Qué es Quetiapina arrow 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Quetiapina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Estos
medicamentos ayudan a controlar los síntomas de enfermedades tales como:
- Alucinaciones (oir voces inexplicables), pensamientos extraños y aterradores, cambios en su forma de actuar y sentimientos de soledad y confusión. Se conoce también con el
nombre de esquizofrenia.
- Efectos sobre el humor y excesiva energía o excitación. Menor necesidad de dormir.
Mayor locuacidad e ideas o pensamientos competitivos. Excesiva irritabilidad. Se
conoce también como episodios maníacos asociados con trastorno bipolar.
- Efectos sobre el humor que le hacen sentirse siempre triste. Sentimientos depresivos, sentimientos de culpabilidad, falta de energía, pérdida de apetito y/o dificultad para
dormir. Se conoce también como episodios depresivos asociados al trastorno bipolar.
Antes de tomar Quetiapina arrow 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
- usted o alguien de su familia tiene problemas del corazón, por ejemplo problemas con el ritmo cardiaco
- tiene la tensión arterial baja
- ha sufrido un accidente cerebrovascular, especialmente si es usted anciano
- tiene problemas del hígado
- ha tenido alguna vez convulsiones (ataques)
- tiene diabetes o el riesgo de padecer diabetes. Si es diabético su médico puede tener que controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina
- si usted o alguien en su familia tiene antecedentes de trombos sanguíneos, ya que
medicamentos como éste se han asociado a la formación de trombos sanguíneos
- si ha tenido en el pasado un recuento bajo de glóbulos blancos (que puede o no, estar causado por otros medicamentos)
Informe a su médico si experimenta:
- Fiebre, rigidez muscular, confusión
- Movimientos incontrolados, principalmente de la cara o la lengua
- Somnolencia grave
Estos síntomas pueden ser causados por este tipo de medicamento.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión
Si está deprimido en algunos momentos puede tener pensamientos de suicidio o de hacerse daño a sí mismo. Estos síntomas se pueden incrementar durante el comienzo del tratamiento, ya que estos medicamentos necesitan un tiempo para actuar, normalmente alrededor de dos semanas pero a veces algo más. Es más probable que tenga este tipo de pensamientos si es una persona joven. La información obtenida en los ensayos clínicos ha demostrado un incremento del riesgo de pensamientos suicidas y/o comportamiento suicida en jóvenes menores de 25 años con
depresión.
Si en algún momento ha tenido pensamiento suicidas o de autolesión contacte con su médico o diríjase a un hospital. Puede ayudarle hablar de su depresión con un familiar o con un amigo íntimo y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirle también que le diga si cree que su depresión está empeorando o si está preocupado por los cambios en su comportamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, ya que pueden afectar a la forma de actuación de este medicamento. Esto afecta incluso a los adquiridos sin receta o las plantas medicinales.
Comunique a su médico si está utilizando:
- antiepilépticos (fenitoína o carbamazepina)
- medicamentos para la hipertensión como hidroclorotiazida.
- barbitúricos (para el insomnio)
- tioridazina (medicamentos psicotrópicos)
- medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central
- medicamentos que pueden causar ciertos trastornos del corazón como:
- otros antipsicóticos, utilizados para tratar trastornos mentales
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-
medicamentos usados para tratar los latidos irregulares del corazón (de las
clases IA o III)
antibióticos para tratar infecciones bacterianas
medicamentos para la malaria
Medicamentos que pueden influir en las enzimas del hígado como:
- rifampicina: un medicamento para tratar la tuberculosis u otras infecciones
- barbitúricos: para tratar el insomnio
Consulte previamente con su médico antes de dejar de tomar algún medicamento.
Toma de Quetiapina Arrow con los alimentos y bebidas
Quetiapina se puede tomar con o sin alimentos
Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que bebe. El efecto combinado de la quetiapina con el alcohol le puede hacer sentir adormilado.
No beba zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con quetiapina. Puede afectar a la
forma de actuación del medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, intentando quedarse embarazada o dando el pecho a su hijo, informe a su médico antes de tomar quetiapina. No debe tomar quetiapina durante el embarazo salvo que se lo recete su médico. No debe tomar quetiapina mientras esté en periodo de lactancia.
Los niños recién nacidos de madres que han tomado Quetiapina Arrow en el último trimestre (tres últimos meses del embarazo) pueden sufrir los siguientes síntomas: temblores, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultades en la alimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas puede tener que contactar con su médico.
Conducción y uso de máquinas
Evite conducir y utilizar maquinaria si se siente adormilado tras tomar este medicamento. Consulte con su médico.
Información importante sobre algunos de los componentes de Quetiapina Arrow
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Quetiapina Arrow 150 mg comprimidos puede causar reacciones alérgicas porque contiene rojo allura (E129)
Siga exactamente las instrucciones de administración de Quetiapina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis total diaria se puede tomar una vez al día, al acostarse o en dos tomas, una por la mañana y la otra por la noche, dependiendo de su enfermedad.
Los comprimidos deben ingerirse enteros con un vaso de agua
Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos
No beba zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con quetiapina. Puede afectar a la
forma de actuación del medicamento.
Adultos
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Esquizofrenia
La dosis habitual de comienzo es 50 mg al día. Irá tomando un mayor número de comprimidos durante los primeros 4 días de tratamiento. A partir del cuarto día se puede incrementar la dosis dependiendo de cómo esté respondiendo al tratamiento. Su médico le dirá cuantos comprimidos debe tomar cada día. La dosis efectiva habitual oscila entre 300 mg y 450 mg al día. La dosis máxima diaria es de 750 mg.
Episodios maníacos asociados al trastorno bipolar
La dosis habitual de comienzo es de 100 mg al día. Irá tomando un mayor número de
comprimidos durante los primeros 4 días de tratamiento. A partir del cuarto día se puede incrementar la dosis dependiendo de cómo esté respondiendo al tratamiento. Su médico le dirá cuantos comprimidos debe tomar cada día. La dosis efectiva habitual oscila entre 400 mg y 800 mg al día. La dosis máxima diaria es de 800 mg.
Episodios depresivos asociados con el trastorno bipolar
La dosis habitual de comienzo es de 50 mg al día. Irá tomando un mayor número de
comprimidos durante los primeros 4 días de tratamiento. La dosis diaria recomendada es 300 mg. Tome los comprimidos una vez al día al acostarse. Su médico le dirá cuantos comprimidos debe tomar cada día.
Los niños y adolescentes menores de 18 años no deben tomar este medicamento
Si toma más Quetiapina Arrow del que debiera
Puede notar los siguientes síntomas:
Sueño, sedación
latidos rápidos del corazón y tensión arterial baja
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Quetiapina Arrow
Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si falta poco para la próxima dosis, no tome la dosis olvidada. Nunca tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina Arrow
No interrumpa bruscamente el tratamiento con quetiapina sin consultar antes con su médico, incluso si se siente mejor, ya que pueden aparecer síntomas de retirada como malestar, vómitos, problemas para conciliar el sueño.
Su médico puede aconsejarle cómo reducir la dosis gradualmente antes de interrumpir el
tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Quetiapina Arrow puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):
mareos, dolor de cabeza, sequedad de boca
somnolencia (este síntoma podría desaparecer durante el tratamiento).
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aumento de los valores en sangre de las grasas denominadas triglicéridos y del colesterol total (fundamentalmente LDL colesterol)
síntomas de retirada (síntomas que aparecen cuando deja de tomar quetiapina bruscamente) que incluyen dificultades para dormir (insomnio), nauseas, dolor de cabeza, diarrea,
vómitos, vértigos e irritabilidad. Habitualmente desaparecen tras 1 semana desde la última dosis
aumento de peso, sobre todo en las primeras semanas del tratamiento
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
pulsaciones rápidas
nariz taponada
estreñimiento, indigestión
debilidad, desvanecimientos
disminución del número total de leucocitos (glóbulos blancos). Puede producirse después de finalizar el tratamiento. Es temporal y no es grave
hinchazón de brazos o piernas
presión sanguínea baja cuando se está de pie que puede causar mareos o debilidad.
aumento de los niveles de azúcar en sangre.
visión borrosa
movimientos musculares anormales que pueden incluir dificultades para iniciar los
movimientos, temblor, intranquilidad o rigidez muscular sin dolor
aumentos temporales en sangre de unas enzimas del hígado llamadas ALT y AST
reducción del número de algunas células de la sangre llamadas granulocitos neutrófilos
aumento en la sangre de una hormona llamada prolactina que puede en casos raros dar
lugar a:
inflamación de la mamas en hombres y mujeres y producción inesperada de leche
desaparición de los periodos menstruales o periodos irregulares
sueños raros y pesadillas
aumento del apetito
irritabilidad
Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
aumento del número de unas células de la sangre llamadas granulocitos eosinófilos
reducción del número de unas células de la sangre llamadas trombocitos y plaquetas
convulsiones o ataques convulsivos
reacciones alérgicas que pueden incluir erupciones, inflamación de la piel e hinchazón
alrededor de la boca
aumentos temporales en la sangre de una enzima llamada gamma-GT
molestias en las piernas que mejoran al moverlas (síndrome de piernas inquietas)
dificultades para tragar
alteraciones del habla y el lenguaje
Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
fiebre, anginas de larga duración o úlceras en la boca, respiración rápida, sudoración, rigidez muscular, amodorramiento o desmayos
piel y membranas de los ojos de color amarillo (ictericia)
erección prolongada y dolorosa (priapismo)
aumento en la sangre de una enzima denominada creatina fosfoquinasa
inflamación de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
empeoramiento de una diabetes pre-existente
movimientos incontrolados, principalmente de la cara o la lengua
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inflamación del hígado (hepatitis)
erupción importante, ampollas o ronchas rojas en la piel
reacción alérgica grave (llamada anafilaxis) que puede causar dificultades para respirar o shock
inflamación rápida de la piel, habitualmente alrededor de los ojos, los labios y en la
garganta (angioedema)
También se han comunicado:
ligeros aumentos de los niveles en sangre de hormonas específicas producidas por la
glándula tiroides
parada cardiaca, alteraciones específicas del ritmo del corazón que pueden ser graves y en algunos casos hasta mortales
trombos sanguíneos en las venas, especialmente de las piernas (los síntomas incluyen
hinchazón, dolor y enrojecimiento de la pierna), que pueden desplazarse a través de los vasos sanguíneos a los pulmones causando dolor torácico y dificultades para respirar. Si observa cualquiera de estos síntomas acuda a un médico inmediatamente.
Estos efectos se han producido con todo el grupo de medicamentos llamados antipsicóticos y no sólo con quetiapina
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación Quetiapina arrow 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Quetiapina Arrow después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Quetiapina Arrow 150 mg
El principio activo es quetiapina (como fumarato). Cada comprimido recubierto con
película contiene 150 mg de quetiapina
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, almidón glicolato sódico (Tipo A), povidona, lactosa monohidrato y estearato magnésico. Recubrimiento del comprimido: alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol, talco, óxido de hierro amarillo (E172), indigo carmín (E132) y rojo allura (E129).
Aspecto del producto y contenido del envase
El medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película
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Quetiapina Arrow 150 mg: comprimidos redondos biconvexos de color amarillo pálido con
QT sobre 150 impreso en una cara y en la otra.
Quetiapina Arrow está disponibles en envases en blister en cajas que contienen 6, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 y 100 (5 x 20) comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Arrow Generics Limited
Unit 2, Eastman Way, Stevenage, Hertfordshire, SG1 4SZ, Reino Unido
Tel: 01438 737 630
Fax: 01438 745 900
Responsable de la fabricación
Arrow Pharm (Malta) Limited
62 Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia,
BBG 3000, Malta
Tel: +356 (0) 2165 2207
Fax: +356 (0) 2165 2221
E-Mail: Paul.Barker@arrowmalta.com
Juta Pharma GmbH
Gutenbergstrasse 13, 24941, Flensburg
Alemania
Tel: +49(0) 461 39956
Fax: +49 (0) 461 39956
E-Mail: juta@jutapharma.de
Selamine Limited T/A Arrow Generics Limited
Unit 4/5, Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Clonshaugh
Dublin 17, Irlanda
Tel: +353 (1) 847 3612
Fax: +353 (1) 847 3897
E-Mail: paul.harrison@selamine.com
Medicofarma S.A.
ul. elazna 58, 00-866
Varsovia - Polonia
Tel: +48 48 3855170
Fax: +48 48 3855171
E-Mail: kj@medicofarma.pl
Akmon Pharmaceutical Industries LCC
Industrijska cesta 1J, 1290 Grosuplje
Eslovenia
Tel: +386 1 781 81 60
Fax: +386 1 781 81 98
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres:
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Alemania
Bélgica
Chipre
Dinamarca
Eslovenia
Eslovaquia
España
Finlandia
Holanda
Hungría
Irlanda
Italia
Malta
Noruega
Polonia
Portugal
Reino Unido
República Checa
Suecia
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Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/
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