Prospecto Ranitidina pensa 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos es un fármaco que está indicado en: Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico. Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico). Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago. En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto. Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas. Si tiene alguna duda sobre como funciona Ranitidina o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.

No tome RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos - Si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos. - Si padece una enfermedad llamada porfiria. Tenga especial cuidado con RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos - Antes de iniciar el tratamiento con RANITIDINA PENSA 150 mg su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que RANITIDINA PENSA 150 mg puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral. - No use RANITIDINA PENSA 150 mg para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores. - Si padece alguna enfermedad del riñón. Si se encuentra en cualquiera de los casos listados anteriormente, consulte con su medico antes de usar RANITIDINA PENSA 150 mg . Su medico controlará regularmente su estado para comprobar si RANITIDINA PENSA 150 mg está teniendo el efecto esperado. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si está tomando antiácidos debe espaciar 1 hora la toma de los mismos antes de tomar RANITIDINA PENSA 150 mg. Si está tomando sucralfato debe hacerlo dos horas después de tomar RANITIDINA PENSA 150 mg. Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar RANITIDINA PENSA 150 mg ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración del Ketoconazol. Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, debe comunicarle a su médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada así como si se encuentra en periodo de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas con la toma de RANITIDINA PENSA 150 mg.

Siga exactamente las instrucciones de administración de RANITIDINA PENSA 150 mg que su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Debe tragar los comprimidos de RANITIDINA PENSA 150 mg con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico. Adultos: - Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. O también, se puede administrar dos comprimidos (300 miligramos de ranitidina) por la noche. Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo. En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido (150 miligramos) cuatro veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas. - Síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico): la dosis inicial es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), tres veces al día, aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día. - Prevención del síndrome de Mendelson: (síndrome de aspiración acida) se administrará una dosis oral de un comprimido (150 miligramos de ranitidina) dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 miligramos la tarde anterior. Niños: La dosis depende del peso del niño. Debe asegurarse de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso. La dosis máxima es de 2 comprimidos (300 miligramos) al día. Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar. Si toma más RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos del que debiera Si ha tomado más RANITIDINA PENSA 150 mg de la que debía, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico llevando el prospecto con Usted. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20. Si olvidó tomar RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome otra tan pronto como se acuerde y luego continue como antes. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se pueden producir: Raros (menos de 1 por cada 1.000 pero igual o más de 1 por cada 10.000 pacientes): - reacciones alérgicas (aparición súbita de pitos u opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua, erupción en la piel o habones (bultos) en cualquier parte del cuerpo, bajadas de la tensión arterial), alteraciones leves y transitorias en las pruebas del hígado en sangre, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Muy Raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes): - alteraciones sanguíneas con disminución de glóbulos blancos, plaquetas o de todas las células sanguíneas - dolores de cabeza, mareos, movimientos involuntarios - visión borrosa - diarrea, inflamación del páncreas (pancreatitis) - inflamación del riñón como una nefritis intersticial -caída del pelo y erupciones en la piel sobre todo en piernas en ocasiones severas (manchas rojas/moradas) -alteraciones vasculares (vasculitis) que se manifiestan habitualmente con fiebre, dolores articulares y musculares y mal estar general) -reacciones alérgicas graves que lleven a un estado de shock -hepatitis o inflamación del hígado acompañada de ictericia o no (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y que suele ser reversible -impotencia, crecimiento de las mamas en varones -confusión, depresión y alucinaciones sobre todo en pacientes muy enfermos y de edad avanzada Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que este medicamento puede afectar el resultado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservar el blister en el embalaje exterior. No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior después de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice ningún envase que este dañado o que esté abierto. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de RANITIDINA PENSA 150 mg comprimidos - El principio activo es Rantidina Clorhidrato, cada comprimido contiene 150 mg. Los demás componentes son celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, povidona y estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio y macrogol 6000. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son redondos y de color blanco y se presentan en blíster con 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Pensa Pharma, S.A. c/ Jorge Comín (médico pediatra) 3 bajos 46015 Valencia (España) Responsable de la fabricación Industria Química y Farmacéutica Vir, S.A. Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II 28923 Alcorcón Madrid (España) Este prospecto ha sido aprobado en abril de 2010