Prospecto Repaglinida sandoz 1 mg comprimidos efg

Repaglinida Sandoz es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa). La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce (anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la madurez). Repaglinida Sandoz se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y del ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre. Repaglinida Sandoz también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.

No tome Repaglinida Sandoz si es hipersensible (alérgico) a la repaglinida o a cualquiera de los demás componentes del medicamento si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina) si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidósis diabética) si padece enfermedad grave del hígado si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de lipidos en la sangre). Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome Repaglinida Sandoz. Tenga especial cuidado con Repaglinida Sandoz MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  si tiene problemas en el hígado. Repaglinida Sandoz no está recomendado para pacientes con enfermedad moderada del hígado. Repaglinida Sandoz no debería tomarse si padece una enfermedad grave en el hígado (ver No tome Repaglinida Sandoz). si tiene problemas en el riñón. Repaglinida Sandoz debería tomarse con precaución. si va a someterse a una cirugía mayor o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético. si es menor de 18 o mayor de 75 años, Repaglinida Sandoz no está recomendado. No se ha estudiado en estos grupos de edad. Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurren, puede que Repaglinida Sandoz no esté indicado para usted. El médico le aconsejará. Si tiene una hipoglucemia Puede sufrir una reacción hipoglucemica (síntoma de bajada de azúcar en sangre) si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si: toma demasiada Repaglinida Sandoz hace más ejercicio físico de lo normal toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la sección 2. Antes de tomar Repaglinida Sandoz). Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales, fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad para concentrarse. Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse. Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre se estabilicen continúe el tratamiento con Repaglinida Sandoz. Informe a los demás que es diabético y que si pierde la conciencia, debido a una hipoglucemia, deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o beber. Podría asfixiarse. Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la muerte. Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas, informe a su médico. Quizá tenga que ajustar la cantidad o pauta de administración de Repaglinida Sandoz, la alimentación o el ejercicio. Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir: si toma demasiada Repaglinida si tiene una infección o fiebre si come más de lo normal si hace menos ejercicio de lo normal. Los síntomas de aviso aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la cantidad de Repaglinida Sandoz, la alimentación o el ejercicio. Uso de otros medicamentos Si su médico se lo receta, puede tomar Repaglinida Sandoz junto con metformina, otro medicamento para la diabetes. Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de lípidos en la sangre) no debería tomar Repaglinida Sandoz. La respuesta de su cuerpo a Repaglinida Sandoz puede cambiar si toma otros medicamentos, especialmente los siguientes: - Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión) Betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón) Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina-(IECA) (para el tratamiento de enfermedades del corazón) Salicilatos (p.ej. aspirina) Octreotida (para el tratamiento del cáncer) Medicamentos antiinflamatorios no esteroídicos (AINES) (un tipo de analgésico) Esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia ó para tratar la inflamación) Anticonceptivos orales (para impedir el embarazo) Tiazidas (diuréticos) Danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis) Productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas) Simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma) Claritromicina , trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos) Itraconazol, ketoconazol (medicamentos contra las infecciones producidas por hongos) Gemfibrozilo (para tratar niveles altos de colesterol y triglicéridos en sangre) Ciclosporina (para suprimir el sistema inmune) Fenitoina, carbamacepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia) Hierba de San Juan (planta medicinal herbal) Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Uso de Repaglinida Sandoz con los alimentos y bebidas Tome Repaglinida Sandoz antes de las comidas principales. El alcohol puede alterar la capacidad de Repaglinida Sandoz de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una hipoglucemia. Embarazo y lactancia No debe tomar Repaglinida Sandoz si está embarazada o planea estarlo. Consulte con su médico lo antes posible si se queda embarazada o planea estarlo durante el tratamiento. No debe tomar Repaglinida Sandoz durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas La capacidad para conducir y usar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su médico la posibilidad de conducir un coche, si: - Tiene hipoglucemias frecuentes MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios - Tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia

Siga exactamente las instrucciones de administración de Repaglinida Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas El médico calculará su dosis. - La dosis normal inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal. - La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día. No tome más Repaglinida Sandoz de la recomendada por su médico. Tome siempre tome Repaglinida Sandoz tal como su médico le ha dicho. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Si toma más Repaglinida Sandoz del que debiera En caso de sobredosis o ingesta accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida ya que su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia. Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección Si tiene una hipoglucemia. Si olvidó tomar Repaglinida Sandoz Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Sandoz Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Sandoz. Su diabetes puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Repaglinida Sandoz, pregunte a su médico o farmacéutico.

Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Hipoglucemia (ver la sección Si tiene una hipoglucemia). El riesgo de sufrir una hipoglucemia puede aumentar si toma otros medicamentos. Dolor de estómago. Diarrea. Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento) MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente. Vómitos. Estreñimiento. Trastornos visuales. Problemas graves en el hígado, función del hígado alterado y aumento de las enzimas hepáticas en sangre. Frecuencia no conocida Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la sección Si tiene una hipoglucemia). Contacte con su médico inmediatamente. Hipersensibilidad (tales como erupción, picores, rojeces e hinchazón). Náuseas Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación No lo utilice Repaglinida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Caducidad después de la apertura de los botes: 6 meses Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Repaglinida Sandoz Cada comprimidos contiene 1 mg de repaglinida Los demás componentes son: glicerol 85% (E422), meglumina, almidón de maíz, hidrogeno fosfato cálcico anhidro, hidroxipropilcelulosa, poloxamer tipo 188, silice coloidal anhidra, estearato magnésico, polacrinlin potassium USP/NF, celulosa microcristalina y oxido de hierro amarillo. Aspecto del producto y contenido del envase Repaglinida Sandoz 1 mg son comprimidos amarillos, ligeramente moteados, redondos, con una ranura. La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Disponible en Blister con 30, 90, 100 o 120 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Titular de la autorización de comercialización Sandoz Farmacéutica, S.A Centro Empresarial Osa Mayor Avda Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Sandoz S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures Rumania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Belgica Francia Alemania Italia Polonia España Suecia Repaglinid Sandoz 1 mg Tabletten Repaglinide Sandoz 1 mg tabletten REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg, comprimé Repaglinid Sandoz 1 mg Tabletten REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg compresse Repaglinide Sandoz Repaglinid Sandoz 1 mg Comprimidos EFG Repaglinid Sandoz Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios