Prospecto Riluzol panluetol 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

El principio activo de Riluzol PANLUETOL es riluzol que actúa sobre el sistema nervioso. Riluzol PANLUETOL se utiliza en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). ELA es un tipo de enfermedad neuronal motora que afecta a las células nerviosas responsables del envío de señales a los músculos y que produce debilidad, pérdida de masa muscular y parálisis. La destrucción de las células nerviosas en la enfermedad neuronal motora puede ser causada por exceso de glutamato (un mensajero químico) en el cerebro y médula espinal. Riluzol PANLUETOL detiene la liberación de glutamato y esto puede ayudar a prevenir el daño en las células nerviosas. Para mayor información consulte a su médico acerca de ELA y el motivo por el que le han prescrito este medicamento.

No tome Riluzol PANLUETOL - Si es alérgico (hipersensible) a riluzol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece enfermedad hepática o niveles elevados en sangre de algunas enzimas hepáticas (transaminasas). - Si está embarazada o está procediendo a la lactancia materna. Advertencias y precauciones Comunique a su médico: - Si tiene problemas de hígado: coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), picor generalizado, sensación de mareo, náuseas. - Si sus riñones no funcionan correctamente. - Si tiene fiebre: puede deberse a que tiene un menor número de glóbulos blancos lo que puede provocar mayor riesgo de padecer infecciones - Si es menor de 18 años de edad. No se recomienda el uso de Riluzol PANLUETOL en niños dado que no existe información disponible en esta población. Si le afecta cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas o si no está seguro, informe a su médico para que le indique que debe hacer. Uso de Riluzol PANLUETOL con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad NO debe tomar Riluzol PANLUETOL si está embarazada o sospecha que pueda estarlo, ni tampoco si se encuentra en periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede conducir o manejar herramientas o máquinas, salvo que se sienta mareado o confuso después de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es un comprimido dos veces al día. Los comprimidos deben tomarse por la boca, cada 12 horas, a la misma hora cada día (por ejemplo: por la mañana y por la noche). Si toma más Riluzol PANLUETOL del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Riluzol PANLUETOL Si se olvida de tomar un comprimido, omita esta dosis y tome el próximo comprimido a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Riluzol PANLUETOL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. IMPORTANTE Consulte inmediatamente con su médico - Si tiene fiebre (aumento de la temperatura) porque riluzol puede causar un descenso en el número de glóbulos blancos. Puede que su médico le indique que debe hacerse análisis de sangre para controlar el número de glóbulos blancos, que son importantes en la lucha contra las infecciones; - Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), picor generalizado, sensación de mareo o náuseas; - Si experimenta tos o dificultad respiratoria, dado que esto podría ser una señal de enfermedad pulmonar (llamada enfermedad pulmonar intersticial). Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): cansancio, sensación de mareo, niveles elevados en sangre de algunas enzimas hepáticas (transaminasas). Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): vértigos, somnolencia, dolor de cabeza, adormecimiento u hormigueo de la boca, taquicardia, dolor abdominal, vómitos, diarrea, dolor. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 100 de cada 1000 pacientes): anemia, reacciones alérgicas, inflamación del páncreas (pancreatitis). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Riluzol PANLUETOL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Riluzol PANLUETOL El principio activo es riluzol. Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de riluzol. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibasico anhidro, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco y macrogol 6000. Aspecto del producto y contenido del envase Riluzol PANLUETOL 50 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color blanco o casi blanco, alargados. Cada envase contiene 56 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización IBERMEDGEN, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.gob.es/