Prospecto Ropivacaina inibsa 7.5 mg/ml solucion inyectable efg

Ropivacaína Inibsa contiene el principio activo hidrocloruro de ropivacaína el cual pertenece a una clase de medicamentos denominados anestésicos locales. Estas sustancias químicas se utilizan para insensibilizar una parte del cuerpo. Ropivacaína Inibsa 7,5 mg/ml solución inyectable EFG se utiliza: - en adultos y adolescentes (mayores de 12 años) para - insensibilizar (anestesiar) partes específicas del cuerpo en cirugía tanto menor como mayor, incluyendo el tener un bebé por cesárea. evitar el dolor durante la cirugía

planea quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia. Se desconoce si el hidrocloruro de ropivacaína afecta al embarazo o si pasa a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Ropivacaína Inibsa puede alterar temporalmente su capacidad de movimiento, atención y coordinación. Su médico le indicará si puede conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Ropivacaína Inibsa Este medicamento contiene 0,12 mmol (o 2,8 mg) de sodio por ml. Deberá tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

INIBSA Método de administración Ropivacaína Inibsa le será administrado por su médico. Se le administrará mediante una inyección. Dosis La dosis utilizada dependerá de para qué se está utilizando y también de su salud, edad y peso. 2 Se debe utilizar la dosis más pequeña que pueda producir un efecto insensibilizador (anestesia) de la zona requerida. La dosis usual para adultos y adolescentes mayores de 12 años está entre 2 mg y 300 mg de hidrocloruro de ropivacaína. en lactantes y niños (de 0 hasta los 12 años, ambos incluidos) está entre 1-3 mg por cada kilogramo de peso corporal. Duración del tratamiento La administración de hidrocloruro de ropivacaína por lo general dura entre 2 y 10 horas en caso de anestesia antes de ciertas cirugías y puede tardar hasta 72 horas en caso de alivio del dolor durante o después de la cirugía. Si usa más Ropivacaína Inibsa del que debiera Los primeros síntomas de que se le ha administrado más hidrocloruro de ropivacaína del que debiera, normalmente son problemas relacionados con: oído y vista, adormecimiento alrededor de la boca, mareos o desvanecimientos, hormigueo, trastorno del habla caracterizado por una pobre articulación (disartria), rigidez muscular, espasmos musculares, ataques (convulsiones), presión arterial baja, ritmo cardíaco lento o irregular. Estos síntomas pueden preceder a un paro cardíaco, paro respiratorio o convulsionesgraves. Si usted experimenta alguno de estos síntomas o cree que puede haber recibido demasiada Ropivacaína Inibsa, informe a su médico o personal sanitario inmediatamente. En caso de toxicidad aguda, inmediatamente se tomarán las medidas correctivas apropiadas por el personal sanitario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

producidos por Ropivacaína Inibsa incluyen: Entumecimiento, debido a la irritación de los nervios producida por la aguja o por la inyección. Esto, normalmente, no dura mucho. Daño en los nervios. Raramente, puede producir problemas permanentes. Si se administra demasiada Ropivacaína Inibsa en el líquido espinal, puede adormecer todo el cuerpo (anestesiado). Lactantes y niños En lactantes y niños, los efectos adversos son los mismos que en adultos a excepción de la tensión arterial baja, que es menos frecuente en niños (afectan a menos de 1 de cada 10 lactantes y niños) y sensación de malestar, que son más frecuentes en lactantes y niños (afectan a más de 1 de cada 10 lactantes y niños). 4 Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

INIBSA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ropivacaína Inibsa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No congelar. No utilice Ropivacaína Inibsa si observa alguna precipitación en la solución para inyección. Normalmente, su médico o el hospital conservarán Ropivacaína Inibsa y son responsables de la calidad del producto si una vez abierto no se utiliza inmediatamente. También son responsables de desechar correctamente toda la Ropivacaína Inibsa no utilizada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ropivacaína Inibsa - - El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína 7,5 mg/ml. Cada ampolla de polipropileno de 10 ml contiene 75 mg de ropivacaína (como hidrocloruro). Cada ampolla de polipropileno de 20 ml contiene 150 mg de ropivacaína (como hidrocloruro). Los demás componentes son cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para el ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Ropivacaína Inibsa solución inyectable es una solución inyectable acuosa transparente, incolora, estéril, isotónica, isobárica. Ropivacaína Inibsa 7,5 mg/ml solución inyectable EFG está disponible en ampollas de 10 ml y 20 ml transparentes de polipropileno. Tamaño de envase: 10 ampollas estériles en blister de plástico. Titular de la autorización de comercialización INIBSA HOSPITAL, S.L.U. Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5 08185 Lliçà de Vall Barcelona, España Responsable de la fabricación 5 LABORATORIOS INIBSA, S.A. Ctra Sabadell-Granollers, km 14,5. 08185 Barcelona, España o L. MOLTENI ANDC. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÀ DI ESERCIZIO, S.P.A. Strada Statale 67 Fraz. Granatieri I-50018 candicci (Firenze), Italia o GOLDSHIELD PHARMACEUTICALS LTD. NLA Tower, 12-16 Addiscombe Road CR0 0XT Croydon Surrey, Reino Unido 6 La última revisión de este prospecto fue en mayo 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Manipulación Ropivacaína Inibsa debe ser usado por, o bajo la supervisión de, médicos experimentados en anestesia regional (ver sección 3) 1. Mantener la ampolla en posición vertical y girar el cuello para eliminar cualquier resto de solución. Abrir torciendo bruscamente la parte superior de la ampolla. 2. La ampolla puede ser conectada directamente a la jeringa como se muestra en la fig.2. Las ampollas se ajustan tanto a las jeringas Luerfit como las LuerLock. 3. Sostener la jeringa con la ampolla hacia arriba. Sin apretar la ampolla, retirar la solución. Mantener la presión hacia abajo en el émbolo de la jeringa una vez la solución se haya retirado y hasta que la ampolla vacía sea descartada. Periodo de validez previa apertura 3 años Periodo de validez después de la apertura Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser empleado de forma inmediata. Si no se utiliza inmediatamente, los periodos para la realización de mezclas y condiciones de almacenamiento antes de su empleo son responsabilidad del usuario y generalmente no deberían sobrepasar las 24 horas a 2-8ºC. Los medicamentos Ropivacaína Inibsa son productos sin conservantes y están destinados para un solo uso. Desechar cualquier solución no utilizada. El medicamento deberá ser inspeccionado visualmente antes de su uso. La solución debe utilizarse únicamente si la solución es transparente, prácticamente libre de partículas y si el envase está intacto. El envase intacto no se debe re-introducir en el autoclave. 7 Posología Adultos y adolescentes (mayores de 12 años de edad) La tabla que se muestra a continuación es una guía sobre las dosis más habitualmente empleadas en los diferentes tipos de bloqueo. Deberá emplearse la dosis más pequeña requerida para producir un bloqueo eficaz. La experiencia clínica y el conocimiento de la condición clínica del paciente son factores importantes a la hora de decidir la dosis. Indicación Concentración Volumen Dosis Inicio acción Duración mg/ml ml mg minutos horas 7,5 15-25 113-188 10-20 3-5 10,0 15-20 150-200 10-20 4-6 7,5 15-20 113-1501) 10-20 3-5 7,5 5-15 38-113 10-20 -- 10-40 75-3002) 10-25 6-10 1-30 7,5-225 1-15 2-6 ANESTESIA EN CIRUGÍA Administración epidural lumbar Cirugía Cesárea Administración epidural torácica Establecer un bloqueo para el alivio del dolor en el post-operatorio (dependiendo del nivel de la inyección) Bloqueo de troncos nerviosos* Bloqueo plexo branquial 7,5 Bloqueo periférico Por ej. bloqueo de nervios menores e 7,5 infiltración Las dosis expuestas en la tabla son las consideradas necesarias para producir un bloqueo adecuado y deberán considerarse como recomendaciones de uso en adultos. Tienen lugar variaciones individuales en el inicio y duración de la acción. Las cifras de la columna Dosis reflejan el intervalo de dosis promedio necesarias esperado. Se consultará bibliografía adecuada para los factores que afectan a las técnicas de bloqueo específicas y a los requerimientos de cada uno de los pacientes. * Con respecto al bloqueo de troncos nerviosos, únicamente puede darse una recomendación posológica para el plexo branquial. Para otros bloqueos del tronco nervioso, pueden requerirse dosis menores. Sin embargo, actualmente no existe experiencia para recomendaciones de dosis específicas para otros bloqueos. 8 1) Deberá administrarse la dosis de forma creciente. La dosis inicial de unos 100 mg (97,5 mg = 13 ml; 105 mg = 14 ml) se administrará durante 3-5 minutos y en caso necesario pueden administrase dos dosis extra, hasta un total de 50 mg adicionales. 2) La dosis empleada para el bloqueo de troncos nerviosos debe ajustarse según el lugar de administración y el estado del paciente. Los bloqueos interescaleno y del plexo branquial supraclavicular pueden estar asociados a una mayor frecuencia de reacciones adversas graves, independientemente del anestésico local utilizado (ver sección 4.4). Generalmente, la anestesia en cirugía (por ejemplo administración epidural) requiere el uso de concentraciones y dosis más altas. Para los procesos quirúrgicos en los cuales es necesario un bloqueo motor profundo, se recomienda la anestesia epidural empleando la formulación de Ropivacaína Inibsa 10 mg/ml. Para la analgesia (por ejemplo, la administración epidural para el tratamiento del dolor agudo) se aconsejan las concentraciones y dosis más bajas (2 mg/ml). Forma de administración Administración perineural y epidural por inyección Antes y durante la inyección se recomienda realizar una aspiración cuidadosa para prevenir una inyección intravascular. Cuando se va a inyectar una dosis más alta, se aconseja una dosis de prueba 3-5 ml de lidocaína 2% (lignocaína) con adrenalina (epinefrina) 1:200.000. Una inyección intravascular accidental puede reconocerse por un incremento temporal en la frecuencia cardíaca y una inyección intratecal accidental por signos de bloqueo espinal. Se realizará una aspiración antes y durante la administración de la dosis principal, que se inyectará de forma lenta o en dosis crecientes, a una velocidad de 25-50 mg/minuto, mientras se vigilan constantemente las funciones vitales del paciente y se mantiene el contacto verbal con él. Si aparecen síntomas tóxicos, la administración del fármaco deberá interrumpirse inmediatamente. En el bloqueo epidural para cirugía, se han empleado dosis únicas de hasta 250 mg de hidrocloruro de ropivacaína que fueron bien toleradas. En el bloqueo del plexo braquial en un número limitado de pacientes se ha utilizado una dosis única de 300 mg que ha resultado ser bien tolerada. Cuando se requieren bloqueos prolongados, mediante una perfusión continua o la administración en bolo repetida, deberá tenerse en cuenta los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o la posibilidad de inducir lesión neural local. Dosis acumuladas de hasta 675 mg de hidrocloruro de ropivacaína para cirugía y analgesia postoperatoria administradas durante 24 horas fueron bien toleradas en adultos, así como las perfusiones epidurales continuas post-operatorias a velocidades de hasta 28 mg/hora durante 72 horas. En un número limitado de pacientes se han administrado dosis superiores de hasta 800 mg/día con relativamente pocas reacciones adversas. Para el tratamiento del dolor post-operatorio, se recomienda la siguiente técnica: A no ser que se inicie el tratamiento con Ropivacaína previamente a la intervención, se induce un bloqueo epidural con ésta a una concentración de 7,5 mg/ml empleando un catéter epidural. La analgesia se mantiene con una perfusión de Ropivacaína Inibsa 2 mg/ml. Velocidades de perfusión de 6-14 ml (12-28 mg) por hora proporcionan una analgesia adecuada con sólo un ligero y no progresivo bloqueo motor en la mayoría de los casos con dolor post-operatorio y carácter de moderado a severo. La duración máxima del bloqueo epidural es de 3 días. Sin embargo, deberá realizarse un seguimiento estrecho del efecto analgésico con el fin de extraer el catéter tan pronto como el dolor lo permita. Con esta técnica se ha observado una reducción significativa de la necesidad de utilizar opiáceos. 9 En estudios clínicos, se ha administrado una perfusión epidural de 2 mg/ml de hidrocloruro de ropivacaína sola o mezclada con 1-4 g/ml de fentanilo para el tratamiento del dolor postoperatorio durante un periodo de hasta 72 horas. Esta combinación de hidrocloruro de ropivacaína y fentanilo proporcionó un mejor alivio del dolor pero causó efectos secundarios de tipo opiáceos; se ha investigado dicha combinación sólo para hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml. Cuando se aplican bloqueos nerviosos periféricos prolongados, bien a través de una perfusión continua o mediante inyecciones repetidas, se deben considerar los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o de inducir lesión neural local. En estudios clínicos, se estableció un bloqueo nervioso femoral con 300 mg de hidrocloruro de ropivacaína 7,5 mg/ml y un bloqueo interescaleno con 225 mg de hidrocloruro de ropivacaína 7,5 mg/ml, respectivamente, antes de la cirugía; manteniéndose entonces la analgesia con hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml. Velocidades de perfusión o inyecciones intermitentes de 10-20 mg por hora durante 48 horas, provocaron una analgesia adecuada y fueron correctamente toleradas. Concentraciones por encima de 7,5 mg/ml de hidrocloruro de ropivacaína no han sido estudiadas en las intervenciones de cesárea. Pacientes pediátricos (hasta 12 años de edad) Indicación Concentración mg/ml Volumen ml/kg Dosis mg/kg 2,0 1 2 Dosis en boloa 2,0 0,5-1 1-2 Perfusión de hasta 72 horas 2,0 0,1 ml/kg/h 0,2 mg/kg/h Dosis en boloa 2,0 0.5-1 1-2 Perfusión de hasta 72 horas 2,0 0,2 ml/kg/h 0,4 mg/kg/h Dosis en bolob 2,0 1 2 Perfusión de hasta 72 horas 2,0 0,2 ml/kg/h 0,4 mg/kg/h TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO (peri- y post-quirúrgico) Bloqueo epidural caudal único Bloqueos inferiores a T12, en niños con un peso corporal de hasta 25 kg Perfusión epidural continua En niños con un peso corporal de hasta 25 kg 0 a 6 meses 6 a 12 meses 1 a 12 years 10 Las dosis incluidas en la tabla deberán considerarse como directrices para el empleo en pediatría. Existen variaciones individuales. En niños con un peso corporal elevado, a menudo es necesaria una reducción gradual de la dosis, que deberá basarse en el peso corporal ideal. El volumen para el bloqueo epidural caudal único y el volumen para las dosis epidurales en bolo no deben sobrepasar los 25 ml en ningún paciente. Se deberá consultar bibliografía adecuada en cuanto a los factores que afectan a las técnicas de bloqueo específicas y a los requerimientos individuales del paciente. a Se recomienda emplear dosis en el límite inferior del intervalo de dosis para los bloqueos epidura les torácicos, mientras que para los bloqueos epidurales lumbares o caudales se recomienda administrar dosis en el límite superior del intervalo. b Recomendada para el bloqueo epidural lumbar. Es apropiado reducir la dosis en bolo para la analgesia epidural torácica. El empleo de hidrocloruro de ropivacaína en neonatos prematuros no se ha estudiado, en ninguna de las formas de administración. Forma de administración Administración epidural por inyección Se recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección para prevenir la inyección intravascular. Se observarán estrechamente las funciones vitales del paciente durante la inyección. Si se producen síntomas tóxicos, la inyección deberá interrumpirse inmediatamente. Una inyección epidural caudal única de 2 mg/ml de hidrocloruro de ropivacaína produce una analgesia post-quirúrgica idónea por debajo de T12 en la mayoría de los pacientes cuando se emplea una dosis de 2 mg/kg en un volumen de 1 ml/kg. Se puede ajustar el volumen de la inyección epidural caudal para obtener una distribución diferente del bloqueo sensorial, tal como se recomienda en la bibliografía. Se han estudiado dosis de hasta 3 mg/kg de una concentración de ropivacaína de 3 mg/ml en niños mayores de 4 años; sin embargo, esta concentración se asocia a una mayor incidencia de bloqueo motor. Se recomienda fraccionar la dosis de anestésico local calculada, independientemente de la vía de administración. En caso que se recomiende la infusión de hidrocloruro de ropivacaína, puede utilizarse Ropivacaína Sintetica solución inyectable. Incompatibilidades No se han investigado compatibilidades con otras soluciones, por lo que este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos. Se puede producir precipitación en soluciones alcalinas ya que el hidrocloruro de ropivacaína muestra escasa solubilidad a pH > 6,0. Eliminación La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. 11