Prospecto Rolpryna sr 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

El principio activo de Rolpryna SR es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan del mismo modo que una sustancia natural que se encuentra en el cerebro, denominada dopamina. Rolpryna SR comprimidos de liberación prolongada se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Las personas con enfermedad de Parkinson tienen bajos niveles de dopamina en algunas partes del cerebro. Ropinirol tiene un efecto similar a la dopamina natural y, de esta manera, reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

No tome Rolpryna SR si : - es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Rolpryna SR. - si tiene alguna enfermedad grave del riñón, - si tiene alguna enfermedad del hígado. Informe a su médico si cree que presenta alguna de estas situaciones. Tenga especial cuidado con Rolpryna SR si: - si está embarazada o cree que puede estarlo, - si está en periodo de lactancia, - si tiene menos de 18 años, - si tiene alguna dolencia grave del corazón, - si tiene algún trastorno mental grave, - si presenta alguna conducta impulsiva y/o comportamiento anormal (como una necesidad excesiva de apostar dinero en el juego o una conducta sexual excesiva), - si tiene intolerancia a algunos azúcares (p. ej.: lactosa). Informe a su médico, si cree que presenta alguna de estas situaciones. Su médico decidirá si su tratamiento con Rolpryna SR es adecuado para usted, o si necesita algún control adicional mientras lo esté tomando. Mientras esté tomando Rolpryna SR Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o deseos de comportarse de modo insual para usted y que no puede resistir el impulso, deseo o tentación para llevar a cabo ciertas actividades que podrían dañarle a usted o a otras personas. Éstos se denominan trastornos de control de impulsos y pueden incluir comportamientos tales como juego adictivo, comer o gastar excesivamente, deseo sexual anormalmente alto o un aumento en pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico puede necesitar ajustar o retirar su tratamiento. Fumar y Rolpryna SR Informe a su médico si ha empezado o ha dejado de fumar mientras toma Rolpryna SR. Puede que su médico necesite ajustar su dosis. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Recuerde comunicar a su médico o farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras esté tomando Rolpryna SR. Algunos medicamentos pueden afectar el efecto de ropinirol, o hacer más probable que usted tenga efectos adversos. Ropinirol también puede alterar el modo de actuar de otros medicamentos. Estos medicamentos incluyen: - el antidepresivo fluvoxamina. - medicamentos para trastornos mentales, como por ejemplo sulpirida. - tratamiento hormonal sustitutivo (también llamado THS). - metoclopramida, que se utiliza para tratar las náuseas y la acidez de estómago. - los antibióticos ciprofloxacino o enoxacino. - cualquier otro medicamento para la enfermedad de Parkinson. Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquiera de estos medicamentos. Toma de Rolpryna SR con los alimentos y bebidas Puede tomar Rolpryna SR con o sin alimentos. No se recomienda tomar bebidas alcohólicas mientras está tomando ropinirol. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se recomienda el uso de ropinirol durante el embarazo, a menos que su médico le indique que el beneficio para usted es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Ropinirol no debe usarse durante la lactancia, ya que la producción de leche puede verse afectada. Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, si cree que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada. Su médico le recomendará qué debe hacer si está amamantando o piensa amamantar. Su médico podría recomendarle que interrumpa el tratamiento con ropinirol. Conducción y uso de máquinas Ropinirol puede causar somnolencia y provocarle episodios repentinos de sueño. Si esto sucede, no debe conducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención pueda suponer un riesgo o ponerle a usted o a los demás en peligro de muerte o daño grave (p. ej. utilización de máquinas), hasta que dichos episodios y/o la somnolencia hayan desaparecido. Información importante sobre algunos de los componentes de Rolpryna SR Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino hidrogenado.

Tome Rolpryna SR una vez al día, a la misma hora del día. Trague los comprimidos de Rolpryna SR enteros, con un vaso de agua. NO rompa, mastique o triture los comprimidos de liberación prolongada. Si lo hace, puede haber peligro de que reciba una dosis excesiva, porque el medicamento se liberará en su cuerpo demasiado rápido. Si cambia desde ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) Su médico ajustará su dosis de ropinirol comprimidos de liberación prolongada en base a la dosis de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) que esté tomando. Tome sus comprimidos de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata) de la manera habitual el día anterior al cambio. Después, tome sus comprimidos de ropinirol comprimidos de liberación prolongada a la mañana siguiente, y no tome ningún comprimido más de ropinirol comprimidos recubiertos con película (liberación inmediata). Si toma más Rolpryna SR del que debiera Si ha tomado más ropinirol de lo que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si es posible muéstrele el envase. Alguien que ha sufrido una sobredosis de ropinirol puede tener alguno de estos síntomas: náuseas, vómitos, mareo, somnolencia, fatiga (cansancio mental o físico), sensación de desvanecimiento, alucinaciones. Si olvidó tomar Rolpryna SR No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar Rolpryna SR durante uno o varios días, consulte a su médico para que le recomiende cómo comenzar a tomarlo de nuevo. Si interrumpe el tratamiento con Rolpryna SR No interrumpa el tratamiento con Rolpryna SR sin haberlo consultado previamente. Tome Rolpryna SR durante el tiempo que le indique su médico. No suspenda el tratamiento a menos que se lo indique su médico. Si suspende el tratamiento con Rolpryna SR bruscamente, los síntomas de su enfermedad de Parkinson pueden empeorar rápidamente. Si necesita suspender su tratamiento de Rolpryna SR, su médico reducirá gradualmente la dosis. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, ropinirol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de Rolpryna SR, más probablemente se suelen producir al inicio del tratamiento, o al aumentar la dosis. Estos son en general leves y pueden ser menos molestos después de un tiempo. Informe a su médico si está preocupado por los efectos adversos. Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): - sensación de desvanecimiento, - somnolencia, - náuseas. Efectos adversos frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes): - alucinaciones (ver cosas que no están realmente ahí), - vómitos, - mareo, - ardor de estómago, - dolor de estómago, - estreñimiento, - hinchazón de las piernas, pies o manos. Efectos adversos poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1000 pacientes): - mareo o desvanecimiento, especialmente al levantarse bruscamente (esto es debido a una bajada de la presión sanguínea), - sentirse muy somnoliento durante el día (sopor excesivo), quedarse dormido de repente sin aparentemente sentir sueño (episodios de sueño repentino), problemas mentales tales como delirio (confusión grave), ideas delirantes (ideas irracionales) o paranoia (sospechas irracionales). Algunos pacientes pueden tener los efectos adversos siguientes - reacciones alérgicas como enrojecimiento, inflamación de la piel con picor (urticaria), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultades para tragar o respirar, sarpullido o picor intenso, - cambios en la función del hígado, que pueden detectarse con los análisis de sangre. - incapacidad de resistir el impulso, deseo o tentación para llevar a cabo una acción que podría ser dañina para usted o para otros, que puede incluir: - Fuerte impulso de apostar excesivamente a pesar de consecuencias personales o familiares graves. - Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento de preocupación significativa hacia usted o hacia otros, por ejemplo, un aumento de deseo sexual. - Compras o gastos excesivos incontrolables - Trastornos del apetito (comer grandes cantidades de alimentos en un periodo de tiempo corto) o comer compulsivamente (comer más alimentos de lo normal y más de lo que es necesario para satisfacer su hambre). Informe a su médico si usted ha sufrido alguno de estos comportamientos; ellos discutirán el modo de manejar o reducir los síntomas Si está tomando ropinirol con L-dopa Las personas que toman ropinirol con L-dopa, pueden desarrollar otros efectos adversos después de un tiempo: - efectos adversos muy frecuentes son los movimientos bruscos incontrolados, - un efecto adverso frecuente es la confusión. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rolpryna SR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rolpryna SR 8 mg comprimidos de liberación prolongada - El principio activo es Ropinirol. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de Ropinirol (como hidrocloruro). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: hipromelosa 2208, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, carbómero 4.000-11.000 mPa.s, aceite de ricino hidrogenado, estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa 2910, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Rolpryna SR 8 mg son comprimidos de liberación prolongada de color rojo pardo, biconvexos y ovalados. Los comprimidos se encuentran disponibles en envases de 21, 28, 42 y 84 comprimidos de liberación prolongada en blíster (OPA/Al/PVC//Al). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Responsable de la fabricación: KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, Novo mesto, Eslovenia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del estado miembro Bulgaria, Estonia, Letonia, Lituania, Polonia, Eslovaquia, Eslovenia, España República Checa Alemania Grecia, Noruega, Portugal Hungría Rumania Nombre del medicamento Rolpryna SR Rolpryna Ropinirol TAD Ropinirol Krka Roprixa SR Rolpryna EP Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Krka Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote, 9 28703 San Sebastián de los Reyes (Madrid), España Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/