Prospecto Roname 2 mg comprimidos

RONAME 2 mg se presenta en forma de comprimidos, en envases conteniendo 30 y 120 comprimidos. Pertenece al grupo de medicamentos denominados Antidiabéticos Orales, que reducen la glucosa en sangre a sus valores normales en pacientes con diabetes del adulto. Este medicamento se receta para tratar la diabetes del adulto, cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no son adecuados.

No tome RONAME 2 mg comprimidos: Si usted tiene alergia a la glimepirida u otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes por vía oral (otras sulfonilureas o sulfonamidas) o a cualquiera de los demás componentes de RONAME. Si usted padece diabetes tipo I (diabetes juvenil, que corresponde a un defecto de la producción de insulina por el páncreas). En caso de cetoacidosis (alteración metabólica con aumento de la acidez en sangre por un acumulo de cuerpos cetónicos). Si sufre un coma diabético (disminución del nivel de consciencia debido a una cetoacidosis). Si sufre alteraciones graves del hígado o de los riñones. Tenga especial cuidado con RONAME 2 mg COMPRIMIDOS: Si usted no mantiene una regularidad en las comidas, porque el tratamiento con RONAME puede disminuir demasiado los niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia).  Si usted no puede tomar RONAME de forma regular, ya que ello puede favorecer la aparición de hipoglucemia. Si usted presenta síntomas de hipoglucemia (ver Recomendaciones adicionales para el manejo de la hipoglucemia) a pesar de haber ingerido azúcar. Si estos síntomas son graves o prolongados, debe acudir inmediatamente al médico. Si sufre alguna alteración de los riñones o del hígado, ya que ello puede favorecer la aparición de hipoglucemia. Su médico le recomendará controles rutinarios de la función renal y hepática. Si sufre alguna alteración metabólica (desórdenes del tiroides, del paratiroides, o de las hormonas esteroideas), ya que ello puede favorecer la aparición de hipoglucemia. Si usted va a ser sometido a una operación, ya que su médico podría suspender temporalmente el tratamiento y sustituirlo por insulina. Si usted sufre un accidente o alguna infección con fiebre. Es posible que su médico le prescriba un cambio temporal del tratamiento a insulina. Si usted toma RONAME junto con insulina u otros antidiabéticos, ya que puede aparecer hipoglucemia (ver Uso de otros medicamentos). Si tiene falta de una enzima llamada glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa pues puede bajar sus niveles de hemoglobina y producir una ruptura de glóbulos rojos (anemia hemolítica). Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. RONAME debe ser tomado poco antes o durante una comida. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, no debe tomar RONAME. En estas circunstancias consulte con su médico quien probablemente le prescribirá el uso de insulina. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si usted está en periodo de lactancia, no debe tomar RONAME. En estas circunstancias consulte con su médico quien probablemente le prescribirá el uso de insulina. Conducción y uso de máquinas: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se han realizado estudios sobre como afecta RONAME en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Deberá tener en cuenta que la capacidad de alerta y el tiempo de reacción se pueden ver alterados debido a la hipoglucemia o hiperglucemia (disminución o aumento de azúcar en la sangre), en especial al inicio o tras modificación del tratamiento con RONAME, o bien si la administración no se produce con regularidad, lo cual puede afectar la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de RONAME 2 mg comprimidos: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Si usted toma RONAME junto con los siguientes compuestos puede aparecer una hipoglucemia (disminución de glucosa en sangre): Antiinflamatorios (fenilbutazona, azapropazona y oxifenbutazona; salicilatos y ácido paminosalicílico). Antidiabéticos (antidiabéticos orales, insulina, metformina). Esteroides anabolizantes y hormonas sexuales masculinas. Anticoagulantes cumarínicos. Hipolipemiantes (fibratos). Medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades del corazón y de la hipertensión arterial. Ciertos medicamentos antihipertensivos (los que actúan a nivel adrenérgico). Medicamentos para el cáncer (ciclofosfamida, trofosfamida e ifosfamida). Antigotosos (alopurinol, sulfinpirazona, probenecid). Antiinfecciosos (cloranfenicol, determinadas sulfonamidas de acción prolongada, tetraciclinas, antibióticos quinolónicos, miconazol, fluconazol, pentoxifilina parenteral a dosis elevadas). Medicamentos para la depresión (fluoxetina). Tritoqualina. Fenfluramina. Si usted toma RONAME junto con los siguientes compuestos puede aparecer una hiperglucemia (aumento de glucosa en sangre): Hormonas del tipo estrógenos y progestágenos. Determinados antihipertensivos (saluréticos y diuréticos tiazídicos). Fármacos que favorecen la función tiroidea. Glucocorticoides. Derivados de la fenotiazina (clorpromazina). Adrenalina y fármacos vasoconstrictores, estimulantes de la función cardiaca, broncodilatadores o relajantes uterinos. Ácido nicotínico (dosis altas) y sus derivados. Laxantes (uso prolongado). Barbitúricos. Fenitoína, diazóxido, glucagón, rifampicina y acetazolamida. Si usted toma RONAME junto con los siguientes compuestos puede aparecer tanto una hipoglucemia como una hiperglucemia: Fármacos inhibidores de la secreción gástrica. Medicamentos para la hipertensión, isquemia cardiaca y arritmias, clonidina y reserpina. Su administración conjunta puede enmascarar los signos de alerta de una posible hipoglucemia. Alcohol. Si usted toma RONAME junto con anticoagulantes orales, la acción de éstos puede aumentar o disminuir.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. La base del tratamiento satisfactorio de la diabetes está en una buena dieta, en la actividad física regular y en los controles regulares de sangre y orina. Los efectos negativos que se derivan de no mantener la dieta no se pueden compensar con comprimidos o insulina. La dosificación se basa en los resultados del examen metabólico (determinaciones de glucosa en sangre y orina). La dosis inicial es de 1 mg de RONAME al día vía oral. En caso de buena regulación esta misma dosis puede emplearse como tratamiento de mantenimiento. Si la regulación no es satisfactoria, su médico le indicará un aumento gradual de la dosis hasta 2, 3 ó 4 mg de RONAME por día. Sólo en casos extraordinarios se aconseja tomar más de 4 mg de RONAME al día, siendo la dosis máxima recomendada 6 mg de RONAME al día. Si usted presenta una reacción hipoglucémica (ver Recomendaciones adicionales para el manejo de la hipoglucemia) tras la administración de una dosis única de 1 mg de RONAME, informe a su médico, puesto que probablemente pueda ser regulado únicamente con dieta. Durante el tratamiento con RONAME es posible que la dosis que usted necesita pueda disminuir. Por lo tanto, su médico podría tener que ajustar la dosis diaria de acuerdo con sus necesidades e incluso llegar a interrumpir el tratamiento. Si usted está en tratamiento con metformina y no alcanza un control metabólico adecuado, su médico puede complementar el tratamiento con RONAME. Para ello, él le indicará la dosis necesaria de RONAME a utilizar junto con metformina. Su médico decidirá si usted necesita complementar el tratamiento de RONAME con insulina. En este caso le indicará la dosis de insulina que tendrá que utilizar junto con los comprimidos de RONAME. Si estima que la acción de RONAME es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Los comprimidos de RONAME deben ingerirse sin masticar, acompañados con un poco de líquido. Normalmente una dosis diaria de RONAME es suficiente. Se recomienda que usted tome esta dosis un poco antes o durante un desayuno abundante o, en el caso de que no se tome éste, un poco antes o durante la primera comida. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con RONAME. No suspenda su tratamiento antes, ya que su nivel de azúcar en sangre puede descompensarse de nuevo. Uso en niños: RONAME no se ha estudiado en niños. Uso en ancianos: No se han realizado estudios específicos en ancianos. Debido a que las funciones biológicas pueden estar disminuidas, su médico le ajustará la dosis con precaución y será necesaria una vigilancia más intensa. Si usted toma más RONAME 2 mg comprimidos del que debiera: Puede provocar una exagerada reducción del azúcar en sangre (ver Tenga especial cuidado con RONAME 2 mg comprimidos) que puede durar de 12 a 72 horas e incluso volver a presentarse, tras una recuperación inicial. Los síntomas pueden aparecer incluso 24 horas después de la ingestión. Si esto ocurre, acuda al médico o al Servicio de Urgencia del hospital más próximo llevando consigo este prospecto. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20. Si olvidó tomar RONAME 2 mg comprimidos: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, RONAME 2 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos se enumeran a continuación por sistemas de acuerdo con las categorías siguientes Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes. Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes. Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes. Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes. Trastornos de la sangre y del sistema linfático Raros: Fiebre, dolor de garganta, hemorragias en la piel y en las mucosas, palidez acentuada y. Puede presentar alteraciones en los análisis de sangre, como una reducción de los glóbulos rojos y/o de los glóbulos blancos, que pueden ser indicativas de alteraciones de la sangre (trombocitopenia, leucopenia, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica y pancitopenia) y que son detectables mediante los controles rutinarios que se le practicarán. En general, estas alteraciones desaparecen al interrumpir el tratamiento. Avise inmediatamente al médico si apareciesen estos síntomas. Trastornos del sistema inmunológico Muy raros: Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), reacciones alérgicas con dificultad para respirar, disminución de la presión arterial y en ocasiones shock. Si nota alguno de estos síntomas, avise inmediatamente a su médico. Es posible que presente algún tipo de alergias relacionadas con otros medicamentos que utilice para disminuir sus niveles de azúcar en sangre. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Raros: Reacciones hipoglucémicas (reducción del azúcar en sangre) tras la administración de RONAME. Estas reacciones se producen en su mayor parte de forma inmediata, pudiendo ser graves y no siempre fáciles de corregir. La aparición de estos episodios depende, al igual que con cualquier medicamento hipoglucemiante, de factores individuales, tales como la dieta y la dosificación (ver Tenga especial cuidado con RONAME 2 mg comprimidos). Trastornos oculares Puede usted experimentar dificultades transitorias de la visión, especialmente cuando empiece el tratamiento. Si es así, avise al médico tan pronto como sea posible. Trastornos gastrointestinales Muy raros: Náuseas, vómitos, diarrea, sensación de pesadez en el estómago o dolor abdominal. Si es así, avise al médico tan pronto como sea posible. Trastornos hepatobiliares Se ha observado incremento de los enzimas hepáticos. Muy raros: Alteración de la función del hígado, que se manifiesta por coloración amarilla de la piel y de las mucosas (ictericia) y detención o supresión del flujo de la bilis (colestasis), así como inflamación del hígado (hepatitis), que puede conducir a una disminución de la función hepática (insuficiencia hepática). Si sufre alguna alteración del hígado, su médico le recomendará controles rutinarios de la función hepática (ver Tenga especial cuidado con RONAME 2 mg comprimidos). Trastornos de piel y tejido subcutáneo Se pueden producir reacciones alérgicas cutáneas como manchas rojas de la piel, picor o ronchas con irritación y picor (urticaria). También puede presentar hipersensibilidad (alergia) a la luz. Exploraciones complementarias Muy raros: Pueden disminuir los niveles de sodio en sangre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar RONAME a temperatura superior a 300C. Conserve RONAME en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantenga RONAME fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar RONAME después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de RONAME 2 mg comprimidos - El principio activo es glimepirida. Cada comprimido contiene 2 mg de glimepirida. - Los demás componentes son: Lactosa monohidrato, glicolato sódico de almidón (tipo A), estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona 25000, óxido de hierro amarillo (E172) y laca de aluminio indigotina (E132). Aspecto del producto y contenido del envase RONAME 2 mg son comprimidos de color verde, redondos y ranurados en ambas caras. RONAME 2 mg comprimidos está disponible en envases de 30 y 120 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización LÁCER, S.A. C/. Sardenya, 350 08025 Barcelona (España) Responsable de la fabricación AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH Brüningstrasse, 50- Frankfurt am Main D-65926 Alemania O AVENTIS PHARMA S.P.A. Strada Statale 17, Km 22 - Scoppito - LAquila 67019 Italia O FAMAR LAIGLE Zone Industrielle 1 Route de Crulai BP 99 Aigle 61303 I Francia O SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Avenue Gustave Eiffel, 30-36 - Tours F 37000 Francia O LACER, S,A Boters, 5. Parc Tecnologic del Vallés. 08290 Cerdanyola del Vallés, España Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2010 RECOMENDACIONES ADICIONALES PARA EL MANEJO DE LA HIPOGLUCEMIA Síntomas de hipoglucemia En caso de una hipoglucemia, usted puede experimentar alguno de estos síntomas: Dolor de cabeza. Náuseas, vómitos. Apetito intenso. Debilidad, desórdenes del sueño, cansancio. Falta de concentración, de alerta y de reacción.  Depresión, confusión. Desórdenes e incluso pérdida del habla y alteraciones visuales. Temblores, sensación de falta de fuerza o de parálisis ligera en miembros u otras partes del cuerpo. Alteraciones de los sentidos, vértigo. Sensación de desamparo, pérdida del autocontrol, agresividad, delirio. Convulsiones. Somnolencia y pérdida de consciencia que puede progresar a coma. Disminución de la frecuencia del pulso. Respiración acelerada. Además puede presentarse un cuadro clínico denominado ataque hipoglucémico grave, que puede parecerse a un accidente cerebrovascular (falta de riego sanguíneo en el cerebro). Se caracteriza por: sudoración, piel húmeda, ansiedad, aumento de la frecuencia del pulso, aumento de la presión arterial, palpitaciones, dolor agudo en el pecho (angina de pecho) y alteraciones del ritmo cardiaco. Los síntomas casi siempre se pueden corregir ingiriendo inmediatamente azúcar. Los edulcorantes artificiales no tienen efecto. Consulte a su médico si no se siente usted capaz de seguir la pauta terapéutica, o si la hipoglucemia aparece repetidas veces, ya que es probable que su glucemia no esté bien controlada. Prevención de la hipoglucemia Para evitar la aparición de una hipoglucemia debe usted: Tomar la cantidad de RONAME indicada por el médico. Mantener la regularidad en las comidas y en sus horarios, evitando periodos de ayuno. Evitar las alteraciones de la dieta. Mantener un equilibrio entre el ejercicio físico y la dieta. Evitar el consumo de alcohol, especialmente si las comidas son irregulares. Consultar con su médico antes de tomar cualquier otro medicamento.