Prospecto Prokam 50 mg polvo para solucion inyectable

Prokam contiene una sustancia activa, cefuroxima (como cefuroxima de sodio) que pertenece a un grupo de antibióticos denominados cefalosporinas. Los antibióticos se utilizan para matar las bacterias o gérmenes que causan infecciones. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Este medicamento se utilizará si se le va a efectuar una cirugía de catarata (opacidad del cristalino). A fin de prevenir una infección del ojo, el cirujano oftalmólogo le inyectará este medicamento en el ojo al final de la operación de catarata.

No use Prokam Si es alérgico (hipersensible) a la cefuroxima o a cualquiera de los antibióticos del grupo de las cefalosporinas. Advertencias y precauciones Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Prokam: si es alérgico a otros antibióticos como la penicilina,  si tiene riesgo de sufrir una infección debida a bacterias denominadas Staphylococcus aureus resistentes a meticilina, si tiene riesgo de sufrir una infección grave, si se le ha diagnosticado una catarata complicada, si está previsto efectuarle una cirugía combinada en el ojo, si tiene una enfermedad grave de la tiroides. Prokam solamente se administra como una inyección en el ojo (inyección intracameral). Prokam solamente debe administrarse en condiciones asépticas (significando limpieza y ausencia de gérmenes) propios de la cirugía de catarata. Cada vial de Prokam debe utilizarse para un solo paciente. Uso de Prokam con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de que se le administre este medicamento. Se le administrará Prokam solamente en el caso en el cual el beneficio supere los potenciales riesgos.

Las inyecciones de Prokam se administrarán por un cirujano oftálmico al final de la cirugía de catarata. Prokam se presenta como un polvo estéril, el cual se disuelve en solución salina para inyección antes de su administración. Si se le administra demasiado, o muy poco Prokam Este medicamento se le administrará por un profesional sanitario. Si cree que se ha olvidado una dosis o que ha recibido demasiado medicamento, informe a su médico o enfermero. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Prokam puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos son muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas): Reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o desvanecimientos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Mantener el vial en el cartonaje exterior para protegerlo de la luz. Para un solo uso. Tras la reconstitución: se debe utilizar inmediatamente el producto. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Prokam El principio activo es cefuroxima (en forma de cefuroxima de sodio). Cada vial contiene 50 mg de cefuroxima. Tras la reconstitución, 0,1 ml de solución contiene 1 mg de cefuroxima. Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente exento de sodio. No hay otros componentes. Aspecto de Prokam y contenido del envase Prokam es un polvo para solución inyectable blanco a casi blanco, contenido en un vial de vidrio. Cada caja contiene uno, o diez o veinte viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: LABORATOIRES THEA 12 rue Louis Blériot 63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2 Francia Responsable de la fabricación: BIOPHARMA S.R.L. Via Delle Gerbere SNC Santa Palomba Pomezia 00040 ROMA (RM) Italia o LABORATOIRES THEA 12 rue Louis Blériot 63017 CLERMONT-FERRAND Cedex 2 Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Bélgica, Bulgaria, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Italia, Islandia, Luxemburgo, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumania, República Eslovaca, Eslovenia, Suecia, Reino Unido AProkam Chipre, Grecia, España ..Prokam Irlanda.APROK Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Incompatibilidades En la bibliografía no hay referencias de incompatibilidades con los productos usados habitualmente en la cirugía de catarata. Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto los mencionados a continuación [solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para inyección]. Cómo preparar y administrar Prokam Vial de un solo uso, solamente para uso intracameral. Tras la reconstitución, Prokam debe administrarse mediante inyección intraocular en la cámara anterior del ojo (inyección intracameral), por un cirujano oftálmico, en las condiciones aséptica recomendadas de la cirugía de catarata. Debe inspeccionarse visualmente la solución reconstituida, utilizándose solamente si es una solución incolora a amarillenta y sin partículas visibles. Tras la reconstitución, el producto debe utilizarse inmediatamente y no debe reutilizarse. La dosis recomendada para cefuroxima es 1 mg en 0,1 ml de solución para inyección de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). NO INYECTAR MÁS DE LA DOSIS RECOMENDADA. El vial es para un solo uso. Solamente un vial para cada paciente. Pegar la etiqueta desprendible del vial en la documentación del paciente. Para preparar Prokam para la administración intracameral, seguir las instrucciones siguientes: 1. Comprobar la integridad de la cápsula flip-off antes de desprenderla. Debe desinfectarse 2. Antes de pasar al paso 3, desinfectar la superficie del tapón de goma. 3. Inyectar con una aguja estéril y de forma aséptica en el vial, 5 ml de solución para inyección de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). 4. Agitar suavemente hasta que en la solución no se observen partículas. 5. Extraer asépticamente con una jeringa estéril de 1 ml, por lo menos 0,1 ml de la solución. 6. Desconectar la aguja de la jeringa y conectar a ésta una cánula estéril de la cámara anterior. 7. Expeler cuidadosamente el aire de la jeringa y ajustar la dosis a la marca de 0,1 ml de la jeringa. La jeringa esta preparada para la inyección. Tras su uso, desechar el sobrante de la solución reconstituida. No guardarla para un posterior uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.