Prospecto Rinialer 1 mg/ml solucion oral

Rinialer contiene el principio activo rupatadina, que es un antihistamínico. Rinialer solución oral está indicado para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica tales como: estornudos, secreción nasal, congestión nasal, picor de nariz y ojos en niños de 6 a 11 años.

No tome Rinialer: - Si es alérgico a rupatadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rinialer Si padece insuficiencia renal o hepática, consulte a su médico. El uso de Rinialer no está actualmente recomendado en pacientes con insuficiencia renal o hepática. Este medicamento no debe utilizarse en niños menores de 6 años o de peso menor a 25 kg. Toma de Rinialer con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si está tomando Rinialer, no tome medicamentos que contengan ketoconazol o eritromicina. Toma de Rinialer con los alimentos y bebidas Rinialer se puede tomar con o sinalimentos. No debe tomar Rinialer en combinación con zumo de pomelo debido a que puede aumentar el nivel de rupatadina en su organismo. Embarazo y lactancia No utilice Rinialer en el embarazo ni en la lactancia, salvo que su médico lo considere indispensable. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Conducción y uso de máquinas No es de esperar que la dosis recomendada de Rinialer tenga un efecto sobre su capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, cuando usted utilice Rinialer por primera vez, debe tener la precaución de observar como puede afectarle el tratamiento antes de conducir o utilizar máquinas. Rinialer contiene sacarosa y parahidroxibenzoato de metilo. Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir caries en los dientes. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo.

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Rinialer solución oral se administra por vía oral. Dosificación en niños con un peso igual o superior a 25 kg: 5 ml (5 mg de rupatadina) solución oral una vez al día, administrado con o sin alimentos. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rinialer. Instrucciones para su uso - Para abrir el frasco presionar el tapón y girar en sentido contrario a las agujas del reloj. - Introducir la jeringa en el orificio del tapón perforado e invertir el frasco. - Llenar la jeringa con la dosis prescrita. - Administrar directamente con la jeringa dosificadora. - Lavar la jeringa después de cada uso. Si toma más Rinialer del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, Indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Rinialer No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Rinialer solución oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. - Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son somnolencia, dolor de cabeza, e infecciones de las vías respiratorias altas. - Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes) son mareos, gripe y eczema. Además de los efectos adversos anteriormente mencionados, con la administración de rupatadina 10 mg comprimidos en adultos y adolescentes (mayores de 12 años) se han comunicado los siguientes efectos adversos: - Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) son mareos, sequedad de boca, sensación de debilidad y fatiga. - Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes) son aumento del apetito, irritabilidad, dificultad en la concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, dolor de garganta, tos, sequedad de garganta, goteo nasal, tener náuseas, dolor de estómago, diarrea, indigestión, vómitos, estreñimiento, erupción, dolor de espalda, dolor de las articulaciones, dolor muscular, sed, malestar, fiebre, cambios en las pruebas para comprobar el funcionamiento del higado y aumento de peso. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Rinialer después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La caducidad del medicamento tras su primera apertura es la misma que la indicada en la caja y en la etiqueta del frasco. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rinialer El principio activo es rupatadina. Cada ml contiene 1 mg de rupatadina (como fumarato). Los demás componentes son: propilenglicol, ácido cítrico anhidro, fosfato disódico anhidro, sacarina sódica, sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), amarillo de quinoleína (E-104), aroma de plátano y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase: Rinialer es una solución transparente de color amarillo. Rinialer está disponible en frascos de plástico topacio provisto con obturador perforado incorporado y con tapón a prueba de niños. Cada envase contiene un frasco con 120 ml de solución oral e incluye una jeringa de uso oral de 5 ml graduada a 0,25 ml. Titular de la autorización de comercialización J. Uriach & Cía., S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España) Representante local Bial Industrial Farmacéutica, S.A. Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, Edificio 401 48170 Zamudio (Vizcaya) España Fabricante: Italfarmaco, S.A. San Rafael, 3 Pol. Ind. Alcobendas E-28108 Alcobendas (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es