Prospecto Ratiodol 20 mg/ ml suspension oral

El ibuprofeno, principio activo de este medicamento, actúa reduciendo el dolor y la fiebre. Está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.

peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico. El ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden disminuir la fertilidad (capacidad para quedarse embarazada) de la mujer. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos. Información importante sobre algunos de los componentes de ratiodol 20 mg/ml suspensión oral Este medicamento contiene maltitol líquido. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede tener un ligero efecto laxante porque contiene 0,25 g de maltitol líquido por ml de suspensión oral. Valor calórico: 0,575 Kcal por ml de suspensión oral. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,84 mg (0,8 mmol) de sodio por ml de suspensión oral.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ratiodol 20 mg/ml, a no ser que su médico le haya indicado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: Niños de 1 a 12 años: La utilización de este medicamento en menores de 2 años se realizará siempre bajo consejo médico. Las dosis del siguiente cuadro pueden repetirse cada 6 u 8 horas, sin exceder de la cantidad diaria que aparece en la tercera columna Edad Dosis por toma Dosis máxima al día De 1 a 2 años 2,5 ml (50 mg de ibuprofeno) 5 ml (100 mg de ibuprofeno) 10 ml (200 mg de ibuprofeno) 10 ml (200 mg de ibuprofeno) 20 ml (400 mg de ibuprofeno) 40 ml (800 mg de ibuprofeno) De 3 a 7 años De 8 a 12 años También puede establecerse un esquema de dosificación de 5 a 10 mg/kg de peso y por toma, cada 6 u 8 horas. No tomar más de 20 mg/kg de peso en 24 horas (tenga en cuenta que 1 ml de suspensión oral contiene 20 mg de ibuprofeno). Jóvenes de 12 a 18 años: se tomará una dosis de 10 ml (200 mg de ibuprofeno) cada 4 ó 6 horas, si fuera necesario. No administrar más de 6 dosis de 10 ml (1200 mg de ibuprofeno en total) en 24 horas. Adultos: se tomará una dosis de 10 ml (200 mg de ibuprofeno) cada 4 ó 6 horas, si fuera necesario. Si el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 10 ml (200 mg de ibuprofeno), se puede tomar una dosis de 20 ml (400 mg de ibuprofeno) cada 6 u 8 horas. No se tomarán más de 60 ml (1200 mg de ibuprofeno) en 24 horas. Mayores de 65 años: la cantidad a tomar debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se necesite una reducción de la dosis habitual. Pacientes con enfermedades del riñón, del hígado o del corazón: reducir la dosis y consultar al médico. Utilizar siempre la menor dosis que sea efectiva. Forma de administración: Este medicamento se administra por vía oral. Para administrar la dosis exacta, el envase contiene una jeringa dosificadora de 5 ml (graduada en mililitros (ml)). Para ello: 1) Agitar el frasco antes de usar. 2) Abrir el frasco siguiendo las instrucciones indicadas en el tapón (en la primera apertura el precinto se romperá). 3) Introducir la jeringa presionando en el orificio del tapón perforado, invertir el frasco y retirar la cantidad a tomar. La jeringa dosificadora debe lavarse con agua después de cada toma. Tome el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas. La administración de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación. Si los síntomas empeoran, si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 5 días, debe consultar al médico. Si toma más ratiodol 20 mg/ml suspensión oral del que debiera Si usted ha tomado más ratiodol 20 mg/ml de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas por sobredosis son: vértigo, espasmos, hipotensión o cuadros de depresión del sistema nervioso (reducción de la consciencia). En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91.562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Al igual que todos los medicamentos, ratiodol 20 mg/ml puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): cansancio, dolor de cabeza, trastornos del estómago e intestino (ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos), trastornos de la piel (erupciones cutáneas, picores) y zumbidos de oídos. Poco frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): reacciones alérgicas, asma, rinitis y urticaria, hemorragias y ulceras gastrointestinales, alteraciones del sueño y ligera inquietud, visión borrosa, disminución de la agudeza visual o cambios en la percepción del color, y alteraciones auditivas. Raros (observados entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): edema (hinchazón por retención de líquidos), alteraciones sanguíneas (leucopenia), perforación de estómago e intestino, alteraciones del hígado (incluyendo ictericia), alteraciones del riñón consistente en: nefritis aguda intersticial con hematuria (sangre en orina), proteinuria (eliminación de proteínas por la orina) y ocasionalmente síndrome nefrótico; depresión, trastornos de la visión (obscurecimiento de la visión), rigidez de cuello y broncoespasmos (sensación repentina de ahogo), disnea (dificultad para respirar) y angioedema (reacción de la circulación sanguínea que afecta a las capas profundas de la piel con inflamación e hinchazón). Muy raros (observados en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): meningitis aséptica (inflamación de las meninges no causada por bacterias), alteraciones de la sangre (anemia aplásica y anemia hemolítica) y de la coagulación, hipertensión e insuficiencia cardiaca, alteraciones graves de la piel (eritema cutáneo), ojos y mucosas como el síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme grave) y la necrolisis epidérmica tóxica (lesiones en la piel y mucosas que provocan el desprendimiento de la piel) y el eritema multiforme. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice ratiodol 20 mg/ml si observa que el medicamento no es de color blanco, no tiene olor a naranja, o bien, que tras su agitación, su aspecto no es uniforme. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ratiodol 20 mg/ml suspensión oral Cada mililitro (ml) de suspensión oral contiene 20 miligramos (mg) de ibuprofeno como principio activo. Los demás componentes (excipientes) son: glicerol (E-422), maltitol líquido (E-965), celulosa microcristalina, goma xantán, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio (E-331), benzoato de sodio (E211), polisorbato 80, sacarina sódica (E-954), aroma de naranja y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Es una suspensión oral de color blanco y con olor a naranja. Se presenta en frasco color topacio que contiene 200 ml de suspensión oral. Cada envase incluye una jeringa dosificadora de 5 mililitros graduada en mililitros. Titular de la autorización de comercialización ratiopharm España, S.A. Avda. de Burgos, 16 D. 28036 MADRID (España) Responsable de la fabricación BASI-INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A. Rua Do Padrao nº 98 (Coimbra) 3000-312 Portugal. Este prospecto ha sido aprobado en: Julio 2009