Prospecto Rizatriptan panluetol 10 mg comprimidos bucodispersables efg

Rizatriptán PANLUETOL pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HT 1B/1D . Rizatriptán PANLUETOL se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos. Tratamiento con Rizatriptán PANLUETOL: Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis de migraña.

- tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardiaca: presión arterial alta, diabetes, es fumador o está usando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene antecedentes de enfermedad cardiaca, es hombre y tiene más de 40 años de edad o es una mujer postmenopáusica. - tiene problemas de riñón o de hígado. - tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda). - tiene o ha tenido alguna alergia. - su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en pierna y brazo. - toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan. - ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar o tragar (angioedema). - está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión. - ha tenido síntomas pasajeros incluyendo dolor y opresión en el pecho. Si toma Rizatriptán PANLUETOL con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de cabeza crónico. En tales casos debe contactar con su médico, ya que puede tener que dejar de tomar Rizatriptán PANLUETOL. Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si tiene migraña. Sólo debe tomar Rizatriptán PANLUETOL para una crisis de migraña. Rizatriptán PANLUETOL no debe usarse para tratar otros dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Rizatriptán PANLUETOL en niños menores de 18 años de edad. Pacientes mayores de 65 años No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de Rizatriptán PANLUETOL en pacientes mayores de 65 años. Uso de Rizatriptán PANLUETOL con otros medicamentos No tome Rizatriptán PANLUETOL: - si ya está tomando un agonista 5-HT 1B/1D (algunas veces denominados "triptanos"), como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán. - si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO. - si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña. - si toma metisergida para prevenir una crisis de migraña. Los medicamentos arriba mencionados cuando se toman con Rizatriptán PANLUETOL pueden incrementar el riesgo de reacciones adversas. Después de tomar Rizatriptán PANLUETOL usted debe esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos de tipo ergotamínico como ergotamina, dihidroergotamina o metisergida. Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico usted debe esperar al menos 24 horas antes de tomar Rizatriptán PANLUETOL. Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar Rizatriptán PANLUETOL e información sobre los riesgos: - si actualmente está tomando propanolol (ver sección 3 Cómo tomar Rizatriptán PANLUETOL). - si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión. Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Estos incluyen las plantas medicinales y aquellos medicamentos que tome normalmente para la migraña. Esto se debe a que Rizatriptán PANLUETOL puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a Rizatriptán PANLUETOL. Toma de Rizatriptán PANLUETOL con alimentos y bebidas Rizatriptán PANLUETOL puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Aunque es mejor tomarlo con el estómago vacío, usted puede tomarlo todavía aunque haya comido. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si Rizatriptán PANLUETOL es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada. Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia o mareos. Si nota estos efectos evite conducir o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso. Rizatriptán PANLUETOL contiene aspartamo Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Rizatriptán PANLUETOL se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome Rizatriptán PANLUETOL tan pronto como sea posible una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es 10 mg. - Abrir el blister con los comprimidos bucodispersables de Rizatriptán PANLUETOL con las manos secas. - Depositar el comprimido bucodispersable en la lengua, donde se disolverá y tragará con la saliva. - El comprimido bucodispersable puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos. Si actualmente está tomando propanolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la dosis de 5 mg de Rizatriptán PANLUETOL. Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propanolol y la de Rizatriptán PANLUETOL hasta un máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas. Si la migraña reaparece en 24 horas En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si su migraña reaparece, puede tomar una dosis adicional de Rizatriptán PANLUETOL. Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas. Si después de 2 horas todavía tiene migraña Si usted no responde a la primera dosis de Rizatriptán PANLUETOL durante una crisis, no debe tomar una segunda dosis de Rizatriptán PANLUETOL para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a Rizatriptán PANLUETOL durante la siguiente crisis. No tome más de 2 dosis de Rizatriptán PANLUETOL en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de dos comprimidos bucodispersables de 10 mg en un período de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas. Si su estado empeora, busque atención médica. Si toma más Rizatriptán PANLUETOL del que debiera Si usted toma más Rizatriptán PANLUETOL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y ritmo cardiaco lento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

A igual que todos los medicamentos, Rizatriptán PANLUETOL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento. En los estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio. Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) - sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia), disminución de la agudeza mental, temblor, - ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia), - rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo), sofocos, sudoración, - molestias de garganta, dificultad para respirar (disnea), - malestar (náuseas), boca seca, vómitos, diarrea, - pesadez en partes del cuerpo, - dolor de abdomen o de pecho. - erupción cutánea Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) - inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa, - confusión, insomnio, nerviosismo, - presión arterial alta (hipertensión); - sed, indigestión (dispepsia), - picor y erupción con bultos (urticaria), reaccion alérgica (hipersensibilidad); hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema). - dolor de cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad muscular. Raros (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) - mal sabor en la boca, - desmayos (síncope), un síndrome llamado serotoninérgico que puede causar efectos adversos como coma, presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones, - dolor facial, ruidos al respirar, - reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (anafilaxis); descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica), - infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón, accidente cerebrovascular. Estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)). Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - ataques (convulsiones/espasmos), - contracción de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y adormecimiento de manos y pies, - contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor abdominal, - dolor muscular, - cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia), latido cardíaco lento (bradicardia), alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón). Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome serotoninérgico, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que indique una reacción alérgica (como erupción o picor) después de tomar Rizatriptán PANLUETOL. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar Rizatriptán PANLUETOL por debajo de 30º C. No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rizatriptán PANLUETOL 10 mg comprimidos bucodispersables - El principio activo es rizatriptán (benzoato). Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de rizatriptán (benzoato). - Los demás componentes del comprimido bucodispersable son Pearlitol flash (contiene manitol y almidón de maíz E-1450), aroma de menta (contiene almidón de maíz E-1450), aspartamo E-951, sílice coloidal, almidón glicolato sódico de patata y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Rizatriptán PANLUETOL 10 mg comprimidos bucodispersables se presenta en envases de 2 ó 6 comprimidos bucodispersables. Titular de la autorización de comercialización IBERMEDGEN, S.A Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es