Prospecto Rivastigmina stada 2mg/ml solucion oral efg

Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral pertenece al grupo de sustancias denominaas inhibidores de la colinesterasa. Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral se utiliza para el tratamiento de los trastornos de la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral se utiliza para el tratamiento de la demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson.

y comente cualquier duda con su médico. No tome Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral - si es alérgico (hipersensible) a rivastigmina o a cualquiera de los demás componentes de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral. - si padece problemas hepáticos graves. Tenga especial cuidado con Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral - si tiene o ha tenido alguna vez alteración de las funciones del riñón o del hígado, ritmo cardíaco irregular, úlcera de estómago activa, asma o una enfermedad respiratoria grave, dificultades al orinar o crisis epilépticas (ataques o convulsiones). - si no ha tomado Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral durante varios días, no tome la siguiente dosis hasta que haya hablado con su médico. - si experimenta reacciones gastrointestinales tales como náuseas y vómitos. - si tiene peso corporal bajo. - si sufre temblores. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento. No se recomienda el uso de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral en niños ni en adolescentes (menores de 18 años). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está tomando Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral, informe a su médico antes de que se le administre algún anestésico, ya que Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral puede exagerar los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia. Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral no deberá administrarse al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos similares a los suyos. Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral puede interferir con medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para aliviar retortijones o espasmos estomacales, para tratar la enfermedad de Parkinson o para prevenir el mareo de un viaje). Embarazo y lactancia Es preferible evitar el uso de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario. Informe a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. Las mujeres en tratamiento con Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral no deberán amamantar a sus hijos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no deberá conducir o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Saque la jeringa para dosificación oral de su estuche protector. Ulilizando esta jeringa extraiga la cantidad prescrita de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral del frasco. Cada dosis de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral puede tomarse directamente de la jeringa. Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral debe tomarse dos veces al día con comida (mañana y noche). Su médico le indicará qué dosis de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral debe tomar, iniciando el tratamiento con una dosis baja y aumentándola gradualmente dependiendo de cómo responda al tratamiento. La dosis máxima que debe tomarse es de 6 mg 2 veces al día. Si no ha tomado Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral durante varios días, no tome la dosis siguiente hasta que no haya hablado con su médico. Para que su medicamento ejerza el efecto deseado, debe tomarlo todos los días. Informe a su cuidador de que está tomando Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral. Este medicamento únicamente debe ser recetado por un especialista y su médico debe evaluar periódicamente si ejerce los efectos deseados. Su médico le controlará el peso mientras esté tomando este medicamento. Si toma más Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Algunas personas que han tomado accidentalmente dosis superiores han sufrido náuseas, vómitos, diarrea, tensión arterial alta y alucinaciones. Puede producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y desmayos. Si olvidó tomar Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral Si olvida su dosis de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La tendencia a notar efectos adversos es más frecuente al empezar a tomar su medicamento o al aumentar la dosis. Los efectos adversos desaparecerán de forma gradual muy probablemente a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento. Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): mareo, náuseas, vómitos, diarrea y pérdida de apetito. Efectos adversos frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): ardor, dolor de estómago, dolor de cabeza, agitación, confusión, debilidad, fatiga, sudoración, malestar general, pérdida de peso y temblor. Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes), los pacientes han comunicado depresión, dificultad para dormir, cambios en la función hepática, desmayos o caídas accidentales. Raras (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) los pacientes han experimentado dolor torácico, crisis epilépticas (ataques o convulsiones), rash cutáneo, úlceras gástricas y intestinales. Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), los pacientes han experimentado hemorragia gastrointestinal (sangre en las heces o al vomitar), infección del tracto urinario, inflamación del páncreas (dolor fuerte en la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de náuseas y vómitos), problemas del ritmo cardíaco (velocidad rápida o lenta), tensión arterial alta, alucinaciones, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): vómitos graves que pueden provocar una ruptura esofágica (parte del tubo digestivo que conecta la boca con el estómago). Los pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson experimentan algunos efectos adversos más frecuentemente así como efectos adversos adicionales: temblor (muy frecuente), dificultad para dormir, ansiedad, intranquilidad, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos) movimientos anormalmente lentos o incontrolables, latido cardíaco lento, excesiva saliva y deshidratación (frecuente), latido cardíaco irregular y bajo control del movimiento (poco frecuente). Si ocurren estos síntomas contacte con su médico ya que puede requerir asistencia médica. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar el frasco en posición vertical. Utilizar Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral dentro de los 40 días de abierto el frasco. Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿Qué contiene Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral? - El principio activo es rivastigmina. Cada ml contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 2,0 mg de rivastigmina. Los demás componentes son benzoato sódico (E211), ácido cítrico monohidrato, citrato sódico dihidrato, amarillo de quinolina (E104) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral se presenta como una solución amarilla transparente (2,0 mg/ml base) en un frasco de vidrio ámbar con el tapón con cierre de seguridad para niños y una obturador de autoalineación. Frascos de 50 ml o 120 ml. Puede que no todos los formatos se comercialicen. La solución oral se acondiciona con una jeringa de dosificación oral en un tubo de plástico. Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Responsable de la fabricación S.C. Rompharm Company, S.R.L. 1 A Eroilor Street Otopenia Rumanía o STADA Arzneimittel AG Stadastr. 2-18 61118 Bad Vilbel Alemania o Centrafarm Services B.V Nieuwe Donk 9 NL-4879 AC Etten-Leur Holanda o Eurogenerics N.V. Heizel Esplanade b22 1020 Brussel Bélgica Instrucciones de uso de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral 1) Sacar la jeringa de dosificación oral de su funda protectora. Apretar y girar el cierre de seguridad para niños para abrir el frasco tal y como se muestra en el tapón. 2) Introducir la jeringa dentro del frasco abierto. 3) Retirar la cantidad prescrita de Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral del frasco. Antes de sacar la jeringa conteniendo la dosis prescrita del frasco, quitar las burbujas grandes, presionando unas cuantas veces el émbolo. La presencia de unas cuantas pequeñas burbujas no es importante y no afecta la dosis. 4) Tomar Rivastigmina Stada 2 mg/ml solución oral directamente de la jeringa o mezclar primero en un pequeño vaso con agua. Agitar y beber toda la mezcla. 5) Después del uso, limpiar la jeringa con un tejido limpio y guardarla en su estuche protector. Cerrar el frasco utilizando el cierre a prueba de niños. Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2010