Prospecto Rabeprazol combix 10 mg comprimidos gastrorresistentes efg

Rabeprazol SPI 10mg contiene el ingrediente activo rabeprazol sódico. Rabeprazol SPI pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de Inhibidores de la bomba de Protones (IBPs), los cuales actúan reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago. Rabeprazol SPI comprimidos se utiliza para el tratamiento de: Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), que puede incluir la aparición de acidez. La causa de la ERGE es el paso de ácido y comida desde el estómago hasta el esófago. Úlceras de estómago o úlceras de la parte alta del intestino (duodenales). Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.

gastrorresistentes No tome Rabeprazol SPI 10 mg si es alérgico (hipersensible) a rabeprazol sódico, o a cualquiera de los excipientes de Rabeprazol SPI (ver listado en la sección 6). si está embarazada o piensa que está embarazada. si está en período de lactancia. No tome Rabeprazol SPI si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Rabeprazol SPI. Ver también la sección de Embarazo y lactancia. Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Rabeprazol SPI: si es alérgico a los inhibidores de la bomba de protones o a los compuestos benzimidazólicos sustituidos. si se han visto problemas de hígado y sanguíneos en algunos pacientes pero a menudo mejoran cuando se interrumpe el tratamiento con Rabeprazol SPI 10mg. si tiene un tumor de estómago. si ha tenido alguna vez problemas de hígado. si está tomando atazanavir un medicamento para el SIDA. Si tiene dudas acerca de si lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Rabeprazol SPI. Si usted experimenta una diarrea grave (acuosa o sanguinolenta) con síntomas como fiebre, dolor abdominal o sensibilidad, deje de tomar Rabeprazol SPI y vea a su médico inmediatamente. Niños No debe administrarse a niños. Interacción de Rabeprazol SPI con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, incluyendo las hierbas medicinales. En particular informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: Ketoconazol o itraconazol, medicamentos las infecciones producidas por hongos. Rabeprazol SPI podría disminuir la cantidad en sangre de estos medicamentos. Su médico podría necesitar ajustarle la dosis. Atazanavir un medicamento utilizado para el tratamiento del SIDA. Rabeprazol SPI puede disminuir la cantidad de este tipo de medicamentos en sangre por lo tanto no deben usarse conjuntamente. Si tiene dudas de si lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Rabeprazol SPI. Embarazo y lactancia No tome Rabeprazol SPI si está embarazada o si piense que puede estarlo. No tome Rabeprazol SPI durante la lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Puede sentir somnolencia mientras que toma Rabeprazol SPI. Si esto ocurre, no conduzca o maneje herramientas o máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico Toma de este medicamento Solo saque un comprimido del blíster cuando sea la hora de tomar su medicamento. Trague el comprimido entero junto con un poco de agua. No machaque ni mastique el comprimido. Su médico le dirá la cantidad de comprimidos que debe tomar y la duración de su tratamiento que dependerá de su indicación. Si está medicamento durante un largo tiempo, su médico querrá controlarle. Adultos y pacientes de edad avanzada Para la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) Tratamiento de los síntomas moderas a graves (ERGE sintomático) La dosis habitual es un comprimido de Rabeprazol SPI 10mg una vez al día hasta 4 semanas. Tome el comprimido por la mañana antes de comer. Si sus síntomas reaparecen después de 4 semanas de tratamiento, su médico le dirá que tome un comprimido de Rabeprazol SPI 10 mg cuando lo necesite (a demanda). Tratamiento de los síntomas más graves (ERGE erosivo o ulcerativo) La dosis habitual es un comprimido de Rabeprazol SPI 20 mg una vez al día durante 4 a 8 semanas. Tome el comprimido por la mañana antes de comer. Tratamiento a largo plazo de los síntomas (ERGE de mantenimiento) La dosis habitual es un comprimido de Rabeprazol SPI 10mg ó 20mg una vez al día durante tanto tiempo como su médico le haya indicado. Tome el comprimido por la mañana antes de comer. Su médico querrá verle a intervalos regulares para chequear sus síntomas y la dosis. Para úlceras de estómago (úlceras pépticas) La dosis habitual es un comprimido de Rabeprazol SPI 20mg una vez al día durante 6 semanas. Tome el comprimido por la mañana antes de comer. Su médico podría decirle que tome Rabeprazol SPI durante otras 6 semanas más si sus síntomas no mejoran. Para úlceras del intestino (úlceras duodenales) La dosis habitual es un comprimido de Rabeprazol SPI 20mg una vez al día durante 4 semanas. Tome el comprimido por la mañana antes de comer. Su médico podría decirle que tome Rabeprazol SPI durante otras 4 semanas más si sus síntomas no mejoran. Síndrome de Zollinger-Ellison donde se produce un exceso de ácido en el estómago La dosis habitual es tres comprimidos de Rabeprazol SPI 20mg una vez al día al comienzo. La dosis podría ajustarse por su médico dependiendo de cómo responda al tratamiento. Si está en un tratamiento de larga duración necesitará ver a su médico a intervalos regulares para la revisión de la dosis y de sus síntomas. Uso en niños. No se debe administrar a niños. Pacientes con problemas en el hígado. Consúltelo a su médico quien tendrá un especial cuidado en el inicio y durante el tratamiento con Rabeprazol SPI Si toma más Rabeprazol SPI del que debe Si toma más Rabeprazol SPI del que debe, hable con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Lleve el medicamento con usted. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono; 91 5620420) Si olvidó tomar Rabeprazol SPI Si olvidó tomar comprimido, en cuanto se de cuenta tome uno y luego continúe de forma habitual. Sin embargo, si es casi el momento de tomar el siguiente comprimido, simplemente sáltese la toma del comprimido que olvidó y continúe de forma habitual. Si olvidó tomar su medicamento durante más de 5 días, consulte con su médico antes de tomar más medicamento. No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Rabeprazol SPI El alivio de los síntomas normalmente ocurrirá antes de que la úlcera se haya curando completamente. Es importante que no interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Rabeprazol SPI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos son normalmente leves y mejoran sin que usted interrumpa el tratamiento. Deje de tomar Rabeprazol SPI y vea a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos puede necesitar tratamiento médico urgente: Reacciones alérgicas los signos pueden incluir; hinchazón repentina de su cara, dificultad en la respiración o presión sanguínea baja que puede causar desmayo o colapso.  Infecciones frecuentes, tales como dolor de garganta o temperatura alta (fiebre), o úlceras en su boca o garganta. Cardenales o facilidad para sangrar. Estos efectos adversos son raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas). Ampollas graves en la piel, o llagas o úlceras en su boca y garganta. Estos efectos adversos son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas). Otros posibles efectos adversos; Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) Infecciones. Dificultad para dormir. Dolor de cabeza o vértigo. Tos, moqueo o dolor de garganta (faringitis). Efectos en su estómago o intestino tales como dolor de estómago, diarrea, gases (flatulencia), sentirse enfermo (náuseas), estar enfermo (vómitos) o estreñimiento. Dolores o dolor de espalda. Debilidad o síntomas parecidos a una gripe (seudogripales). Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) Sentirse nervioso o somnoliento. Infección de pecho (bronquitis). Senos dolorosos y bloqueados (sinusitis). Sequedad de boca. Indigestión o eructos. Sarpullido en la piel o enrojecimiento. Dolor muscular, de las piernas o articulaciones. Infección de la vejiga (infección del tracto urinario). Dolor de pecho. Escalofríos o fiebre. Cambios en el funcionamiento de su hígado (mostrado en los análisis de sangre). fractura de cadera, muñeca y columna vertebral Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) Pérdida del apetito (anorexia) Depresión. Hipersensibilidad (incluido reacciones alérgicas). Trastornos visuales. Boca inflamada (estomatitis) o trastornos del gusto. Trastorno estomacal o dolor de estómago. Problemas de hígado que incluyen color amarillento de la piel y del blanco de los ojos (ictericia). Erupción con picor o ampollas. Sudoración. Problemas de riñón. Aumento de peso. Cambios en las células blancas de la sangre (mostrado en los análisis de sangre) que puede ocasionar una infección frecuente.  Disminución de las plaquetas de la sangre que puede producir sangrado a aparición de hematomas con más facilidad de lo normal. Otros posibles efectos adversos (frecuencia no conocida) Hinchazón de los pechos en los hombres. Retención de líquidos. Bajos niveles de sodio en sangre que pueden causar cansancio y confusión, espasmos musculares, convulsiones y coma. Pacientes que han tenido previamente problemas en el hígado, pueden desarrollar de forma muy rara una encefalopatía (enfermedad del cerebro). si usted está tomando Rabeprazol SPI durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareo, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir a una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio. Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Rabeprazol SPI, especialmente durante un periodo de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su medico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis). No se preocupe por la lista de efectos adversos. Podría no experimentar ninguno de ellos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños No conservar a temperatura superior a 25 oC. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Composición de Rabeprazol SPI 10 mg El principio activo es Rabeprazol sódico. Cada comprimido contiene 10 mg de rabeprazol sódico (equivalente a 9,42 mg de rabeprazol). Los demás componentes son: núcleo: povidona, manitol (E421), óxido de magnesio ligero, hidroxipropil celulosa de baja sustitución, estearato de magnesio; recubrimiento: etil celulosa, óxido de magnesio ligero; recubrimiento gastroresistente: copolímero del ácido metacrílicoacrilato de etilo, polisorbato 80, laurilsulfato de sodio, propilen glicol, talco, óxido de hierro rojo (E172) óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Rabeprazol SPI 10 mg se presenta como comprimidos de color rosa con cubierta entérica (gastrorresistentes) en envases que contienen tiras de blister de aluminio con los comprimidos alojados en alveolos unitarios. Rabeprazol SPI comprimidos está disponible en blisters conteniendo 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: LABORATORIOS COMBIX, S.L.U. C/ Badajoz 2, Edificio 2 Pozuelo de Alarcón 28223 (Madrid) España Responsable de la fabricación: Actavis hf. Reykjavikurvegi 78, P.O.Box 420, IS-222 Hafnafjordur ICELAND Este prospecto fue aprobado en Agosto 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es