Condiciones de prescripción y uso: Diagnóstico hospitalario
Estado: Autorizado
Estado de comercialización: No comercializado
Laboratorio:
Orchid Europe Limited
Principios activos:
Rivastigmina tartrato
Qué es Rivastigmina orchid europe ltd 4.5 mg capsulas duras efg
Este producto contiene Rivastigmina Orchid Europe Ltd que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la colinesterasa.
Rivastigmina Orchid Europe Ltd se usa para tratar los síntomas de la demencia de Alzheimer de leve a moderada.
Rivastigmina Orchid Europe Ltd se usa para tratar los síntomas de demencia de leve a moderada en pacientes con enfermedad de Parkinson.
Antes de tomar Rivastigmina orchid europe ltd 4.5 mg capsulas duras efg
cualquier duda que tenga con su médico.
No tome [Denominación (de fantasía] si Vd.:
es alérgico (hipersensible) a Denominación (de fantasía), o a cualquiera de los otros
ingredientes de Rivastigmina Orchid Europe Ltd.
tiene problemas graves del hígado
Tenga especial cuidado con Rivastigmina Orchid Europe Ltd si Vd.
Tiene o ha tenido alguna vez
insuficiencia renal
insuficiencia hepática
frecuencia cardíaca irregular (arritmia)
una úlcera de estómago activa
asma o enfermedad respiratoria grave
dificultad al orinar
ataque epiléptico (convulsiones)
no ha tomado Denominación (de fantasía) durante unos días; no tome la dosis siguiente
hasta que no haya consultado con su médico.
ha experimentado reacciones gastrointestinales tales como náuseas y vómitos.
tiene un peso corporal bajo.
sufre de temblores.
Si le afecta cualquiera de estas condiciones, su doctor puede necesitar monitorizarle de cerca mientras esté tomando este medicamento.
Niños y adolescentes
No se recomienda la utilización de Rivastigmina Orchid Europe Ltd en niños y adolescentes. Uso de otros medicamentos
Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si Vd. tiene que ser intervenido quirúrgicamente mientras toma Rivastigmina Orchid Europe Ltd, deberá informar al médico antes de que le administren ningún anestésico, ya que Rivastigmina Orchid Europe Ltd puede aumentar los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia. Rivastigmina Orchid Europe Ltd no se debe administrar al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos similares a Rivastigmina Orchid Europe Ltd. Rivastigmina Orchid Europe Ltd podría interferir con medicamentos anticolinérgicos (medicinas usadas para aliviar los pinchazos o espasmos de estómago, para tratar la Enfermedad de Parkinson o para prevenir el mareo del viajero). Toma de Rivastigmina Orchid Europe Ltd con alimentos y bebidas
Rivastigmina Orchid Europe Ltd debería tomarse con las comidas. Las cápsulas deberán ser tragadas enteras con agua.
Embarazo y lactancia
Es preferible evitar la utilización de Rivastigmina Orchid Europe Ltd durante el embarazo, a no ser que sea estrictamente necesario. Comuníquele a su medico si se queda embarazada durante el tratamiento.
Las mujeres en tratamiento con Rivastigmina Orchid Europe Ltd no deberían dar de mamar. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y utilización de máquinas
Su enfermedad puede dificultar su capacidad para conducir o manejar maquinaria y Vd. no debe realizar estas actividades, a menos que su médico le diga que es seguro hacerlo. Rivastigmina Orchid Europe Ltd puede causarle mareo y somnolencia, sobre todo al principio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. Si Vd. experimenta estos efectos, no debería conducir ni manejar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina Orchid Europe Ltd indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Trague las cápsulas enteras con una bebida, sin abrirlas ni machacarlas.
Deberá tomar Rivastigmina Orchid Europe Ltd dos veces al día con comida (por la mañana y por la noche).
Su medico le indicará la dosis de Rivastigmina Orchid Europe Ltd que debe tomar, comenzando con una dosis baja que incrementará gradualmente, dependiendo en cómo Vd. responda al tratamiento. La dosis más alta que puede tomar es 6,0 mg dos veces al día. Si Vd. no toma Rivastigmina Orchid Europe Ltd durante unos días, no debe tomar la dosis siguiente hasta que haya consultado con su médico.
No se recomienda la utilización de Rivastigmina Orchid Europe Ltd en niños ni adolescentes (edad menor de 18 años).
Para beneficiarse de este medicamente, debe tomarlo todos los días.
Dígale a su cuidador que está tomando Rivastigmina Orchid Europe Ltd.
Este medicamento sólo se puede prescribir por un especialista y su médico deberá revisar regularmente si está haciendo el efecto deseado. Su médico controlará su peso mientras esté tomando este medicamento.
Si toma más Rivastigmina Orchid Europe Ltd del que debiera
Comuníquele a su médico si accidentalmente ha tomado más Rivastigmina Orchid Europe Ltd del que le indicaron. Vd. puede requerir atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente demasiado Rivastigmina Orchid Europe Ltd han experimentado náuseas, vómitos, diarrea, presión arterial alta y alucinaciones. También se puede presentar una frecuencia cardíaca lenta y desmayos. Si olvidó tomar Rivastigmina Orchid Europe Ltd
Si olvidó tomar su dosis de Rivastigmina Orchid Europe Ltd, espere y tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, Rivastigmina Orchid Europe Ltd puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Existe una tendencia a sufrir efectos adversos más frecuentemente al comienzo de tomar la medicación o cuando se incrementa a una dosis mayor. Lo más probable es que los efectos secundarios desaparezcan gradualmente cuando el cuerpo se habitúe al medicamento.
Se ha informado también de los siguientes efectos secundarios:
Los efectos adversos muy frecuentes (afectan a 1 de cada 10 pacientes) incluyen
mareo
vómitos
náuseas
diarrea
pérdida del apetito
Los efectos adversos frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100) incluyen:
ardor de estómago
dolor de estómago
dolor de cabeza
agitación
confusión
debilidad
fatiga
sudoración
sensación general de malestar
pérdida de peso
temblores
Los efectos adversos poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000) incluyen: depresión
dificultad para dormir
cambios en la función hepática
desmayos o caídas accidentales
Los efectos adversos raros (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000) incluyen:
dolor de pecho
convulsiones
sarpullidos
úlceras de estómago e intestino
Los efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 pacientes de cada 10.000) incluyen: sangre en heces o al vomitar
infecciones del tracto urinario
inflamación del páncreas (dolor grave de la parte alta del estómago, a menudo con náuseas y vómitos)
problemas de ritmo cardíaco (ambos, rápido y lento)
presión arterial alta
alucinaciones
empeoramiento de la Enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad al realizar movimientos).
No conocidos (los datos disponibles no permiten estimar la frecuencia)
vómitos graves que pueden llevar a una rotura del esófago.
picor
Los pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson experimentan algunos efectos secundarios más frecuentemente y además algunos efectos secundarios adicionales: temblores, (muy frecuente), dificultad al dormir, ansiedad, inquietud, empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad al realizar movimientos), movimientos anormalmente lentos o incontrolados, frecuencia cardiaca lenta, demasiada saliva, deshidratación, (frecuente), frecuencia cardiaca irregular y un control pobre de movimientos (poco frecuente). Los efectos secundarios adicionales que han aparecido con parches transdermales de Rivastigmina Orchid Europe Ltd son: confusión grave, ansiedad, fiebre (frecuente).
Si aparecen los síntomas mencionados, contacte con su médico ya que pude necesitar asistencia médica.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Rivastigmina orchid europe ltd 4.5 mg capsulas duras efg
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No usar Rivastigmina Orchid Europe Ltd después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunta a su
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6.
Composición de Rivastigmina Orchid Europe Ltd:
El principio activo es rivastigmina.
Cada Rivastigmina Orchid Europe Ltd 4,5 mg cápsula contiene Rivastigmina(R,R)-tartrato
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina.
Los demás componentes son
Celulosa microcristalina (E460)
Ácido tartárico (E334)
Dióxido de silicio coloidal (E551)
Estearato de magnesio (E470b)
Contenido de la cápsula
Rivastigmina Orchid Europe Ltd 4,5 mg:
Caja o cuerpo y tapa o cabeza de la cápsula:
Azul brillante (E133)
Rojo allura AC (E129)
Dióxido de titanio (E171)
Lauril sulfato de sodio
Composición de la tinta de impresión:
Goma laca (Shellac)
Propilenglicol
Solución fuerte de amoniaco
Hidróxido de potasio
Dióxido de titanio (E171)
Aspecto de Rivastigmina Orchid Europe Ltd y contenido del envase
Cápsula dura
Rivastigmina Orchid Europe Ltd 4,5 mg Cápsulas duras:
Tapa rosa opaca/ Cuerpo rosa opaco, tamaño 3 cápsulas duras de gelatina con la impresión RIV 4,5 mg en el cuerpo con tinta blanca, rellenas de polvo granular de color blanco a blanquecino. Empaquetadas en blísters de 28 cápsulas y 56 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Orchid Europe Limited,
Building 3, Chiswick Park,
566, Chiswick High Road,
Chiswick, Londres, W4 5YA,
Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Francia -Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1.5mg, 3.0mg, 4.5mg & 6.0mg Capsules, dur
Alemania -Rivastigmin Orchid Europe Ltd 1,5/3/4,5/6 mg Hartkapseln
Grecia -Rivastigmine Orchid Europe Ltd 1.5mg, 3.0mg, 4.5mg & 6.0mg ,
España -Rivastigmina Orchid Europe Ltd 1.5mg, 3.0mg, 4.5mg & 6.0mg Cápsulas duras
Italia
- Rivastigmina Orchid Europe 1.5mg, 3.0mg, 4.5mg & 6.0mg Capsule, rigide
Lituania - Rivastigmine Corpus Medica 1,5mg (3,0/4,5/6,0 mg) kietos kasuls
Holanda
-[Rivastigmine] 1.5mg, 3.0mg, 4.5mg & 6.0mg Capsules, hard
Reino unido -Rivastigmine 1.5mg, 3.0mg, 4.5mg & 6.0mg Capsules, hard
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/