Prospecto Pulmozyme 2.500 u/2,5 ml soluciÓn para inhalaciÓn por nebulizador

Pulmozyme es un medicamento que contiene dornasa alfa, que es una versión humanizada de la proteína que se encuentra en nuestro cuerpo denominada DNasa. Pulmozyme está indicado en el tratamiento de la fibrosis quística para ayudar a disolver las secreciones viscosas que se producen en los pulmones en adultos y niños mayores de 5 años. Pulmozyme se aspira (inhalación) utilizando un nebulizador de aire comprimido (ver sección 3:

No use Pulmozyme: Si es alérgico (hipersensible) a la dornasa alfa o a cualquiera de los demás componentes de Pulmozyme. Tenga especial cuidado con Pulmozyme No se recomienda usar Pulmozyme en niños menores de 5 años. Antes de usar Pulmozyme, confirme con su médico o farmacéutico si ha sido recetado para un niño menor de 5 años. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto incluye medicamentos que compre sin receta médica y medicamentos a base de plantas. Pulmozyme puede alterar el mecanismo de acción de otros medicamentos, así como otros medicamentos pueden alterar el funcionamiento de Pulmozyme. Los tratamientos habituales para la fibrosis quística (como antibióticos, enzimas pancreáticos, broncodilatadores, y analgésicos) pueden seguir usándose junto con Pulmozyme. Si no esta seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Pulmozyme. Embarazo y lactancia No use Pulmozyme si está embarazada, intentando quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia, a menos que su médico se lo ha haya dicho. Conducción y uso de máquinas No es probable que Pulmozyme afecte su capacidad para conducir o manejar máquinas.

Cuando tenga el nebulizador listo para ser usado con Pulmozyme, por favor tenga en cuenta los siguientes puntos: No mezcle Pulmozyme con otros líquidos o medicamentos en el nebulizador. · · No use ninguna porción sobrante, éstas deben siempre desecharse. · Si su nebulizador es reutilizable, recuerde limpiarlo después de usarlo. Siga las instrucciones de los fabricantes del compresor y nebulizador para el uso y mantenimiento de estos equipos. Para usar el nebulizador · Asegúrese de que el nebulizador está limpio antes de usarlo. · Rompa la parte superior de una ampolla de Pulmozyme. · Vierta el contenido completo de la ampolla en la cámara del nebulizador. · Siga las instrucciones de uso del nebulizador e inhale inmediatamente Pulmozyme. Si usa más Pulmozyme del que debiera Si usa más Pulmozyme del que debiera, informe inmediatamente a su médico. Si olvidó usar Pulmozyme · Si olvidó tomar una dosis, tómela en el momento en que se acuerde. · Si está próxima la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada. · No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada Si interrumpe el tratamiento con Pulmozyme Si interrumpe el tratamiento con Pulmozyme puede que los síntomas del pecho empeoren. Contacte con su médico si quiere interrumpir el tratamiento con Pulmozyme. Si alguien usa Pulmozyme por error, contacte con su médico inmediatamente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Pulmozyme puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos de Pulmozyme son raros. Estos afectan a menos de 1 entre 1.000. Estos efectos adversos incluyen: · Dolor en el pecho. · Fiebre. · Trastornos de la digestión (indigestión) · Alteración de la voz incluyendo ronquera o pérdida de la voz. · Dolor de garganta. · Dificultad para respirar. · Moqueo o nariz taponada y estornudos (rinitis). · Irritación en los ojos (conjuntivitis). Estos signos incluyen enrojecimiento, picor y secreción de líquido. · Erupción cutánea que puede tener nódulos y producir picor (habones). · En el comienzo del tratamiento con dornasa alfa, la función pulmonar puede disminuir, así como aumentar las secreciones mucosas. Esto generalmente mejora a medida que pasa el tiempo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

· Pulmozyme ampollas se debe conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC), en el embalaje original, para protegerlo de la luz. · Se puede utilizar la ampolla aunque haya estado fuera de la nevera durante un periodo breve de tiempo y sometido a altas temperaturas (siempre y cuando sea la primera vez que la ampolla se deja fuera de la nevera y durante un máximo de 24 horas a temperaturas de hasta 30ºC). · Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. · No utilice Pulmozyme después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de (CAD).No tire el sobrante de las ampollas, llévelo a su farmacia para que ellos puedan encárgarse de su eliminación. Conserve el líquido sobrante sólo si su médico se lo dice. · Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Composición de Pulmozyme - El principio activo es dornasa alfa. También es conocido como desoxirribonucleasa 1 o rhDnasa. Cada 2,5 ml (mililitros) de solución contienen 2.500 Unidades (o 2,5 miligramos) de dornasa alfa. - Los demás componentes son cloruro de sodio, cloruro de calcio dihidratado y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Pulmozyme solución para inhalación por nebulizador se presenta en ampollas de plástico transparente. Las ampollas contienen 2,5 ml de solución. La solución es transparente, de incolora a ligeramente amarillenta. Pulmozyme esta disponible en envases de cartón que contienen 6 ó 30 ampollas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases Titular de la autorización de comercialización Roche Farma, S.A. C/ Eucalipto nº 33, 28016 Madrid Responsable de la fabricación Roche Pharma AG Emil-Barell-St. 1 D-79639 Grenzach-Wyhlen Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/