Prospecto Ranitidina merck 300 mg comprimidos efervescentes

UTILIZA RANITIDINA MERCK 300 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. RANITIDINA MERCK 300 mg está indicado en: Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico. Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison. Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago. En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobretodo en mujeres embarazadas durante el parto. Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

No tome RANITIDINA MERCK 300 mg : Si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de RANITIDINA MERCK 300 mg. Si usted padece una enfermedad llamada porfiria. Tenga especial cuidado con RANITIDINA MERCK 300 mg: Antes de iniciar el tratamiento con RANITIDINA MERCK 300 mg su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que RANITIDINA MERCK 300 mg puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral. No use RANITIDINA MERCK 300 mg para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores. Si usted padece alguna enfermedad del riñón. Advierta al médico o farmacéutico si está a dieta de sal (sodio). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, o si recibe tratamiento para problemas de riñón o para su enfermedad actual tales como antiácidos, sucralfato, incluso los adquiridos sin receta médica. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada. Es posible que en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Antes de comenzar el tratamiento comunicar al médico si se halla en periodo de lactancia. Es posible que en estas circunstancias el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas. Conducción y uso de máquinas: No se ha descrito que RANITIDINA MERCK ejerza ningún efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Información importante sobre alguno de los componentes de RANITIDINA MERCK 300 mg Este medicamento contiene 240 mg de sodio por comprimido efervescente, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ranitidina Merck 300 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Adultos: -Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomedada es de 1 comprimido (300 mg de ranitidina) por la noche. Esta pauta se mantendrá en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo. En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido (300 miligramos al día) durante un tiempo de hasta 12 semanas. -Síndrome De Zollinger-Ellison: Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos al día. -Prevención del síndrome de Mendelson: se administrará una dosis oral de un comprimido (150 mg de ranitidina) dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 miligramos la tarde anterior. Niños: la dosis depende del peso del niño. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso. La dosis máxima es de 1 comprimido (300 miligramos) al día. Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar. Dejar disolver completamente cada comprimido de RANITIDINA MERCK 300 mg en un vaso que contenga agua (por lo menos 75 ml), agitando si fuera necesario. En caso de tomar dosis más altas, puede requerirse mayor volumen de agua. Si estima que la acción de RANITIDINA MERCK 300 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con RANITIDINA MERCK 300 mg. No suspenda el tratamiento antes. Si usted toma más RANITIDINA MERCK 300 mg de la que debiera Si usted ha tomado más RANITIDINA MERCK 300 mg de la que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted. Si olvidó tomar RANITIDINA MERCK 300 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de que olvide tomar una dosis, no se preocupe. Tome otra dosis tan pronto como se acuerde. Luego, continúe como antes. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, RANITIDINA MERCK 300 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden ser alérgicas a los medicamentos. En caso de que aparezcan cualquiera de estos síntomas, dejar de tomar los comprimidos y avisar al médico inmediatamente: -aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho. -hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua. -erupción en la piel o habones (bultos) en cualquier parte del cuerpo. -fiebre inexplicada. -sensación de debilidad, especialmente estando de pie. Avisar al médico, tan pronto como sea posible, si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: -confusión. -náuseas y pérdida de apetito fuera de lo normal y/o ictericia (coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos). -mareo, cansancio o debilidad. -visión borrosa. -erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas) -pérdida de pelo. -impotencia. -dolor severo de estómago o algún cambio en el tipo de dolor. -jadeos y fatiga. -infección recurrente. -cardenales. -problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel). -dolor de cabeza. -mareo. -dolor muscular o en las articulaciones. -sensación de depresión. -alucinaciones. -movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores. -en varones, hinchazón y/o molestias en los pechos. Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado. En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comunicarlo al médico tan pronto como sea posible. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantenga RANITIDINA MERCK 300 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Ranitidina Merck 300 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original, protegido de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ranitidina Merck 300 mg: El principio activo es ranitidina. Cada comprimido efervescente contiene 300 mg de ranitidina (en forma de hidrocloruro). Los demás componentes son: lactosa monohidrato, ácido tartárico, hidrogenocarbonato de sodio, hidróxido de sodio, ciclamato de sodio, aroma de limón, macrogol 6000, povidona K25, sacarina sódica, emulsión de simeticona, riboflavina-5-fosfato de sodio (E-101). Aspecto del producto y contenido del envase: Comprimidos efervescentes de color blanco amarillento a amarillo pálido, cilíndricos, biplanos y con los bordes biselados. Cada envase contiene 28 comprimidos efervescentes. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Merck Genéricos, S.L. Polígono Merck Mollet del Vallès 08100 - Barcelona Este prospecto fue aprobado en: Marzo 2007