Prospecto Rizatriptan flas kern pharma 10 mg comprimidos bucodispersables efg

Rizatriptán Flas Kern Pharma pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HT1B/1D. Rizatriptán Flas Kern Pharma se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos. Tratamiento con Rizatriptán Flas Kern Pharma: Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis de migraña.

Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma e información sobre los riesgos: - si actualmente está tomando propranolol (ver la sección Cómo tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma); - si actualmente está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión. Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Uso de Rizatriptán Flas Kern Pharma con alimentos y bebida Rizatriptán Flas Kern Pharma puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Aunque es mejor tomarlo con el estómago vacio, usted puede tomarlo todavía aunque haya comido. Embarazo y lactancia Se desconoce si rizatriptán es perjudicial para el feto cuando lo toma una mujer embarazada. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento. Uso en niños No se recomienda el uso de rizatriptán en niños menores de 18 años de edad. Uso en pacientes mayores de 65 años No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de rizatriptán en pacientes mayores de 65 años. Conducción y uso de máquinas Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite conducir o utlizar máquinas ya que puede ser peligroso. Rizatriptán Flas Kern Pharma contiene lactosa y aspartamo. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede ser perjudicial para las personas con fenilacetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. 3.

Rizatriptán Flas Kern Pharma se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome Rizatriptán Flas Kern Pharma tan pronto como sea posible una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis. Siga exactamente las instrucciones de administración de Rizatriptán Flas Kern Pharma indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es 10 mg. Si actualmente está tomando propranolol o tiene problemas de riñón o de hígado, debe usar la dosis de 5 mg de rizatriptán. Debe esperar por lo menos 2 horas entre la toma de propranolol y la de rizatriptán hasta un máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas. Si la migraña reaparece en 24 horas En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si su migraña reaparece, puede tomar una dosis adicional de Rizatriptán Flas Kern Pharma. Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas. Si después de 2 horas todavía tiene migraña Si usted no responde a la primera dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma durante una crisis, no debe tomar una segunda dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a Rizatriptán Flas Kern Pharma durante la siguiente crisis. No tome más de 2 dosis de Rizatriptán Flas Kern Pharma en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de dos comprimidos bucodispersables de 10 mg en un período de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas. Si su estado empeora, busque atención médica. Cómo administrar Rizatriptán Flas Kern Pharma - Separe la lámina superior de aluminio y saque cuidadosamente el comprimido. No empuje el comprimido a través de la lámina de aluminio. - Coloque el comprimido en la lengua, donde se disolverá y tráguelo con la saliva. - El comprimido bucodispersable puede usarse en situaciones en las que no hay líquidos disponibles, o para evitar las náuseas y los vómitos que puedan acompañar la ingestión de comprimidos con líquidos. Si toma más Rizatriptán Flas Kern Pharma del que debiera Si usted toma más Rizatriptán Flas Kern Pharma del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servició de Toxicología, teléfono: (91) 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase del medicamento con usted. Los signos de sobredosis pueden incluir mareo, adormecimiento, vómitos, desfallecimiento y ritmo cardiaco lento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4.

A igual que todos los medicamentos, Rizatriptán Flas Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento. En estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - sensación de hormigueo (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia),disminución de la agudeza mental, temblor, - ritmo cardiaco rápido o irregular (palpitación), ritmo cardiaco muy rápido (taquicardia), - rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo), sofocos, sudoración, - molestias de garganta, dificultad para respirar (disnea), - malestar (nauseas), boca seca, vómitos, diarrea, - pesadez en partes del cuerpo, - dolor de abdomen o de pecho, - erupción cutánea. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) - inestabilidad al andar (ataxia), mareos (vértigo), visión borrosa, - confusión, insomnio, nerviosismo, - presión arterial alta (hipertensión); sed, indigestión (dispepsia), - picor y erupción con bultos (urticaria), reacción alérgica (hipersensibilidad); hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema), - dolor de cuello, sensación de rigidez en partes del cuerpo, entumecimiento, debilidad muscular. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) - mal sabor en la boca, - desmayos (síncope), un síndrome llamado síndrome serotoninérgico que puede causar efectos adversos como coma, presión arterial inestable, fiebre extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones, - dolor facial, ruidos al respirar - reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (anafilaxis); descamación grave de la piel con o sin fiebre (necrólisis epidérmica tóxica), - infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón, accidente cerebrovascular. Estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)). Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - ataques (convulsiones/espasmos), - contracción de los vasos sanguíneos de las extremidades incluyendo enfriamiento y adormecimiento de manos y pies, - contracción de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), lo cual puede causar dolor abdominal, - dolor muscular, - cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia), latido cardíaco lento (bradicardia), alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón). Informe inmediatamente a su médico si tiene síntomas de reacción alérgica, síndrome serotoninérgico, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Además, informe a su médico si experimenta cualquier síntoma que indique una reacción alérgica (como erupción o urticaria) después de tomar Rizatriptán Flas Kern Pharma. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Rizatriptán Flas Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rizatriptán Flas Kern Pharma El principio activo es rizatriptán. Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de rizatriptán (como rizatriptán benzoato). Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460a), silicato cálcico, crospovidona, aspartamo (E951), aroma de menta, sílice coloidal anhidro y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos bucodispersables son de color blanco o casi blanco, con caras planas, redondos y con bordes biselados. Rizatriptán Flas Kern Pharma 10 mg comprimidos se presenta en envases de 2, ó 6 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización KERN PHARMA, S.L. Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72 08228 Terrassa (Barcelona) Responsable de la fabricación Laboratorios Lesvi, S.L. Avda. Barcelona, 69 08970 Sant Joan Despí Barcelona - España Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es