Prospecto Ropinirol krka 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

El principio activo de Ropinirol Prolib Sandoz es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan del mismo modo que una sustancia natural que se encuentra en el cerebro, denominada dopamina. Ropinirol Prolib Sandoz comprimidos de liberación prolongada se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Las personas con enfermedad de Parkinson tienen bajos niveles de dopamina en algunas partes del cerebro. Ropinirol tiene un efecto similar a la dopamina natural y, de esta manera, reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

No tome Ropinirol Prolib Sandoz si: - es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ropinirol Prolib Sandoz, - si tiene alguna enfermedad grave del riñón, - si tiene alguna enfermedad del hígado. Informe a su médico si cree que presenta alguna de estas situaciones. Tenga especial cuidado con Ropinirol Prolib Sandoz si: - si está embarazada o cree que puede estarlo, - si está en periodo de lactancia, - si tiene menos de 18 años, - si tiene alguna dolencia grave del corazón, - si tiene algún trastorno mental grave, - si presenta alguna conducta impulsiva y/o comportamiento anormal (como una necesidad excesiva de apostar dinero en el juego o una conducta sexual excesiva), - si tiene intolerancia a algunos azúcares (p. ej.: lactosa). Informe a su médico, si cree que presenta alguna de estas situaciones. Su médico decidirá si su tratamiento con Ropinirol Prolib Sandoz es adecuado para usted, o si necesita algún control adicional mientras lo esté tomando. Mientras esté tomando Ropinirol Prolib Sandoz Informe a su médico si usted o sus familiares/cuidador observan que está desarrollando cualquier comportamiento anormal para usted o si no puede resistir los impulsos, realiza o tiene tentaciones de realizar ciertas actividades que pueden ser perjudiciales para usted o para los demás. Esto se conoce como alteraciones en el control del os impulsos y puede incluir comportamientos como una necesidad anormal de apostar dinero, comer en exceso o compulsivamente, compras compulsivas, un aumento anormal en los deseos y/o conductas sexuales. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su tratamiento. Fumar y Ropinirol Prolib Sandoz Informe a su médico si ha empezado o ha dejado de fumar mientras toma Ropinirol Prolib Sandoz. Puede que su médico necesite ajustar su dosis. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Recuerde comunicar a su médico o farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras esté tomando Ropinirol Prolib Sandoz. Algunos medicamentos pueden afectar el efecto de ropinirol, o hacer más probable que usted tenga efectos adversos. Ropinirol también puede alterar el modo de actuar de otros medicamentos. Estos medicamentos incluyen: - el antidepresivo fluvoxamina, - medicamentos para trastornos mentales, como por ejemplo sulpirida, - tratamiento hormonal sustitutivo (también llamado THS), - metoclopramida, que se utiliza para tratar las náuseas y la acidez de estómago, - los antibióticos ciprofloxacino o enoxacino, - cualquier otro medicamento para la enfermedad de Parkinson. Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquiera de estos medicamentos. Toma de Ropinirol Prolib Sandoz con los alimentos y bebidas Puede tomar Ropinirol Prolib Sandoz con o sin alimentos. No se recomienda tomar bebidas alcohólicas mientras está tomando ropinirol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda el uso de ropinirol durante el embarazo, a menos que su médico le indique que el beneficio para usted es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Ropinirol no debe usarse durante la lactancia, ya que la producción de leche puede verse afectada. Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, si cree que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada. Su médico le recomendará qué debe hacer si está amamantando o piensa amamantar. Su médico podría recomendarle que interrumpa el tratamiento con ropinirol. Conducción y uso de máquinas Ropinirol puede causar somnolencia y provocarle episodios repentinos de sueño. Si esto sucede, no debe conducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención pueda suponer un riesgo o ponerle a usted o a los demás en peligro de muerte o daño grave (p. ej. utilización de máquinas), hasta que dichos episodios y/o la somnolencia hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Ropinirol Prolib Sandoz Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

Tome Ropinirol Prolib Sandoz una vez al día, a la misma hora del día. Trague los comprimidos de Ropinirol Prolib Sandoz enteros, con un vaso de agua. NO rompa, mastique o triture los comprimidos de liberación prolongada. Si lo hace, puede haber peligro de que reciba una dosis excesiva, porque el medicamento se liberará en su cuerpo demasiado rápido. Si cambia desde ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) Su médico ajustará su dosis de ropinirol comprimidos de liberación prolongada en base a la dosis de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) que esté tomando. Tome sus comprimidos de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) de la manera habitual el día anterior al cambio. Después, tome sus comprimidos de ropinirol comprimidos de liberación prolongada a la mañana siguiente, y no tome ningún comprimido más de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata). Si toma más Ropinirol Prolib Sandoz del que debiera Si ha tomado más ropinirol de lo que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si es posible muéstrele el envase. Alguien que ha sufrido una sobredosis de ropinirol puede tener alguno de estos síntomas: náuseas, vómitos, mareo, somnolencia, fatiga (cansancio mental o físico), sensación de desvanecimiento, alucinaciones. Si olvidó tomar Ropinirol Prolib Sandoz No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar Ropinirol Prolib Sandoz durante uno o varios días, consulte a su médico para que le recomiende cómo comenzar a tomarlo de nuevo. Si interrumpe el tratamiento con Ropinirol Prolib Sandoz No interrumpa el tratamiento con Ropinirol Prolib Sandoz sin haberlo consultado previamente. Tome Ropinirol Prolib Sandoz durante el tiempo que le indique su médico. No suspenda el tratamiento a menos que se lo indique su médico. Si suspende el tratamiento con Ropinirol Prolib Sandoz bruscamente, los síntomas de su enfermedad de Parkinson pueden empeorar rápidamente. Si necesita suspender su tratamiento de Ropinirol Prolib Sandoz, su médico reducirá gradualmente la dosis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ropinirol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de Ropinirol Prolib Sandoz, más probablemente se suelen producir al inicio del tratamiento, o al aumentar la dosis. Estos son en general leves y pueden ser menos molestos después de un tiempo. Informe a su médico si está preocupado por los efectos adversos. Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): - sensación de desvanecimiento, - somnolencia, - náuseas. Efectos adversos frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes): - alucinaciones (ver cosas que no están realmente ahí), - vómitos, - mareo, - ardor de estómago, dolor de estómago, estreñimiento, hinchazón de las piernas, pies o manos. Efectos adversos poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1000 pacientes): - mareo o desvanecimiento, especialmente al levantarse bruscamente (esto es debido a una bajada de la presión sanguínea), - sentirse muy somnoliento durante el día (sopor excesivo), - quedarse dormido de repente sin aparentemente sentir sueño (episodios de sueño repentino), - problemas mentales tales como delirio (confusión grave), ideas delirantes (ideas irracionales) o paranoia (sospechas irracionales). Algunos pacientes pueden tener los efectos adversos siguientes: - reacciones alérgicas como enrojecimiento, inflamación de la piel con picor (urticaria), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultades para tragar o respirar, sarpullido o picor intenso, - cambios en la función del hígado, que pueden detectarse con los análisis de sangre, - incapacidad para resistir los imppulsos, realización o tentaciones de realizar actividades que pueden ser perjudiciales para usted o para los demás, que pueden incluir: - necesidad anormal de apostar dinero a pesar de las graves consecuencias personales o familiares, - un aumento anormal en los deseos y/o conductas sexuales que le provocan una gran preocupación para usted o para los otros, como por ejemplo, un impulso sexual exagerado, - compras compulsivas, - atracones (comer en exceso en un periodo corto de tiempo) o compulsivamente (comer más de lo normal y más de lo necesario para satisfacer su apetito). Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos, él le aconsejará de como manejar o reducir los síntomas. Si está tomando ropinirol con L-dopa Las personas que toman ropinirol con L-dopa, pueden desarrollar otros efectos adversos después de un tiempo: - efectos adversos muy frecuentes son los movimientos bruscos incontrolados, - un efecto adverso frecuente es la confusión. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ropinirol Prolib Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg comprimidos de liberación prolongada - El principio activo es ropinirol. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de ropinirol (como hidrocloruro). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: hipromelosa 2208, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, carbomero 4.000-11.000 mPa.s, aceite de ricino hidrogenado, estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa 2910, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), Óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Ropinirol Prolib Sandoz 8 mg son comprimidos de liberación prolongada de color rojo pardo, biconvexos y ovalados. Los comprimidos están disponibles en envases de 10, 21, 28, 30, 42, 60, 84 y 90 comprimidos de liberación prolongada en blíster (OPA/Al/PVC//Al). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación: KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia o TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania o Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 1, gemä den vorliegenden Lageplänen Nr. 1 bis 20, 39179 Barleben, Alemania o Lek, d.d., Verovkova 57, 1526 Ljubljana, Eslovenia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Bélgica: Finlandia: Alemania: Holanda: Eslovaquia: España: Suecia: Dinamarca: Irlanda: Italia: Ropinirol Krka Ropinirole Teva Ropinirol Krka Ropinirol Krka Ropinirol Krka Ropinirol Krka Ropinirol Prolib Sandoz Ropinirol Krka Ropinirol Krka Rolpryna SR Rolpryna Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/