Prospecto Rizatriptan sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables efg

El principio activo de este medicamento, rizatriptán, pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de 5-HT1B/1D. Su médico le ha recetado este medicamento para tratar los dolores de cabeza producidos por las crisis de migraña.

si tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: - presión arterial alta o diabetes, - es fumador o está tomando sustitutivos de la nicotina, - en su familia tienen antecedentes de enfermedad cardiaca, - es hombre y tiene más de 40 años de edad o es una mujer postmenopáusica, si tiene problemas de riñón o de hígado, si tiene un problema concreto con los latidos de su corazón (bloqueo de rama), si tiene o ha tenido alguna alergia, si su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en piernas y brazos, si ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar o tragar provocadas por este medicamento u otros similares, si ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho. Si toma rizatriptán con mucha frecuencia, puede provocarle dolor de cabeza crónico. En tales casos debe contactar con su médico inmediatamente y dejar de tomar estos comprimidos. Por favor, informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migrañas. Sólo debe tomar rizatriptán para una crisis de migraña. Rizatriptán no se debe usar para tratar otros dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves. Rizatriptán se debe utilizar solamente en pacientes mayores de 18 años. Si tiene más de 65 años, su médico le aconsejará acerca de si puede tomar estos comprimidos. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. NO tome rizatriptán junto con: Inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) como moclobemida, fenelcina, linezolid o tranilcipromina o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO. Algunos medicamentos para la migraña, p.ej., - otros medicamentos de la misma familia que rizatriptán, como por ejemplo sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán, - medicamentos de tipo ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida. Después de tomar rizatriptán debe esperar al menos 6 horas antes de tomar estos medicamentos y esperar por lo menos 24 horas antes de empezar a tomar rizatriptán después de haber finalizado la toma de medicamentos de tipo ergotamínico. Pida a su médico información acerca de cómo tomar rizatriptán, así como de los riesgos de rizatrptán: - si también está tomando antidepresivos como sertralina, escitalopram, fluoxetina, venlafaxina y duloxetina, - si también está tomando propranolol (normalmente utilizado para tratar la presión sanguínea alta) solamente debe tomar la dosis inferior de 5 mg de Rizatriptán Sandoz, - si también está tomando un remedio a base de hierba de San Juan (Hypericum perforatum). El hecho de tomarlo junto con rizatriptán puede aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos. Se recomienda no tomar a la vez rizatriptán. Toma de Rizatriptán Sandoz con los alimentos y bebidas Es preferible tomar estos comprimidos con el estómago vacío, pero también puede tomarlos aunque haya comido antes. Si toma rizatriptán junto con comida, puede tardar más en hacer efecto. Embarazo y lactancia Si está embarazada o planea quedarse embarazada, hable con su médico antes de tomar este medicamento. Si está embarazada, puede tomar Rizatriptán Sandoz solamente en aquellos casos en los que su médico decida que es claramente necesario. Si está en período de lactancia, o planea estarlo, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento con rizatriptán. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas La migraña o el tratamiento con rizatriptán pueden causar somnolencia en algunos pacientes. También se han observado mareos en algunos pacientes en tratamiento con este medicamento. Si experimenta estos efectos, debe comprobar su habilidad para conducir o manejar maquinas con seguridad. Información importante sobre algunos de los componentes de Rizatriptán Sandoz Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Rizatriptán no se utiliza para prevenir la migraña. Solamente actúa cuando se ha iniciado la crisis. La dosis normal para adultos de más de 18 años es 10 mg en los primeros síntomas de una crisis de migraña. Sin embargo, en algunos pacientes la dosis recomendada es de 5 mg. Su médico decidirá su dosis apropiada y es importante que tome el medicamento como él le ha indicado. La mayoría de las crisis de migraña se alivian con una dosis (un comprimido) de Rizatriptán Sandoz, pero en el caso de que no note un alivio en la misma después de la toma de un comprimido, NO tome otro comprimido para tratar la misma crisis de migraña y solicite consejo médico. Incluso en el caso de que una crisis de migraña no se alivie con la toma de Rizatriptán Sandoz, sigue siendo probable que en la próxima crisis de migraña obtenga una respuesta al medicamento. En el caso de que tenga OTRA crisis de migraña dentro de las 24 horas siguientes a la primera, puede tomar otro comprimido de Rizatriptán Sandoz, pero no tome más de dos comprimidos dentro de un período de 24 horas. Espere siempre por lo menos 2 horas entre cada dosis. Forma de administración: Tome los comprimidos bucodispersables de la siguiente manera: 1. Separe el blíster siguiendo la línea perforada. 2. Tire de la solapa del blíster cuidadosamente desde la flecha, como indica el dibujo. Coloque el comprimido sobre la lengua para que se disuelva y tráguelo con la saliva. No es necesario que beba agua para tragar el comprimido. Si toma más Rizatriptán Sandoz del que debiera Es importante seguir las dosis que el médico ha prescrito. Si ha tomado más comprimidos de los que el médico le ha recetado, debe buscar inmediatamente atención médica dado que un exceso de comprimidos puede perjudicarle. Los efectos provocados por la toma de un exceso de comprimidos pueden incluir efectos similares a los descritos en la Sección 4, especialmente: mareo, somnolencia, desmayos y ralentización de los latidos del corazón. También puede experimentar un aumento de la presión sanguínea y efectos adversos que afecten al corazón y a la circulación. Si ha tomado más rizatriptán de lo que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Rizatriptán Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En los ensayos clínicos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareo, somnolencia y cansancio. En el caso de que le ocurra alguno de los siguientes efectos adversos, contacte inmediatamente con su médico. Efectos adversos graves raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes). - reacciones alérgicas a veces muy graves, incluyendo hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta que pueden causar dificultades para respirar, hablar o tragar, reacción alérgica grave con erupción, piel enrojecida, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel y fiebre, dolor en el pecho, opresión en el pecho o garganta u otros síntomas que se asocian con un ataque al corazón, debilidad o parálisis de las extremidades o de la cara, dificultad para hablar que pueden indicar un accidente cerebrovascular (ver al final de esta sección), un síndrome llamado "síndrome serotoninérgico" caracterizado por coma, presión sanguínea inestable, temperatura corporal extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones. Otros posibles efectos adversos Frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100): - dolor de cabeza, sensación de pinchazos y hormigueo, disminución de la sensibilidad al tacto y al dolor, disminución de la agudeza mental, temblores, - sensaciones de ritmo cardíaco rápido e irregular, - rubefacción/sofocos, - molestias en la garganta, dificultad para respirar, náuseas (malestar), sequedad de boca, vómitos, diarrea, enrojecimiento de la piel, sudoración, sensación de pesadez en algunas partes del cuerpo, dolor de estómago o de pecho. Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000): mala coordinación muscular, desorientación, insomnio, nerviosismo, sensación de dar vueltas, visión borrosa, presión sanguínea alta, sed, indigestión, picor, erupción con picor, dolor en el cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad muscular. Raros (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000): - desmayos, sensación alterada del sabor (mal sabor), - sibilancias, - dolor en la cara. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - disminución del flujo sanguíneo que llega a las manos y pie, - ataques, - latidos irregulares del corazón, - alteraciones de ritmo cardiaco (ECG), - colitis isquémica (inflamación que causa dolor o diarrea), - dolor muscular. Como en otros medicamentos de este tipo, raramente se han notificado casos de infartos y accidentes cerebrovasculares, los cuales han ocurrido en la mayoría de los casos en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (presión sanguínea alta, diabetes, fumadores, historial familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Rizatriptán Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rizatriptán Sandoz - El principio activo es rizatriptán. Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de rizatriptán (como rizatriptán benzoato). - Los demás componentes son: Silicato de calcio, crospovidona tipo A, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina silicificada, manitol (E 421), aspartamo (E951), estearato de magnesio, saborizante de naranja dulce (goma arábiga E414, ácido ascórbico E300, etil butirato, maltodextrina, aceite de naranja). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido bucodispersable Comprimidos planos, redondos, de color blanco a gris blanquecino, troquelados con RZT en una cara, y 10 en la otra. Blisters de Al//Al: 2, 3, 6, 12, 18 comprimidos bucodispersables Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Tlf.: 91 740 12 92 farmavigilancia.gxesar@sandoz.com Responsable de la fabricación Lek Pharmaceuticals, d.d. Verovkova 57 1526 Ljubljana Eslovenia ó LEK S.A. Ul. Podlipie 16 95-010 Stryków Polonia ó Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Alemania ó SANDOZ SRL Livezeni Street, 7A RO-540472 Targu Mures Rumanía ó Lek Pharmaceuticals, d.d. Trimlini 2D 9220 Lendava Eslovenia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Dinamarca: Eslovenia: España: Finlandia: Holanda: Italia: Noruega: República Eslovaca: Reino Unido: Suecia: Rizatriptan Sandoz 10 mg Schmelztabletten Rizatriptan Sandoz Rizatriptan Lek 10 mg orodisperzibilne tablete Rizatriptán Sandoz 10 mg comprimidos bucodispersables Rizatriptan Sandoz 10 mg suussa liukeneva tabletti Rizatriptan Sandoz 10 mg, orodispergeerbare tabletten RIZATRIPTAN SANDOZ 10 mg compresse orodispersibili Rizatriptan Sandoz Rizatriptan Sandoz 10 mg dispergovatené tablety Rizatriptan 10mg Orodispersible Tablets Rizatriptan Sandoz Este prospecto ha sido aprobado en diciembre del 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/