Prospecto Pravastatina edigen 10 mg comprimidos efg

PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son amarillos, redondos, biconvexos marcados con 10 en una cara. Cada envase contiene 28 comprimidos. Pravastatina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como estatinas que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre. Pravastatina está indicado, junto con una dieta adecuada, en: - El tratamiento de la hipercolesterolemia primaria y la dislipemia mixta, unas enfermedades que se caracterizan por el aumento de colesterol y/o triglicéridos en sangre, cuando la dieta u otras medidas (ejercicio o reducción de peso) no han sido eficaces. - La prevención de problemas cardiovasculares (infarto de miocardio) y muerte de causa cardiovascular en pacientes con niveles elevados de colesterol y riesgo alto de sufrir un primer problema cardiovascular (Prevención primaria). - La prevención de problemas cardiovasculares y muerte de causa cardiovascular en pacientes con niveles normales o altos de colesterol que ya han tenido algún problema cardiovascular, como infarto de miocardio o angina de pecho (Prevención secundaria). - La reducción de los niveles de lípidos en sangre en pacientes sometidos a un trasplante de órganos y que están recibiendo tratamiento inmunosupresor.

No tome PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg: - Si es alérgico a pravastatina sódica o a cualquiera de los demás componentes del medicamento. - Si presenta alguna enfermedad hepática (de hígado) activa o tiene elevadas las transaminasas (enzimas indicativas de enfermedad hepática). - Si está embarazada o existe la posibilidad de que pudiera estarlo. - Si está en período de lactancia. Tenga especial cuidado con PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg: - Si ha padecido alguna enfermedad hepática o tiene antecedentes de alcoholismo. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas hepáticas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento. - También debe informar a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol. - Durante el tratamiento algunos pacientes pueden presentar dolor, sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Si presenta alguno de estos síntomas debe comunicarlo inmediatamente a su médico. Es posible que su médico le recomiende realizarse análisis de sangre para determinar el estado de sus músculos antes de comenzar el tratamiento y durante el tratamiento, para considerar el inicio, la continuación o la suspensión del tratamiento. Informe a su médico si está tomando otros medicamentos que también pueden producir alteraciones musculares como: Fibratos (disminuyen los niveles de colesterol). Ácido nicotínico (disminuye los niveles de colesterol). Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Toma de PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg con los alimentos y bebidas: Pravastatina se puede tomar con o sin alimentos. Pravastatina se debe administrar con precaución a pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico. Embarazo: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Pravastatina no debe administrarse durante el embarazo. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Pravastatina no debe administrarse durante el período de lactancia ya que pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas: A dosis normales, PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa como tolera el medicamento. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con pravastatina; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Otros fármacos utilizados para disminuir los niveles de colesterol como colestiramina o colestipol (pueden disminuir los niveles de pravastatina en sangre) y fibratos (pueden aumentar el riesgo de efectos adversos musculares). - Ciclosporina, medicamento utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes (administrado junto con pravastatina, ciclosporina eleva los niveles en sangre de pravastatina). - Antibióticos como eritromicina o claritromicina (pueden elevar los niveles de pravastatina en sangre). Información importante sobre alguno de los componentes de PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tragarse con agua y pueden administrarse con o sin alimentos, preferiblemente por la noche. La dosis normal está comprendida entre 10-40 mg una vez al día. Su médico establecerá la dosis adecuada para usted y realizará los ajustes que considere oportunos en función de su respuesta al medicamento. Tratamiento asociado: Los pacientes en tratamiento con pravastatina y ciclosporina deben iniciar el tratamiento con 20 mg de pravastatina una vez al día, su médico le realizará el ajuste de dosis hasta 40 mg. A los pacientes en tratamiento con pravastatina y una resina secuestradora de ácidos biliares (p. e. colestiramina, colestipol), PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg se les debe administrar una hora antes o cuatro horas después de la resina. Niños y adolescentes (8-18 años) con hipercolesterolemia familiar heterocigótica: La dosis recomendada entre 8 y 13 años es de 10-20 mg una vez al día y la dosis recomendada entre 14 y 18 años es de 10-40 mg una vez al día. Pacientes ancianos: No es necesario ajustar la dosis en estos pacientes a menos que haya otros factores de riesgo. Pacientes con insuficiencia renal o hepática: En pacientes con alteración moderada o grave de la función renal o con alteración importante de la función hepática se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 10 mg. Si estima que la acción de PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usted toma más PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg del que debiera: Contacte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.

Como todos los medicamentos, PRAVASTATINA EDIGEN 10 mg puede tener efectos adversos. Trastornos del sistema inmunológico: Muy raras: reacciones de alergia, angioedema (hinchazón de los brazos, las piernas, la cara, los labios, la lengua y/o la garganta), síndrome de tipo lupus eritematoso (inflamación de la piel). Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: mareo, dolor de cabeza, trastornos del sueño, insomnio. Muy raras: polineuropatía periférica, particularmente cuando se utiliza durante un tiempo prolongado y sensación de hormigueo. Trastornos oculares: Poco frecuentes: alteraciones de la visión (incluyendo visión borrosa y visión doble de los objetos). Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: indigestión/ardor, dolor abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, gases. Muy raras: pancreatitis (inflamación del páncreas). Trastornos hepatobiliares: Muy raras: ictericia (coloración amarilla de la piel), hepatitis (inflamación del hígado), necrosis hepática fulminante (destrucción de las células hepáticas). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: picor, erupción cutánea, aparición de ampollas acompañadas de picor, anormalidades del cabello y del cuero cabelludo (incluyendo caída del pelo). Trastornos muculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Muy raras: rabdomiolisis (destrucción de fibras musculares), que puede estar asociada con trastornos renales, miopatía (alteraciones musculares). Alteraciones en los tendones, a veces, complicados con rotura. Trastornos renales y urinarios: Poco frecuentes: alteraciones en la eliminación de orina (como dificultad al orinar, orinar con mayor frecuencia y orinar con mayor frecuencia por la noche). Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Poco frecuentes: alteraciones sexuales. Trastornos generales: Poco frecuentes: fatiga. También se han comunicado durante los estudios clínicos los siguientes efectos adversos de interés clínico especial: Trastornos muculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Dolor musculoesquelético, incluyendo dolor en las articulaciones, calambres musculares, dolor muscular (muy frecuentes), debilidad muscular (frecuentes) y niveles elevados de creatin-cinasa (enzima indicativa de alteración muscular). Trastornos hepáticos: Elevaciones de las transaminasas séricas (enzimas indicativas de enfermedad hepática). Si se observan estos efectos adversos o cualquier otro no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Condiciones especiales de conservación: No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Mantener en el envase original. Caducidad: No usar después de la fecha de caducidad que figura en el envase. Otras presentaciones: PRAVASTATINA EDIGEN 20 mg comprimidos EFG: envase conteniendo 28 comprimidos. PRAVASTATINA EDIGEN 40 mg comprimidos EFG: envase conteniendo 28 comprimidos. Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2006