Prospecto Riluzol spi 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Riluzol SPI se utiliza en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). ELA es un tipo de enfermedad neuronal motora que afecta a las células nerviosas responsables del envío de señales a los músculos y que produce debilidad, pérdida de masa muscular y parálisis. La destrucción de las células nerviosas en la enfermedad neuronal motora puede ser causada por exceso de glutamato (un mensajero químico) en el cerebro y médula espinal. Riluzol SPI detiene la liberación de glutamato y esto puede ayudar a prevenir el daño en las células nerviosas. Para mayor información consulte a su médico acerca de ELA y el motivo de por el que le han prescrito este medicamento.

No tome Riluzol SPI 50 mg comprimidos si es alérgico (hipersensible) a riluzol o a cualquiera de los demás componentes de Riluzol SPI. si padece alguna enfermedad hepática o niveles elevados en sangre de algunas enzimas hepáticas (transaminasas). si está embarazada o está procediendo a la lactancia materna. Tenga especial cuidado con Riluzol SPI 50 mg comprimidos Comunique a su médico:  si tiene problemas de hígado: coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), picor generalizado, sensación de mareo, náuseas si sus riñones no funcionan correctamente si tiene fiebre: puede deberse a que tiene un menor número de glóbulos blancos lo que puede provocar mayor riesgo de padecer infecciones si es menor de 18 años de edad. No se recomienda el uso de Riluzol SPI en niños dado que no existe información disponible en esta población. Si le afecta cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas o si no está seguro, informe a su médico para que le indique que debe hacer. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si esta utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. NO debe tomar Riluzol SPI si está embarazada o sospecha que pueda estarlo, ni tampoco si se encuentra en periodo de lactancia. Consulte a su médico ante de tomar Riluzol SPI si sospecha que puede estar embarazada o si tiene intención de iniciar el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Puede conducir o manejar herramientas o máquinas, salvo que se sienta mareado o confuso después de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Riluzol SPI 50 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es un comprimido dos veces al día. Los comprimidos deben tomarse por la boca, cada 12 horas, a la misma hora cada día (por ejemplo: por la mañana y por la noche). Si toma más Riluzol SPI 50 mg comprimidos del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico a llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó tomar Riluzol SPI 50 mg comprimidos Si se olvida de tomar un comprimido, omita esta dosis y tome el próximo comprimido a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Riluzol SPI 50 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. IMPORTANTE Consulte inmediatamente con su médico si tiene fiebre (aumento de la temperatura) porque Riluzol SPI puede causar un descenso en el número de glóbulos blancos. Puede que su médico le indique que debe hacerse análisis de sangre para controlar el número de glóbulos blancos, que son importantes en la lucha contra las infecciones. si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), picor generalizado, sensación de mareo o náuseas, puesto que pueden se signos de enfermedad del hígado (hepatitis). Su médico le mandará que se haga análisis de sangre periódicamente mientras está tomando Riluzol SPI para asegurarse de que esto no ocurre. Efectos adversos muy frecuentes (afectando a más de 1 de cada 10 pacientes) de Riluzol SPI son: cansancio sensación de mareo niveles elevados en sangre de algunas enzimas hepáticas (transaminasas) Efectos adversos frecuentes (afectando entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) de Riluzol SPI son: vértigos adormecimiento u hormigueo de la boca vómitos somnolencia taquicardia diarrea dolor de cabeza dolor abdominal dolor Efectos adversos poco frecuentes (afectando entre 1 y 100 de cada 1000 pacientes) de Riluzol SPI son: anemia reacciones alérgicas inflamación del páncreas (pancreatitis) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Riluzol SPI 50 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Riluzol SPI 50 mg comprimidos El principio activo es riluzol. Cada comprimido contiene 50 mg de riluzol. Los demás componentes (excipientes) son: sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, almidón de maíz (parcialmente pregelatinizado), fosfato cálcico hidrogenado anhidro, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Riluzol SPI se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color blanco o blanquecino, ovales, biconvexos y con la marca RL 50 en una cara. Cada envase contiene 56 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización SwanPond Investments Limited 50 Lothian Road Festival Square Edinburgh Escocia EH3 9WJ Responsable de la fabricación Actavis hf Reykjavikurvegur 78, 220 Hafnafjordur Islandia Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es