Prospecto Progyluton comprimidos recubiertos

Progyluton es un medicamento hormonal que se presenta como comprimidos recubiertos en un envase blister. Cada envase blister contiene 21 comprimidos (11 comprimidos blancos y 10 comprimidos marrón claro). Progyluton está indicado en: Terapia hormonal sustitutiva (THS) para: - El tratamiento de los síntomas ocasionados por la deficiencia estrogénica debida a la menopausia natural (periodo de tiempo en el que cesa la función reproductora y la menstruación en una mujer) o provocada quirúrgicamente. No debe utilizarse Progyluton para prevenir enfermedades del corazón ni para aumentar la capacidad intelectual. Progyluton no es un anticonceptivo, ni restablece la fertilidad.

médica personal y familiar. Su médico le realizará una exploración física y ginecológica completa antes de comenzar el tratamiento y periódicamente a lo largo del mismo. Deberá acudir inmediatamente a su médico si alguna de estas enfermedades empeora o aparece mientras usa Progyluton: Trastornos ginecológicos de cualquier tipo como hemorragias uterinas irregulares frecuentes o persistentes, leiomiomas (un tipo de tumor del útero), endometriosis, hiperplasia del endometrio (multiplicación anormal de las células que recubren el interior del útero). Cambios o alteraciones en las mamas. Niveles altos de algunas grasas (triglicéridos) en la sangre o historia familiar de esta alteración por el riesgo de desarrollar una pancreatitis (inflamación del páncreas). Tensión arterial elevada, particularmente si empeora o no mejora con el tratamiento antihipertensivo. Trastornos del hígado. Trastornos del riñón Diabetes. Trastornos del funcionamiento de la vesícula biliar. Jaquecas (migrañas) intensas y repetitivas. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios  Enfermedad inmune denominada lupus eritematoso sistémico. Esclerosis múltiple (enfermedad del sistema nervioso) Epilepsia. Asma. Ictericia (color amarillo del blanco de los ojos y de la piel) o prurito (picor). Embarazo. Otosclerosis (crecimiento óseo anormal en el oído). Corea minor (enfermedad del sistema nervioso). Tenga especial cuidado en no exceder las dosis recomendadas. Durante el tratamiento con la THS, pueden aparecer con más frecuencia algunas enfermedades graves como coágulos de sangre (trombosis) y algunos tipos de tumores. TROMBOSIS (coágulos de sangre) La terapia hormonal de sustitución aumenta el riesgo de padecer trombosis (coágulos de sangre) siendo este riesgo mayor durante el primer año de uso. Los coágulos de sangre pueden bloquear los vasos sanguíneos principales. Si el coágulo sanguíneo se forma en las venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda), podrá desprenderse y bloquear las arterias pulmonares (embolia pulmonar). Asimismo los coágulos sanguíneos se producen, aunque mucho menos frecuentemente, en las arterias del corazón (infarto de miocardio, angina de pecho), en las arterias cerebrales (trombosis cerebral- accidente cerebrovascular) o en los ojos (pérdida de visión o visión doble). El tratamiento debería ser suspendido inmediatamente si aparecieran síntomas de un acontecimiento trombótico o la sospecha del mismo. Si usted identifica la aparición de cualquiera de los posibles signos de un coágulo de sangre, comuníqueselo inmediatamente a su médico. Entre estos síntomas se encuentran: Dolor e hinchazón en una pierna. Tos de aparición brusca. Dolor fuerte en el pecho y a veces también en el brazo. Dificultad para respirar. Dolor de cabeza fuerte e inusual. Problemas de visión (pérdida de visión, visión doble). Dificultad para hablar con claridad. Mareos. Convulsiones. Debilidad o entumecimiento que afecta a una parte del cuerpo. Dificultad para andar o sujetar cosas. El riesgo de coágulos en la sangre puede aumentar temporalmente si usted tiene que estar inmovilizada durante un tiempo debido a un a intervención quirúrgica u otro motivo. Por lo tanto, en estos casos deberá consultar a su médico ya que puede ser conveniente interrumpirle el tratamiento, de 4 a 6 semanas antes de la intervención quirúrgica, hasta que recupere completamente su movilidad. Si usted va a ser sometida a una intervención y conoce de antemano que va a estar en cama durante un tiempo, indíqueselo a su médico. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios En ensayos clínicos amplios con combinación de estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona (MPA) se observó un posible aumento del riesgo de patología cardiovascular y un incremento del riesgo de accidente cerebrovascular. Se desconoce si estos hallazgos se pueden extender a otros compuestos de THS que contienen diferentes estrógenos y progestágenos, como es el caso de Progyluton. ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Usted no debe utilizar la THS para prevenir enfermedades cardiovasculares. TUMORES GINECOLÓGICOS Y PATOLOGÍA GINECOLÓGICA La THS aumenta el riesgo de cáncer de mama. El aumento de riesgo de cáncer de mama aparece tras los primeros años de tratamiento y es mayor conforme aumenta la duración de tratamiento, desapareciendo aproximadamente 5 años después de dejar el tratamiento. Su médico le orientará sobre como puede detectar anomalías en su pecho y le realizará controles periódicos a lo largo del tratamiento. Según los estudios el riesgo de cáncer de mama resulta ser mayor con la combinación del estrógeno con un progestágeno, independientemente del tipo de progestágeno. Los datos no indican un riesgo diferente entre distintas vías de administración. Se ha observado que en tratamientos de larga duración con estrógenos (especialmente a partir de los 10 años de uso), aumentan las posibilidades de padecer un tumor en los ovarios. Asimismo, cuando se administran estrógenos solos durante largos periodos de tiempo, aumenta el riesgo de desarrollar tumores y anomalías en el útero (p. ej. hiperplasia de endometrio, cáncer de endometrio). Informe a su médico si presenta hemorragias abundantes o irregulares a lo largo del ciclo. Si usted tiene un mioma uterino (un tipo de tumor del útero), éste puede aumentar de tamaño por influencia de los estrógenos. En ese caso debe suspenderse el tratamiento. Si usted sufre la reactivación de una endometriosis (una patología del tejido de los órganos reproductores), se le recomienda que suspenda el tratamiento. PATOLOGÍA DE LA VESÍCULA BILIAR Se sabe que los estrógenos aumentan la formación de cálculos en la bilis. Algunas mujeres presentan una predisposición para padecer de cálculos biliares durante el tratamiento con estrógenos. OTRAS ENFERMEDADES Si es usted diabética debe ser controlada cuidadosamente mientras esté en tratamiento con THS pues ésta puede tener un efecto sobre el metabolismo de los carbohidratos (resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa). Si se sospecha que padece un prolactinoma (tumor no canceroso que provoca un aumento en la secreción de la hormona prolactina), éste debe ser descartado antes de comenzar con el tratamiento. Si le aparece un cloasma (coloración cutánea en placas de contornos irregulares de color amarillo oscuro, que aparece principalmente en la cara) durante el tratamiento con terapia hormonal sustitutiva (THS), MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios especialmente se da en mujeres con una historia de cloasma durante el embarazo, debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioleta mientras estén en tratamiento. Informe a su médico si usted presenta una alteración en la función del riñón o del corazón. Los estrógenos pueden causar retención de líquidos, y por lo tanto, las pacientes con alteraciones de la función del riñón deben ser observadas cuidadosamente. Usted deberá valorar junto con su médico las posibles alternativas de tratamiento existentes para su situación concreta y cuanto tiempo debe prolongarse el tratamiento. Esto deberá revisarse periódicamente a lo largo del tratamiento. Advierta a su médico que toma Progyluton ya que puede alterar los resultados de ciertas pruebas o análisis de laboratorio. Progyluton no es un anticonceptivo y no debe utilizarse como tal; tampoco restablece la fertilidad. Para evitar un embarazo se emplearán cuando sea necesario, medidas anticonceptivas mediante la utilización de métodos no hormonales (con la excepción de los métodos del ritmo y de la temperatura). Si hubiera indicios para sospechar la presencia de un embarazo, se debe interrumpir la toma de comprimidos hasta que haya sido comprobada (ver apartados de Embarazo y Lactancia). El tratamiento hormonal de sustitución no mejora la memoria ni la capacidad intelectual, e incluso podría empeorarla si usted tiene más de 65 años. En mujeres con angioedema hereditario (hinchazón o edema de tipo alérgico que suele aparecer en la cara), los estrógenos exógenos como los que contiene Progyluton pueden inducir o agravar los síntomas. Uso en niños Progyluton no debe utilizarse en niños. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. No utilice Progyluton si está embarazada o quiere quedarse embarazada. Si se produce el embarazo durante el tratamiento con Progyluton, éste debe de interrumpirse inmediatamente. No utilice Progyluton si está dando el pecho. Pequeñas cantidades de hormonas sexuales pueden ser excretadas en la leche humana. Conducción y uso de máquinas No se han notificado efectos adversos de Progyluton sobre la capacidad de conducir o de manejar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Progyluton Este medicamento no contiene gluten. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos: Ciertos medicamentos, pueden interaccionar, en estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Es especialmente importante que informe a su médico si va a tomar o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que pueden interaccionar con Progyluton y modificar su efecto: medicamentos antiepilépticos (p.ej. fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina, primidona, topiramato, felbamato), meprobamato (ansiolítico), un antiinflamatorio (fenilbutazona), antibióticos (p. ej. penicilinas, tetraciclinas, rifampicina, eritromicina) y otros medicamentos antiinfecciosos (p.ej., rifabutina, griseofulvina, ketoconazol, nevirapina, efavirenz, ritonavir, nelfinavir), algunos antiulcerosos (cimetidina) y preparaciones a base de plantas medicinales que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum). El efecto de estos últimos preparados permanece hasta dos semanas después de haberlos dejado de tomar. Hay sustancias (p. ej.: paracetamol) que pueden aumentar la cantidad de estradiol circulante en sangre y, por lo tanto, podría verse incrementado su efecto. En casos concretos pueden variar los requerimientos de los antidiabéticos orales o la insulina debido a los efectos sobre la tolerancia a la glucosa. Interacción con el alcohol La ingesta elevada de alcohol durante el uso de la THS puede conducir a elevaciones de las concentraciones circulantes de estradiol. Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan utilizado antes o puedan utilizarse después.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Si usted presenta aún ciclos menstruales, el tratamiento debe comenzar en el quinto día del ciclo (primer día de la hemorragia menstrual = primer día del ciclo). Si usted presenta amenorrea (falta de menstruación) o periodos muy infrecuentes o es usted postmenopáusica puede iniciar el tratamiento en cualquier momento, una vez que se haya excluido previamente un embarazo. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Posología Se toma un comprimido de color blanco una vez al día durante los primeros 11 días, seguido de un comprimido de color marrón claro una vez al día durante 10 días. Después de estos 21 días de tratamiento habrá un intervalo de 7 días libre de toma de comprimidos. Administración Cada envase permite el tratamiento para 21 días. Transcurrido el intervalo de 7 días sin medicación debe usted empezar un nuevo envase de Progyluton, el mismo día de la semana en que comenzó con el anterior. Los comprimidos deben tomarse sin masticar, con algo de líquido. Para ello basta con extraer siempre el primer comprimido de cada envase de Progyluton de la casilla roja Comienzo y continuar con un comprimido diario siguiendo la dirección de las flechas. El envase se transforma fácilmente en envase calendario. Cada caja de Progyluton incluye un disco adhesivo que se pega al envase, cuidando en que al día de la semana en que se inicia el tratamiento coincida con la casilla roja Comienzo. De esta forma tan sencilla se consigue el envase-calendario, que permite controlar diariamente el cumplimiento de la prescripción. 5º día del ciclo hemorragia Es indiferente la hora del día a la que tome el comprimido, pero una vez que haya seleccionado una hora concreta, debe mantenerla todos los días. Durante el intervalo de 7 días libre de la toma de comprimidos habitualmente aparece una hemorragia, a los pocos días de haber dejado de tomar el último comprimido. Tanto para el comienzo como para la continuación de los síntomas climatéricos deberá utilizarse en todos los casos la dosis mínima eficaz durante el tiempo de tratamiento lo más corto posible. Si estima que la acción de Progyluton es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Progyluton. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no ejercer el efecto deseado. Si toma más Progyluton del que debiera: Si ha tomado más Progyluton del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 91 562 04 20). Los estudios de toxicidad aguda (estudios con dosis muy elevadas) no indicaron un riesgo de reacciones adversas agudas en caso de administración inadvertida de un múltiplo de la dosis terapéutica diaria. Si olvidó tomar Progyluton: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida la toma de un comprimido a la hora habitual, éste debe tomarse dentro de las 12 24 horas siguientes. Si el tratamiento se suspende por un periodo de tiempo más largo, puede aparecer una hemorragia irregular.

Al igual que todos los medicamentos, Progyluton puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Adicionalmente a los efectos adversos listados en el apartado Tenga especial cuidado con Progyluton, a continuación se enumeran los posibles efectos adversos, según la parte del organismo a la que afectan y su frecuencia de aparición, que se han notificado en usuarias de diferentes preparaciones orales de THS. Frecuentes: es probable que los padezcan entre 1 y 10 de cada 100 personas. Poco frecuentes: es probable que los padezca entre 1 y 10 de cada 1.000 personas. Raros: es probable que los padezca entre 1 y 10 personas de cada 10.000 personas. Clasificación por órganos y sistemas Frecuentes (1/100, <1/10) Raros (1/10.000, <1/1.000) Reacción de hipersensibilidad (alérgica) Trastornos del sistema inmunológico Trastornos del metabolismo y de la nutrición Trastornos psiquiátricos Poco frecuentes (1/1.000, <1/100) Aumento de peso, Disminución de peso Humor depresivo Trastornos del sistema Cefalea (dolor de cabeza) nervioso Trastornos oculares Mareos Trastornos cardíacos Ansiedad, Aumento de la libido (deseo sexual), Disminución de la libido Migraña Palpitaciones Trastornos gastrointestinales Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Dolor abdominal, Náuseas Erupción cutánea, Prurito (picor) Alteraciones visuales Dispepsia (digestión difícil) Eritema nodoso (inflamación en la piel con la aparición de nódulos, localizados generalmente en las piernas), Urticaria Intolerancia a las lentes de contacto Hinchazón, Vómitos Hirsutismo (crecimiento excesivo de vello), Acné Calambres musculares MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Clasificación por órganos y sistemas Frecuentes (1/100, <1/10) Poco frecuentes (1/1.000, <1/100) Trastornos del aparato Sangrado uterino / vaginal incluyendo reproductor y de la spotting (manchado) mama Dolor mamario, Tensión mamaria Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Edema (retención de líquidos) Raros (1/10.000, <1/1.000) Dismenorrea (menstruación dolorosa), Secreción vaginal, Síndrome parecido al premenstrual, Aumento de las mamas Fatiga En mujeres con angioedema hereditario (hinchazón o edema de tipo alérgico que suele aparecer en la cara), los estrógenos exógenos como los que contiene Progyluton pueden inducir o agravar los síntomas (ver Tenga especial cuidado con Progyluton). Se han descrito otras reacciones adversas asociadas con el tratamiento de éstrogeno solo o combinado estrógeno/progestágeno: Neoplasias dependientes de estrógenos, benignas o malignas, p.ej. cáncer de endometrio. Tromboembolismo venoso p. ej. trombosis venosa profunda en piernas o pelvis y tromboembolismo pulmonar, agravamiento de venas varicosas, hipertensión (ver apartado No tome Progyluton y Tenga especial cuidado con Progyluton). Infarto de miocardio. Accidente vascular cerebral. Alteraciones subcutáneas y de la piel: cloasma (manchas en la piel), eritema multiforme (un tipo de inflamación en la piel), eritema nodoso (un tipo de inflamación en la piel con la aparición de nódulos en las piernas), púrpura vascular (manchas rojas en la piel), dermatitis de contacto, alteraciones de la pigmentación, picor generalizado y exantema (erupción cutánea). Alteración de la vesícula biliar. Probable demencia (ver apartado Tenga especial cuidado con Progyluton) Cáncer de mama De acuerdo con los datos procedentes de un número elevado de estudios el riesgo global de cáncer de mama aumenta con la duración del tratamiento en usuarias actuales o recientes de THS. Para productos de THS que contienen estrógenos y progestágenos en combinación, la información procedente de diversos estudios epidemiológicos indica un riesgo global mayor de cáncer de mama que el observado para productos solo con estrógenos. Los datos procedentes de un estudio epidemiológico indican que, comparado con las mujeres que nunca han utilizado la THS, el uso de la combinación estrógeno-progestágeno se asocia un riesgo mayor de cáncer de mama que el uso de estrógenos solos. Cáncer de endometrio En mujeres con útero intacto, el riesgo de hiperplasia de endometrio y cáncer de endometrio aumenta con la duración del tratamiento con estrógenos solos. Dependiendo de la duración de tratamiento y la dosis de estrógenos, el incremento del riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos en monoterapia es MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios de 2 a 12 veces mayor, comparado con las no usuarias. Cuando se añade un progestágeno al tratamiento con estrógenos solos se reduce de manera muy importante este incremento del riesgo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice Progyluton después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Composición de Progyluton - Los principios activos son: valerato de estradiol y norgestrel. Cada comprimido recubierto blanco contiene como principio activo: 2,0 mg de valerato de estradiol. Cada comprimido recubierto marrón claro contiene como principio activo: 2,0 mg de valerato de estradiol y 0,5 mg de norgestrel. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona 25.000, talco, estearato de magnesio, sacarosa, povidona 700.000, macrogol 6.000, carbonato de calcio, cera montana glicolada, glicerol 85% (E-422), dióxido de titanio (E-171), pigmento amarillo de oxido férrico (E-172), pigmento rojo de óxido férrico (E-172). Aspecto del producto y contenido del envase Progyluton se presenta como comprimidos recubiertos en un envase blister. Cada envase blister contiene 21 comprimidos (11 comprimidos blancos y 10 comprimidos marrón claro). Titular de la autorización de comercialización Bayer Hispania, S.L.. Av. Baix Llobregat, 3 - 5 08970 Sant Joan Despí - Barcelona Responsable de la fabricación Schering GmbH und Co. Produktions KG Döbereiner Str. 20, 99427 Weimar Alemania MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2008. P-Progyluton W-2.8p.1 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios