Prospecto Quetiapina apotex 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Quetiapina contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina puede utilizarse para tratar varias enfermedades, tales como: Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pérdida de apetito o que no puede dormir. Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento. Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido. Su médico puede seguir recetándole Quetiapina Apotex, aun cuando usted se haya recuperado.

Usted, o alguien de su familia, tiene o ha tenido algún problema del corazón, por ejemplo problemas de ritmo cardíaco o si está tomando medicamentos que puedan tener un impacto en los latidos del corazón. Tiene la presión arterial baja. Ha tenido un derrame cerebral, especialmente si es un paciente de edad avanzada. Tiene problemas con su hígado. Ha tenido alguna vez un ataque (convulsiones). Padece diabetes o corre el riesgo de padecerla. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina. Sabe que anteriormente ha tenido niveles bajos de glóbulos blancos (lo que puede haber sido causado por otros medicamentos o no). Es una persona anciana con demencia (pérdida de funcionalidad en el cerebro). Si es así, no debe tomar Quetiapina porque el grupo de medicamentos al que pertenece quetiapina puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en estas personas. Usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, ya que medicamentos como éste se han asociado con la formación de coágulos sanguíneos. Informe inmediatamente a su médico si experimenta: Fiebre, rigidez muscular grave, sudoración o disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado síndrome neuroléptico maligno). Puede ser necesario tratamiento médico inmediato. Movimientos involuntarios, principalmente de la cara o la lengua. Una fuerte sensación de sueño. Estas alteraciones pueden ser ocasionadas por este tipo de medicamento. Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión Si está deprimido a veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al inicio del tratamiento, ya que este tipo de medicamentos tarda un tiempo en hacer efecto, normalmente dos semanas, aunque a veces más. Estos pensamientos también pueden aumentar si deja de tomar su medicación de repente. Existen más posibilidades de que tenga esos pensamientos si usted es un adulto joven. Los resultados obtenidos en los ensayos clínicos han mostrado un aumento del riesgo de pensamientos suicidas y/o conducta suicida en adultos jóvenes menores de 25 años con depresión. Si en algún momento piensa en hacerse daño o suicidarse, informe a su médico o acuda inmediatamente a un hospital. Puede serle de ayuda informar a un amigo o familiar sobre su depresión, y pedirles que lean este prospecto. También puede pedirles que le digan si consideran que su depresión está empeorando o si están preocupados por sus cambios de comportamiento. En pacientes que toman quetiapina se ha observado aumento de peso. Usted y su médico deben revisar su peso regularmente. Niños y adolescentes Quetiapina no debe ser utilizado por niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Uso de Quetiapina Apotex con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. No tome quetiapina si está tomado cualquiera de los siguientes medicamentos: Algunos medicamentos para el VIH. Medicamentos azólicos (para las infecciones por hongos). Eritromicina o claritromicina (para las infecciones). Nefazodona (para la depresión). Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina). Medicamentos para la presión arterial alta. Barbitúricos (para la dificultad para dormir). Tioridazina (otro medicamento antipsicótico). Medicamentos que tienen un impacto en los latidos del corazón, por ejemplo, medicamentos que pueden causar un desequilibrio en los electrolitos (niveles bajos de potasio o magnesio), como los diuréticos (pastillas para orinar) o algunos antibióticos (medicamentos para tratar infecciones). Consulte a su médico antes de dejar de tomar cualquier medicamento. Toma de Quetiapina Apotex con los alimentos, bebidas y alcohol Puede tomar quetiapina con o sin alimentos. Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiere. El efecto combinado de quetiapina con alcohol puede causarle somnolencia. No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con quetiapina. Puede afectar a la forma en que actúa el medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar quetiapina durante el embarazo a menos que lo haya consultado con su médico. Los siguientes síntomas pueden ocurrir en recién nacidos, de madres que han usado quetiapina en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblores, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultad para comer. Si su bebe tiene cualquiera de estos síntomas, póngase en contacto con su médico. No debe tomar quetiapina durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Quetiapina puede producir somnolencia. No debe conducir ni manejar maquinaria pesada, hasta conocer como le afecta quetiapina.

Tome los comprimidos una vez al día, antes de acostarse, o dos veces al día, en función de su enfermedad. Trague los comprimidos enteros con ayuda de agua. Puede tomar quetiapina con o sin alimentos. No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con quetiapina. Puede afectar a la forma en que actúa el medicamento.  No deje de tomar los comprimidos sólo porque se sienta mejor, a no ser que su médico se lo indique. Problemas de hígado Si tiene problemas de hígado su médico puede cambiar su dosis .. Ancianos Si es anciano su médico puede cambiar su dosis. Uso en niños y adolescentes Quetiapina no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Si toma más Quetiapina Apotex de la que debiera Si toma más quetiapina de la que le ha recetado su médico, contacte inmediatamente con su médico u hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Mantenga consigo el envase del medicamento. Si olvidó tomar Quetiapina Apotex Si olvida tomar una dosis de este medicamento, tómela en cuanto lo recuerde. Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina Apotex No interrumpa el tratamiento con quetiapina sin consultarlo con su médico. Si deja de tomar quetiapina de forma repentina, puede padecer insomnio, náuseas, cefaleas, diarrea, vómitos, mareos o irritabilidad. Su médico puede aconsejarle que reduzca la dosis gradualmente antes de interrumpir el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos enumerados a continuación se han clasificados de la siguiente forma: Muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Raros Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raros Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas Frecuencia desconocida No se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles Muy frecuentes: Disminución de la hemoglobina. Cambios en la cantidad de sustancias grasas (niveles de lípidos, como los triglicéridos y el colesterol) en la sangre. Aumento de peso. Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor. Mareos, dolor de cabeza, sequedad de boca Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo si continua tomando quetiapina)  Síntomas de discontinuación (síntomas que se producen cuando deja de tomar quetiapina) incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo e irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual durante un período de al menos 1 a 2 semanas. Frecuentes: Disminución de la cantidad de glóbulos blancos Aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia), que se produce a veces en las reacciones alérgicas Aumento de la cantidad de hormona prolactina en la sangre. Esto puede producir hinchazón de los pechos y producción de leche en mujeres y en algunos hombres, y cambios en la periodicidad de la menstruación Sentirse más hambriento Aumento de los niveles de azúcar en la sangre. Sueños anormales y pesadillas Pensamientos de hacerse daño o suicidarse Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas) Trastorno en el habla y el lenguaje Latido cardiaco anormal Latido cardiaco rápido Visión borrosa Tensión arterial baja cuando se está de pie. Esto puede hacer que se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas) Nariz taponada Dificultad para respirar Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión) Vómitos Sensación de debilidad Edema de brazos o piernas Sentirse irritado Fiebre Poco frecuentes: Disminución de las plaquetas (trombocitopenia), que son células que ayudan a que deje de sangrar si se corta Anemia Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca Diabetes Ataques epilépticos o convulsiones Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de piernas inquietas) Movimientos incontrolados, principalmente en la cara o lengua Problemas del ritmo cardíaco Latido cardíaco lento Dificultad al tragar. Disfunción sexual Raros: Pancreatitis. Temperatura alta (fiebre), dolor de garganta o úlceras en la boca, respiración más rápida, sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado Color amarillento de la piel y los ojos (ictericia) Hepatitis Erección dolorosa y de larga duración (priapismo) Hinchazón de las mamas o producción inesperada de leche  Ausencia o disminución de los períodos menstruales Coágulos de sangre en las venas, especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento de la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque inmediatamente asistencia médica Baja temperatura corporal Muy raros: Empeoramiento de la diabetes preexistente Inflamación del hígado (hepatitis) Erupción grave, ampollas o manchas rojas en la piel (síndrome de Stevens-Johnson) Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock anafiláctico Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de ojos, labios y garganta (angioedema) Niveles bajos de sodio en la sangre que provocan anorexia, náuseas y malestar Daño de los músculos del esqueleto Frecuencia no conocida: Durante la utilización de quetiapina se han notificado erupciones en la piel potencialmente mortales (necrólisis epidérmica tóxica), que inicialmente aparecen como manchas rojas circulares a menudo con ampollas en el centro. Los signos adicionales a buscar incluyen úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos rojos e hinchados). Erupción cutánea con manchas rojas irregulares (eritema multiforme). Uso en niños y adolescentes Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos pueden también ocurrir en niños y adolescentes. Los siguientes efectos adversos se han observado solamente en niños y adolescentes: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes): Aumento de la tensión arterial. Los siguientes efectos adversos se han observado más frecuentemente en niños y adolescentes: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes): Aumento de la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos de la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente: o Tanto en niños como en niñas tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche o En las niñas no tener el período menstrual o tener periodos irregulares Aumento del apetito Movimientos musculares anormales, que incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor. Vómitos Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Desmayo (podría dar lugar a caídas) Nariz taponada Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es 5.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, blíster y frasco después de CAD.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Quetiapina Apotex El principio activo es quetiapina. Cada comprimido recubierto con película de Quetiapina Apotex2 5 mg contiene 28,8 mg de fumarato de quetiapina equivalentes a 25 mg de quetiapina. Cada comprimido recubierto con película de Quetiapina Apotex 100 mg contiene 115,1 mg de fumarato de quetiapina equivalentes a 100 mg de quetiapina. Cada comprimido recubierto con película de Quetiapina Apotex 200 mg contiene 230,1 mg de fumarato de quetiapina equivalentes a 200 mg de quetiapina. Cada comprimido recubierto con película de Quetiapina Apotex 300 mg contiene 345,2 mg de fumarato de quetiapina equivalentes a 300 mg de quetiapina. Los demás componentes son croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, ácido fumárico, etilcelulosa, estearato de magnesio, hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E171). La presentación de 100 mg también contiene óxido de hierro amarillo (E172). La presentación de 25 mg también contiene óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película de Quetiapina Apotex 100 mg son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, redondos y biconvexos, con la inscripción APO en una cara y QUE sobre 100 en la otra. Los comprimidos de Quetiapina Apotex 100 mg se encuentran disponibles en envases blíster de 60 comprimidos. Los comprimidos de 25 mg, 100 mg, 200 mg y 300 mg están también disponibles en frascos HDPE de 30 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización: Apotex Europe BV Darwinweg 20, 2333 CR Leiden, Países Bajos Responsable de la fabricación: Apotex Nederland B.V. Archimedesweg 2, 2333 CN Leiden, Países Bajos Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Apotex España, S.L. C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta 28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid España. Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.