Prospecto Rohipnol 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula.

Rohipnol contiene como principio activo flunitrazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas. Flunitrazepam induce el sueño rápidamente por lo que está indicado en el tratamiento a corto plazo del insomnio, especialmente cuando existen dificultades para conciliar el sueño y esto le provoca una situación de estrés importante.

No tome Rohipnol Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si es alérgico (hipersensible) a otros medicamentos del grupo de las benzodiazepinas. Si padece dificultades respiratorias severas relacionadas o no con el sueño desde hace tiempo. Si sufre problemas padece debilidad muscular grave (miastenia gravis). Si padece alguna enfermedad hepática grave. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rohipnol Después de haber tomado Rohipnol es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante 7 horas.La duración del tratamiento no debería superar nunca las 4 semanas (en general suele ser de 2 semanas) salvo que su médico le recomiende lo contrario. Si padece alguna enfermedad del hígado o riñón, o sufre alguna enfermedad respiratoria, su médico puede decidir la conveniencia de que tome una dosis inferior de Rohipnol o que no lo tome en absoluto. Si durante el tratamiento experimentara intranquilidad, agitación u otros síntomas, deberá consultar con su médico quién valorará si es necesario suspender el tratamiento. Si sufre dependencia de drogas o alcohol, no debe tomar Rohipnol a menos que su médico lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico. Toma Rohipnol con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es muy importante porque el uso simultáneo de más de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto. Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que Rohipnol, a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Rohipnol puede potenciar el efecto sedante de los medicamentos empleados para tratar trastornos psíquicos, hipnóticos, tranquilizantes, antidepresivos, analgésicos, narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes. No puede descartarse que Rohipnol interaccione con los siguientes medicamentos: fluconazol, ketoconazol, itraconazol, cimetidina, inhibidores de la proteasa del VIH, gembrifozilo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona, estatinas, verapamilo y zumo de pomelo. Toma de Rohipnol con alimentos, bebidas y alcohol Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Las bebidas alcohólicas refuerzan el efecto de Rohipnol y ello puede provocar unas reacciones más lentas así como problemas de coordinación. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico. Riesgo de dependencia El uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante largo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca las aconseje a otras personas. No aumente en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongue el tratamiento más tiempo del recomendado. Consulte a su médico regularmente para que decida si debe continuar con el tratamiento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia o no de que tome Rohipnol. Si por estricta exigencia médica, se administra el producto durante una fase tardía del embarazo o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer efectos sobre el recién nacido como hipotermia (temperatura corporal anormalmente baja), hipotonía (pérdida del tono muscular) y dificultades respiratorias. Las benzodiazepinas pasan a la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la toma o no de Rohipnol mientras esté en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Rohipnol es un medicamento que produce sueño, falta de memoria, dificultad para concentrarse y debilidad muscular. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas. Preste especial atención al inicio del tratamiento o si se aumenta la dosis. Estos efectos aumentan si el paciente ha tomado alcohol. Uso en pacientes de edad avanzada Rohipnol debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada debido al riesgo de sedación y/o al efecto relajante muscular que puede conducir a caídas, con consecuencias a menudo graves en esta población. En los pacientes de edad avanzada con cambios orgánicos cerebrales y en pacientes debilitados se debe elegir la dosis con precaución debido a su mayor sensibilidad a los medicamentos. Uso en niños Rohipnol no debe administrarse a niños. Uso en pacientes con insuficiencia hepática Se recomienda precaución a la hora a la hora de tratar a pacientes con problemas en el hígado. Uso en pacientes con insuficiencia respiratoria Se recomienda la administración de una dosis más baja debido al riesgo de depresión respiratoria. Información importante sobre alguno de los componentes de Rohipnol Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad y su edad, su médico le recetará la dosis adecuada y le indicará la duración de su tratamiento con Rohipnol. El tratamiento debe comenzarse con las dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima. Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha recetado. En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Rohipnol (en general no debe superar las dos semanas). Consulte al médico regularmente para que sea él quién decida si debe continuarse el tratamiento. Para evitar síntomas de abstinencia, no debe dejar de tomar Rohipnol bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.El comprimido se puede partir en dosis iguales. Las dosis habituales son las siguientes: Adultos: Medio o un comprimido diario de Rohipnol 1 mg (0,5 mg - 1 mg de flunitrazepam).En circunstancias especiales la dosis puede ser de hasta 2 comprimidos de Rohipnol 1 mg (2 mg de flunitrazepam).  Pacientes de edad avanzada: Medio comprimido diario de Rohipnol 1 mg (0,5 mg de flunitrazepam). En circunstancias especiales la dosis puede ser de hasta 1 comprimido (1 mg de flunitrazepam). Cada dosis individual no debe rebasar los límites indicados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior. En los pacientes de edad avanzada o que padezcan algún trastorno de hígado o riñón, o bien debilidad muscular, el médico le puede recetar una dosis inferior. Normas para la correcta administración Tome Rohipnol justo antes de acostarse y trague el comprimido sin masticarlo, junto con agua u otra bebida no alcohólica. En condiciones normales no tardará más de 20 minutos en dormirse después de haber tomado Rohipnol, y es conveniente que se asegure de que podrá descansar sin ser despertado durante 7 horas. De otro modo, aunque esto sucede en raras ocasiones, es posible que no recuerde después lo que sucedió mientras estuvo levantado. Si toma más Rohipnol del que debiera Si usted u otra persona han ingerido una sobredosis de Rohipnol llame inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562.04.20. Los síntomas que pueden aparecer con mayor frecuencia en caso de sobredosis son: somnolencia, dificultad en la coordinación de movimientos (ataxia) dificultad para hablar (disartria) y movimientos involuntarios de los ojos (nistagmo). En ocasiones, puede aparecer ausencia de reflejos (arreflexia), paro transitorio de la respiración (apnea), disminución de la tensión arterial (hipotensión), trastornos cardiorrespiratorios y coma. Estos síntomas no suelen ser graves si sólo se ha tomado este medicamento. Si olvidó tomar Rohipnol No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Por el contrario, debe continuar con la dosis normal. Si interrumpe el tratamiento con Rohipnol Al cesar la administración puede aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Rohipnol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Además de los efectos beneficiosos de Rohipnol, puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente. La mayoría de los pacientes toleran bien Rohipnol pero algunos, especialmente al principio del tratamiento, se encuentran algo somnolientos o cansados durante el día. Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción de la piel (exantema), hinchazón sobre todo en la cara (angioedema) e hipotensión. Se han descrito efectos adversos del tipo, confusión, inestabilidad emocional, somnolencia durante el día, dolor de cabeza, mareo, disminución del estado de alerta, incapacidad para coordinar los movimientos musculares voluntarios (ataxia), visión doble (diplopía), debilidad muscular y fatiga. Estos efectos ocurren con mayor frecuencia y predominantemente al principio del tratamiento y desaparecen con la administración continuada. Ocasionalmente se han descrito trastornos gastrointestinales, reacciones en la piel y modificación del deseo sexual (aumento o disminución de la libido). Se sabe que cuando se utilizan benzodiazepinas pueden ocurrir efectos adversos sobre el comportamiento tales como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, incoherencia de las ideas (delirio), ataques de ira, pesadillas, alucinaciones, pérdida de contacto con la realidad (psicosis) o conducta inapropiada. Estas reacciones son más frecuentes en pacientes de edad avanzada. Si le ocurren estos efectos, debe interrumpir el tratamiento y contactar inmediatamente con su médico Por otra parte el uso de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia, principalmente cuando se toma el medicamento de forma ininterrumpida durante largo tiempo. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación, de acuerdo siempre con las instrucciones de su médico. El uso de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión preexistente. Puede aparecer amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido mientras estuvo despierto después de tomar el medicamento, por lo tanto deberá asegurarse que podrá descansar por lo menos durante 7 horas sin ser molestado. Se ha observado un aumento del riesgo de sufrir caídas y fracturas en pacientes de edad avanzada y en pacientes que estén tomando a la vez otros medicamentos sedantes (incluidas las bebidas alcohólicas) Se ha observado insuficiencia cardiaca (el corazón tiene menos capacidad para bombear sangre) con parada cardiaca, así como trastornos respiratorios. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación No utilice Rohipnol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rohipnol  El principio activo es flunitrazepam. Cada comprimido contiene 1 mg de flunitrazepam. Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E-460), lactosa anhidra, hipromelosa (E-464), povidona (E-1201), glicolato sódico de almidón de patata, indigotina (E-132), estearato de magnesio, etilcelulosa, talco (E-553), dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro amarillo (E-172) y triacetina (E-1518). Aspecto del producto y contenido del envase Rohipnol 1 mg son comprimidos recubiertos con película, con forma ovalada, de color verde grisáceo - verde mate y con la inscripción 542 en una de las caras del comprimido. El comprimido es fraccionable (se puede dividir en dos dosis iguales). Se presenta en envases de 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Roche Farma, S.A. C/ Eucalipto, 33 28016 MADRID Fabricante: ROCHE FARMA, S. A. C/ Severo Ochoa, 13. Pol. Industrial. Leganés 28914 Madrid Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.