Prospecto Potasio grifols 0,04 meq/ml en cloruro de sodio 0,9% soluciÓn para perfusiÓn.

No use Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% - si es alérgico (hipersensible) al cloruro de potasio, al cloruro de sodio o a cualquiera de los demás componentes de Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% si padece hiperpotasemia (niveles altos de potasio en sangre) o hipercloremia (niveles altos de - - cloro en sangre) si padece insuficiencia renal aguda (fallo en el funcionamiento del riñón) o supresión o disminución de la producción de orina si padece insuficiencia suprarrenal (fallo en el funcionamiento de las glándulas suprarrenales): enfermedad de Addison o hipoaldosteronismo (secreción disminuida de la hormona aldosterona) si sufre quemaduras extensas (fase inicial) si sufre crisis hemolíticas (destrucción de glóbulos rojos de la sangre) si padece acidosis metabólica o respiratoria si se encuentra bajo tratamiento con diuréticos ahorradores de potasio o agentes inhibidores de la aldosterona si padece parálisis periódica familiar hiperpotasémica (trastorno hereditario que produce episodios ocasionales de debilidad muscular pudiendo haber niveles de potasio en sangre más altos de lo normal) si es un paciente digitalizado con bloqueo cardíaco severo, ya que en este caso no se recomienda el uso de sales de potasio Tenga especial cuidado con Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% - Es recomendable realizar frecuentes controles de la diuresis (producción de orina), balance iónico y glucemia (nivel de glucosa en sangre) durante el tratamiento. Se requiere una especial vigilancia de la potasemia (nivel de potasio en sangre) y del electrocardiograma durante la administración de las soluciones con potasio. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. - No administrar con medicamentos que disminuyan la capacidad funcional del riñón. - La administración conjunta de sales de potasio con captopril puede ocasionar hiperpotasemia. - La administración junto con sustitutos de la sal o diuréticos ahorradores de potasio (espironolactona, triamtereno, amilorida) puede producir hiperpotasemia que puede ser grave, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. La seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Por ello, se debe utilizar únicamente cuando sea claramente necesario y cuando los efectos beneficiosos sobrepasen los posibles riesgos para el feto o el lactante. Conducción y uso de máquinas Dado que este medicamento se administra únicamente en pacientes hospitalizados, no han sido realizados estudios sobre tales efectos.

La dosificación se establecerá según criterio médico dependiendo del grado de hipopotasemia y de la situación clínica del paciente. Por lo general, se recomiendan 500-1000 ml al día a razón de 20-30 gotas/min por vía intravenosa. La dosis máxima diaria es de 2000 ml a un ritmo de 60-80 gotas/min. Si le administran más Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% del que debieran En caso de sobredosis o administración demasiado rápida, podría aparecer hiperpotasemia. En caso de hiperpotasemia deberá suspenderse la administración y se hará un tratamiento sintomático orientado principalmente a antagonizar los efectos del potasio y a estimular su eliminación. Para ello es adecuado administrar por perfusión intravenosa bicarbonato sódico al 1,4%, cloruro de calcio o gluconato de calcio (10 ó 20 ml de solución al 10%), o bien glucosa (100 ml de solución al 50% ó 1000 ml al 10%) junto con 30 unidades de insulina cristalina. En casos graves con insuficiencia renal, deberá realizarse hemodiálisis o diálisis peritoneal para eliminar el potasio corporal y corregir la hiperpotasemia. De existir alteraciones electrocardiográficas por exceso de potasio, éste puede eliminarse administrando por vía oral o por enema una resina de intercambio iónico (poliestireno-sulfonato sódico). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden aparecer en el caso de que se administre una dosis excesiva de cloruro de potasio. Si existen niveles elevados de potasio en sangre (hiperpotasemia) pueden producirse los siguientes efectos adversos: - Depresión mental - Confusión - Parestesia (sensación anormal de los sentidos o de la sensibilidad general) - Debilidad muscular y parálisis flácida (pérdida de fuerza y tono muscular) de las extremidades y de los músculos respiratorios - Bradicardia (disminución del ritmo cardíaco) - Hipotensión (disminución de la presión arterial) - Alteraciones electrocardiográficas - Paro cardíaco - Muerte La hiperpotasemia produce también una serie de efectos hormonales ya que estimula la secreción de aldosterona, insulina y glucagón e inhibe la producción de renina. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

0,9% Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% si la solución no es transparente o contiene precipitados.

Composición de Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% Los principios activos son el cloruro de potasio y el cloruro de sodio. Cada 100 ml de solución contienen 0,30 g de cloruro de potasio y 0,9 g de cloruro de sodio. Los demás componentes son: ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% es una solución para perfusión, incolora y transparente, que se presenta en frascos de vidrio de 500 ml de capacidad. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS GRIFOLS, S.A. Can Guasch, 2 08150 Parets del Vallès, BARCELONA - ESPAÑA Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2011 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Cloruro de Sodio 0,9% se administrará por perfusión. La especialidad se presenta lista para su administración. La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario. Al igual que otras soluciones parenterales, antes de adicionar medicamentos deben consultarse las tablas de incompatibilidades. En general, se recomiendan 500-1000 ml al día a razón de 20-30 gotas/min por vía intravenosa, aunque se deberá ajustar la dosis según criterio médico. La dosis máxima diaria es de 2000 ml a un ritmo de 60-80 gotas/min.