Prospecto Progeffik 200 mg capsulas blandas

Progeffik 200 es una cápsula de gelatina blanda, para uso oral o vaginal. Cada envase contiene 15 cápsulas.
Este medicamento contiene un progestágeno natural.
Este medicamento se usa para los trastornos ligados a una insuficiencia en progesterona, también en el tratamiento hormonal sustitutivo para la menopausia y por último para resolver algunos problemas de fertilidad.

No tome PROGEFFIK 200 si:

• Observa un sangrado vaginal no diagnosticado.
• Tiene alteraciones graves de la función hepática (solo vía oral).
• Posee un historial de desórdenes tromboembólicos.

Tenga especial cuidado con PROGEFFIK 200:
Si observa somnolencia, en cuyo caso se recomienda ingerir las cápsulas preferentemente al acostarse.
Pues el tratamiento según las dosis y las condiciones de empleo, no es contraceptivo.

Toma de Progeffik 200 con alimentos y bebidas:
La toma del medicamento junto con las comidas aumenta su absorción, por lo cual se aconseja mantener siempre la misma pauta de admistración con relación a las comidas (por ejemplo: todos los días al acostarse después de la cena), evitando las variaciones de un día a otro.

Uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La progesterona es la hormona protectora del embarazo, por lo que su administración durante el mismo no induce efectos adversos.

Lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se aconseja su empleo en mujeres lactando.

Conducción y uso de máquinas.
Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas peligrosas pues este medicamento puede producir somnolencia.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es muy importante ya que al tomar más de un medicamento al mismo tiempo, su efecto puede potenciarse o debilitarse.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Progeffik 200, no suspenda el tratamiento antes de concluir el mismo.

La posología varía según las indicaciones; siga fielmente las instrucciones de su médico.

• Vía oral: Como media, la posología será de 200 a 300 mg. de progesterona por día.
• Vía vaginal: Las dosis pueden oscilar desde los 100 hasta los 600 mg/día según la indicación.

Si Ud. toma mas Progeffik 200 del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o acuda al hospital mas cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Progeffik 200:
Tómelo tan pronto como pueda y reanude el tratamiento de forma habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Progeffik 200 puede tener efectos adversos.

Las reacciones adversas que pueden presentarse son las siguientes:

Vía oral:
Somnolencia y/o sensaciones vertiginosas fugaces que sobrevienen de 1 a 3 horas tras la ingestión del producto.
Acortamiento de la duración del ciclo menstrual ó sangrados intercurrentes en la insuficiencia lútea.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantener Progeffik 200 fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.

Caducidad
No utilizar Progeffik 200 después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Composición de Progeffik 200 El principio activo es la progesterona micronizada, 200 mg por cápsula de gelatina blanda. Los demás componentes son: Contenido: Aceite de cacahuete y lecitina de soja. Cubierta: Gelatina, glicerol, dióxido de titanio. Aspecto del producto y contenido del envase Progeffik 200 son cápsulas de gelatina blanda, para uso oral o vaginal. Está disponible en envases de 15 y 60 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Laboratorios Effik, S.A. C/ San Rafael, 3 28108 Alcobendas (Madrid) Fabricante Laboratorios Effik, S.A C/ San Rafael, 3 28108 Alcobendas (Madrid) Fecha de la última revisión de este prospecto Noviembre 2005. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.