Prospecto Ropinirol cinfa 0,25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

ropinirol cinfa pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de dopamina. Los agonistas de dopamina actúan del mismo modo que una sustancia natural que se encuentra en el cerebro denominada dopamina. ropinirol cinfa se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Las personas con enfermedad de Parkinson tienen bajos niveles de dopamina en algunas partes del cerebro. Ropinirol tiene un efecto similar a la dopamina natural y, de esta manera, reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

No tome ropinirol cinfa: - Si es alérgico (hipersensible) al ropinirol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si tiene alguna enfermedad grave del riñón. - Si tiene alguna enfermedad del hígado. Informe a su médico si cree que presenta alguna de estas situaciones. Advertencias y precauciones: Informe a su médico antes de comenzar a tomar ropinirol cinfa: - Si está embarazada o cree que puede estar embarazada. - Si está en periodo de lactancia. - Si tiene menos de 18 años. - Si tiene una enfermedad grave del corazón. - Si tiene algún trastorno mental grave. - Si presenta alguna conducta impulsiva y/o comportamiento anormal (como una necesidad excesiva de apostar dinero en el juego o una conducta sexual excesiva). - Si tiene intolerancia a algunos azúcares (como la lactosa). Informe a su médico, si cree que presenta alguna de estas situaciones. Su médico decidirá si su tratamiento con ropinirol cinfa es adecuado para usted, o si necesita algún control adicional mientras lo esté tomando. Informe a su médico si usted o sus familiares observan que está desarrollando comportamientos anormales (como una necesidad anormal de apostar dinero o un aumento en los deseos y/o conductas sexuales) mientras está tomando ropinirol cinfa. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su tratamiento. Informe a su médico si ha empezado o ha dejado de fumar mientras toma ropinirol cinfa. Puede que su médico necesite ajustar su dosis. Uso de otros medicamentos: Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Recuerde comunicar a su médico o farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras esté tomando ropinirol cinfa. Algunos medicamentos pueden afectar al efecto de ropinirol cinfa, o hacer más probable que usted tenga efectos adversos. ropinirol cinfa también puede alterar el modo de actuar de otros medicamentos. Estos medicamentos incluyen: - El antidepresivo fluvoxamina. - Medicamentos para trastornos mentales, como por ejemplo sulpirida. - Tratamiento hormonal sustitutivo (también llamado THS). - Metoclopramida, que se utiliza para tratar las náuseas y la acidez de estómago. - Los antibióticos ciprofloxacino o enoxacino. - Cualquier otro medicamento para la enfermedad de Parkinson. Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquiera de estos medicamentos. Toma de ropinirol cinfa con los alimentos, bebidas y alcohol: Si toma ropinirol cinfa con alimentos, puede disminuir la probabilidad de que sienta náuseas o vómitos. Es preferible que lo tome con alimentos siempre que pueda. Embarazo, lactancia y fertilidad: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.. Embarazo: No se recomienda tomar ropinirol cinfa durante el embarazo, a menos que su médico le indique que el beneficio para usted es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, si cree que está embarazada o si piensa quedarse embarazada. Lactancia: ropinirol cinfa no debe utilizarse durante la lactancia, ya que la producción de leche puede verse afectada. Su médico le recomendará qué debe hacer si está amamantando o piensa amamantar. Su médico podría recomendarle que interrumpa el tratamiento con ropinirol cinfa. Conducción y uso de máquinas: ropinirol puede causar somnolencia y provocarle episodios repentinos de sueño. Si esto sucede, no debe conducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención pueda suponer un riesgo o pueda ponerle a usted o a los demás en peligro de muerte o daño grave (p. ej. utilización de máquinas), hasta que dichos episodios y/o la somnolencia hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de ropinirol cinfa: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Tome ropinirol cinfa tres veces al día. Trague los comprimidos enteros, con un vaso de agua. Es mejor que tome el medicamento con alimentos, ya que esto reduce la probabilidad de tener náuseas. Si toma más ropinirol cinfa del que debiera: Contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente. Si es posible, muéstreles el envase de ropinirol cinfa. Alguien que ha sufrido una sobredosis de ropinirol cinfa puede tener alguno de estos síntomas: náuseas, vómitos, mareo (sensación de dar vueltas), somnolencia, fatiga (cansancio mental o físico), sensación de desvanecimiento, alucinaciones. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar ropinirol cinfa: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si ha olvidado tomar ropinirol cinfa durante uno o varios días, consulte a su médico para que le recomiende cómo comenzar a tomarlo de nuevo. Si interrumpe el tratamiento con ropinirol cinfa: Tome ropinirol cinfa durante el tiempo que le indique su médico. No suspenda el tratamiento a menos que se lo indique su médico. Si suspende el tratamiento con ropinirol cinfa bruscamente, los síntomas de su enfermedad de Parkinson pueden empeorar rápidamente. Si necesita suspender su tratamiento de ropinirol cinfa, su médico reducirá su dosis gradualmente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ropinirol cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de ropinirol cinfa, se producen con más probabilidad cuando se inicia el tratamiento, o cuando se aumenta la dosis. Estos son en general leves y pueden ser menos molestos después de un tiempo. Informe a su médico si está preocupado por los efectos adversos. Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Sensación de desvanecimiento. Somnolencia. Náuseas. Efectos adversos frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 pacientes): Alucinaciones (ver cosas que realmente no están ahí). Vómitos. Mareo (sensación de dar vueltas). Ardor de estómago. Dolor abdominal. Hinchazón de las piernas. Efectos adversos poco frecuentes (afectan a más de 1 de cada 1.000 pacientes): Mareo o desvanecimiento, especialmente al levantarse bruscamente (esto es debido a una bajada de la presión sanguínea). Sentirse muy somnoliento durante el día (sopor excesivo). Quedarse dormido de repente sin aparentemente sentir sueño (episodios de sueño repentino). Problemas mentales tales como delirio (confusión grave), ideas delirantes (ideas irracionales) o paranoia (sospechas irracionales). Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Alteraciones de la función del hígado, que pueden detectarse con los análisis de sangre. Algunos pacientes pueden tener los siguientes efectos adversos: Reacciones alérgicas como enrojecimiento, inflamación de la piel con picor (urticaria), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultades para tragar o respirar, sarpullido o picor intenso. Impulsos de comportarse de una manera inusual, como impulso anormal de apostar dinero o impulsos y/o comportamientos sexuales exagerados. Si está tomando ropinirol cinfa con L-dopa: Las personas que toman ropinirol cinfa con L-dopa, pueden desarrollar otros efectos adversos después de un tiempo: Efectos adversos muy frecuentes son los movimientos incontrolados (discinesias). Si está tomando L-dopa puede experimentar algunos movimientos incontrolados (discinesias) cuando inicie el tratamiento con  ropinirol cinfa. Informe a su médico si le sucede esto, ya que su médico puede necesitar ajustar la dosis de los medicamentos que esté tomando. Un efecto adverso frecuente es la confusión. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25° C. No utilice ropinirol cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ropinirol cinfa: El principio activo es ropinirol. Cada comprimido contiene 0,25 mg de ropinirol (como hidrocloruro). Los demás componentes son: - Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio. - Recubrimiento del comprimido: Hipromelosa, dióxido de titanio (E-171) y macrogol 400. Aspecto del producto y contenido del envase: ropinirol cinfa 0,25 mg se presenta en forma de comprimidos de color blanco. Cada envase contiene 126 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización: LABORATORIOS CINFA, S.A. C/Olaz-Chipi, 10. Polígono Areta. 31620 HUARTE PAMPLONA (NAVARRA) ESPAÑA Responsable de la fabricación: J. Uriach & Cía, S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre de 2012. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es