Prospecto Protoxido de nitrogeno medicinal air liquide medicinal acondicionado

Protóxido de Nitrógeno Medicinal pertenece al grupo de los anestésicos generales (sistema nervioso central) y es un gas para inhalación. Éste medicamento es únicamente para uso hospitalario. El uso de este medicamento está indicado en los siguientes casos: Coadyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes de anestesia administrados por vía intravenosa o por inhalación. Coadyuvante de la analgesia (eliminación del dolor) en el quirófano o en la sala de parto.

No use Protóxido de Nitrógeno Medicinal: - En pacientes que necesitan ventilación con oxígeno puro. - Si padece neumotórax (presencia de aire en el espacio pulmonar), si tiene aire en el espacio intracraneal, si sufre enfisema globuloso severo (obstrucción de los bronquios), si tiene lesiones maxiolofaciales, enfermedad de descompresión, tras una inmersión reciente bajo el agua, tras la realización de una encefalografía aérea o en caso de obstrucción intestinal y tras lesiones de cabeza con pérdida de conciencia. - En pacientes que han recibido gases (del tipo SF 6, C3F8, C2F6) en cirugía oftalmológica, siempre que una burbuja de gas intraocular persista por lo menos durante 3 meses. - No debe usarse durante más de 24 horas o con mayor frecuencia de 4 días, sin supervisión médica y monitorización hematológica. - Si padece embolia gaseosa, tras una inmersión reciente bajo el agua, si se le ha inyectado aire en el espacio epidural para determinar la colocación de la aguja para la anestesia epidural, o durante cirugía en el oído medio, oído interno y senos nasales. Advertencias y precauciones: Consulte a su médico antes de empezar a usar Protóxido de Nitrógeno Medicinal. - El Protóxido de Nitrógeno es un gas comburente, que facilita y acelera la combustión. Como sucede con todos los gases anestésicos, es necesario disponer de una buena ventilación en el lugar de utilización del protóxido de nitrógeno. No debe administrarse Protóxido de Nitrógeno con menos del 21% de Oxígeno. El Protóxido de Nitrógeno es más pesado que el aire, se puede acumular en zonas bajas y hacer que la atmósfera se vuelva peligrosa. En pacientes con insuficiencia cardiaca, si durante la administración de Protóxido de Nitrógeno se produce hipotensión (bajada de la presión arterial) o insuficiencia cardiaca (el corazón no puede bombear suficiente sangre al organismo), detener inmediatamente la administración del gas. En pacientes que hayan sufrido cirugía de los senos nasales y del oído interno. El uso prolongado y frecuente de protóxido de nitrógeno puede provocar alteraciones graves de la sangre. No debe usarse durante más de un total de 24 horas o con mayor frecuencia de 4 días. Se deberán evaluar los niveles de vitamina B12 en pacientes con factores de riesgo como pacientes alcohólicos, pacientes con anemia o con problemas gástricos, ancianos, o pacientes con dieta pobre o vegetarianos. Se debe considerar la evaluación de los niveles de vitamina B12 en pacientes con factores de riesgo de deficiencia de vitamina B12 antes de utilizar anestesia con Protóxido de Nitrógeno. Los factores de riesgo incluyen pacientes alcohólicos, pacientes que sufren de anemia, gastritis atrófica, ancianos y aquellos que tenga dieta pobre o vegetarianos. En pacientes con deficiencia subclínica de vitamina B12 sin diagnosticar, se ha producido toxicidad neurológica después de una sola exposición al Protóxido de Nitrógeno durante la anestesia general. La administración de óxido nitroso en pacientes en los que persista una burbuja de gas intraocular tras haber recibido una inyección intraocular con gas y/o pacientes que han recibido una inyección intraocular de gas en los 3 meses anteriores puede provocar alteraciones de la visión importantes causadas por la expansión de un gas intraocular. Se debe tener precaución en la administración de Protóxido de Nitógeno a los pacientes que han tenido anestesia epidural. Uso de Protóxido de Nitrógeno Medicinal con otros medicamentos Comunique a su médico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. El Protóxido de Nitrógeno potencia los efectos hipnóticos (somnolencia, sueño) de los anestésicos administrados por vía intravenosa o por inhalación (tiopental, benzodiacepinas, morfínicos, halogenados), por lo que hay que disminuir la dosis de éstos cuando se administran al mismo tiempo. El uso de óxido nitroso provoca inactivación de la Vitamina B12, que interfiere con el metabolismo del folato. Embarazo y Lactancia Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Se recomienda no conducir vehículos, no utilizar máquinas y no realizar otras actividades psico motoras, durante las 24 horas posteriores a una anestesia con Protóxido de Nitrógeno.

Las botellas de gas de Protóxido de Nitrógeno Medicinal se destinan exclusivamente a uso hospitalario. El Protóxido de Nitrógeno solamente debe ser administrado en el quirófano o en la sala de parto, mezclado con oxígeno. Durante el embarazo, se recomienda no sobrepasar una concentración del 50% de Protóxido de Nitrógeno en la mezcla inhalada. El médico determinará la dosis necesaria de Protóxido de Nitrógeno, que será administrada mediante un sistema adecuado a sus necesidades, que garantizará el suministro de la cantidad correcta de oxígeno. Si usa más Protóxido de Nitrógeno Medicinal del que debiera En caso de sobredosificación, existe el riesgo de cianosis (color azulado de la piel y de las mucosas por falta de oxígeno en la sangre) y de hipoxia (falta de oxígeno en la sangre). En estos casos, debe interrumpirse la administración de Protóxido de Nitrógeno y administrar aire y oxígeno al paciente. En caso de duda, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Protóxido de Nitrógeno Medicinal puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos son, principalmente: Náuseas y vómitos. Mareos Aumento temporal de la presión y/o volumen de las vías respiratorias, normal o patológico (por causa de una enfermedad). Se han descrito alteraciones graves en la sangre (anemia megaloblástica, agranulocitopenia) para tratamientos de duración superior a 24 horas. Efectos euforizantes (mejora del estado de ánimo), desorientación, trastornos psicodisléxicos (problemas a la hora de leer correctamente) en ausencia de asociación con otro medicamento anestésico. Alteraciones severas de la visión debidas a la expansión de un gas intraocular. Se ha informado de adición al Protóxido de Nitrógeno Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de lote. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. En relación con el almacenamiento y el transporte, debe tenerse en cuenta lo siguiente: Almacenamiento de botellas de gas en el local de almacenamiento: - Las botellas deben ser almacenadas en un local aireado o ventilado, protegido de las inclemencias del tiempo y al abrigo de las heladas, limpio, sin materias inflamables, reservado al almacenamiento de los gases de uso médico y cerrado con llave. - Las botellas vacías y las botellas llenas deben estar almacenadas por separado. - Las botellas deben estar protegidas de los riesgos de choques y de caída, de las fuentes de calor o de ignición, de las materias combustibles,de la intemperie y de las temperaturas superiores a 50º C. - En la entrega por parte del fabricante, las botellas deben estar provistas de un sistema de garantía de inviolabilidad intacto. - Las botellas vacías deben conservarse en posición vertical, con la válvula cerrada, para evitar cualquier corrosión en presencia de humedad. Almacenamiento de botellas de gas durante su utilización: - Las botellas deben estar instaladas en un sitio acondicionado con material apropiado (con cinturones de fijación) para mantenerlas en posición vertical. - Las botellas deben estar protegidas contra los riesgos de choques o de caída, de las fuentes de calor o de ignición y de las temperaturas superiores a 50º C. - A la espera de su utilización, las botellas deben mantenerse con la válvula cerrada y se debe evitar cualquier almacenamiento excesivo de envases. Transporte de botellas de gas: - Las botellas deben ser transportadas en posición vertical y con material apropiado (tipo carro provisto de cadenas, de barreras o de anillas) para protegerlas de los riesgos de choques y de caída y para evitar, así, un riesgo de quemadura en caso de apertura de la válvula. También se debe prestar una atención particular a la fijación del manorreductor para evitar los riesgos de ruptura accidental. NOTA: Cualquier robo o desvío de producto debe notificarse de forma inmediata a las autoridades, al fabricante y a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.

Composición de Protóxido de Nitrógeno Medicinal - El principio activo es Protóxido de Nitrógeno. Cada dosis contiene un 98% de Protóxido de Nitrógeno Medicinal. - No contiene otros componentes (excipientes). Aspecto del producto y contenido del envase Protóxido de Nitrógeno Medicinal está acondicionado en botellas, disponibles en los tamaños siguientes: Una botella B5 contiene 3,5 kg y aporta 1,9 m 3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C Una botella B10 contiene 7, 0 kg y aporta 3,7 m 3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C Una botella B20 contiene 14,0 kg y aporta 7,5 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C Una botella B43 contiene 28,0 kg y aporta 15,0 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C Una botella B50 contiene 35,0 kg y aporta 18,7 m3 de gas a una presión de 1 bar y 15º C Titular de la autorización de comercialización y de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización: AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL 75 quai d`Orsay 75007 París (FRANCIA) Responsable de la fabricación: Air Liquide Medicinal, S.L.U. Paseo de la Castellana, 31 6ª Planta 28046 MADRID ESPAÑA O GASMEDI 2000 S.A.U. Pol. Ins. El Sabinar parcela 19 Epila, Zaragoza ESPAÑA Este prospecto ha sido aprobado en: Julio de 2013 Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://wwwaemps.es/ Instrucciones de uso y manipulación dirigidas al profesional sanitario El Protóxido de Nitrógeno está reservado para uso exclusivo hospitalario. El Protóxido de Nitrógeno Medicinal debe ser utilizado exclusivamente mezclado con Oxígeno Medicinal; la concentración de oxígeno (FiO2) nunca debe ser inferior al 21%. Para evitar accidentes, se respetarán las siguientes instrucciones: La proyección de líquido provoca quemaduras graves de tipo criogénico (muy frío). En caso de quemadura, aclarar abundantemente con agua. Tener en cuenta que la presión del gas en la botella permanece constante (44 bar a 15 ºC), cualquiera que sea el nivel de líquido residual, y no sea el reflejo de la cantidad restante. Cuando la botella ya no contiene gas, y solamente en ese momento, la presión cae rápidamente. Solamente el peso de la botella permite calcular su contenido durante la utilización. Ventilar, si es posible, el lugar de utilización. Comprobar el buen estado de los materiales antes de la utilización. Efectuar cualquier manipulación sobre recipientes de Protóxido de Nitrógeno llevando guantes limpios, adaptados a ese uso, y gafas de protección. No tocar nunca las partes frías o con escarcha del material. No manipular una botella cuya válvula no esté protegida por una tulipa. Manipular el material con las manos limpias y exentas de grasa. Manipular las botellas llevando guantes limpios y calzado de seguridad. Sujetar las botellas con un medio apropiado (cadenas, ganchos, etc.) para mantenerlas en posición vertical y evitar cualquier caída. No forzar nunca la colocación de una botella en un soporte donde entra con dificultad. No levantar la botella por su válvula. Para las botellas: utilizar un racor específico al Protóxido de Nitrógeno. Utilizar un manorreductor con caudalímetro que pueda admitir una presión, al menos, igual a 1,5 veces la presión máxima de servicio de la botella. Utilizar conectores flexibles a las tomas murales provistas de conexiones específicas del Protóxido de Nitrógeno Medicinal. No utilizar un racor intermedio que permita conectar dos dispositivos que no encajan. Abrir progresivamente la válvula. No forzar nunca la válvula para abrirla. Purgar el racor de salida de la botella antes de conectar el manorreductor para eliminar las posibles partículas de polvo. No situarse nunca frente a la salida de la válvula, sino siempre del lado opuesto al manorreductor, detrás de la botella y alejado de ésta. No exponer nunca al paciente al flujo gaseoso. Verificar previamente la compatibilidad de los materiales en contacto con el Protóxido de Nitrógeno Medicinal, en particular utilizar juntas de conexión al manorreductor previstas para este gas. Comprobar el estado de las juntas. No fumar, no acercarse a una llama y no engrasar. Importante: No introducir nunca este gas en un aparato que pueda ser sospechoso de contener cuerpos combustibles y, en particular, cuerpos grasos. No limpiar nunca con productos combustibles y, en particular, cuerpos grasos, los recipientes que contienen este gas, las válvulas, juntas, dispositivos de cierre, así como los circuitos. No aplicar sustancias grasas (vaselina, pomadas, etc.) en el rostro de los pacientes. No utilizar generadores de aerosoles (laca, desodorantes, etc.), de disolvente (alcohol, gasolina, etc.) sobre el material ni en su proximidad. Cerrar la válvula de la botella tras su uso. No intentar arreglar una válvula defectuosa. No trasvasar gas de una botella a otra. En caso de fuga, cerrar la válvula que presente un defecto de estanqueidad. Ventilar el local donde se encuentren los envases. No utilizar nunca una botella que presente un defecto de estanqueidad. En caso de apertura de la válvula con un caudal alto y formación de escarcha, no utilizar la botella y ponerse en contacto con el fabricante. Cuando la temperatura ambiente es baja, o en caso de consumo alto que provoca el enfriamiento de la botella, el caudal puede disminuir, incluso interrumpirse, debido a una presión insuficiente en la botella. Evitar utilizar las botellas de Protóxido de Nitrógeno Medicinal a una temperatura inferior a 0 ºC para no provocar una caída de presión en caso de utilización intensiva. Conservar las botellas vacías con la válvula cerrada, para evitar cualquier corrosión por presencia de humedad. No utilizar nunca el Protóxido de Nitrógeno Medicinal para ensayos de estanqueidad, para la alimentación de utillaje neumático y para el soplado de tuberías. El valor límite medio de exposición (durante 8 horas) al Protóxido de Nitrógeno se fija en 50 ppm para la exposición del personal. Efectuar una ventilación sistemática del lugar de utilización, evacuando los gases expirados al exterior y evitando los lugares donde podrían acumularse. Es conveniente, antes de cualquier utilización, asegurarse de la posibilidad de evacuar los gases en caso de accidente o de fuga intempestiva. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://wwwaemps.es