ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Ísland ProStrakan Ltd Sími: +44 (0)1896 664000 Slovenská republika ProStrakan Ltd Tel: +44 (0)1896 664000 Italia ProStrakan s.r.l., Tel: +39 02 92169424 Suomi/Finland ProStrakan Ltd Puh/Tel: + 800 15142627 ProStrakan Ltd : + 44 (0)1896 664000 Sverige ProStrakan Ltd Tel: + 800 15142627 28 Latvija ProStrakan Ltd Tel: + 44 (0)1896 664000 United Kingdom ProStrakan Ltd Tel: + 800 15142627 Fecha de la última revisión de este prospecto La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. 29