Prospecto Pentoxifilina belmac 400 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Siempre bajo prescripción médica, este medicamento está indicado para el tratamiento de los trastornos circulatorios periféricos debidos a arterioesclerosis, diabetes, inflamación u otras causas; llagas en las piernas y gangrena. La pentoxifilina favorece la circulación sanguínea.

3.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmaceutico en cuanto al número de comprimidos que debe tomar y con qué frecuencia puesto que la dosis está orientada según la naturaleza y gravedad de la enfermedad así como de la tolerancia de cada paciente. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Es importante que informe a su médico de cualquier enfermedad que usted padezca pues podría ser útil para determinar la dosis correcta para usted. La dosis recomendada es de un comprimido, dos o tres veces al día, que se deberá ingerir entero con algo de líquido, después de las comidas. Si usted padece de una enfermedad grave del riñón o del hígado, su médico le reducirá la dosis, ajustándola en función de esta enfermedad y de su tolerancia al medicamento. Si usted tiene la presión arterial baja o inestable, o padece alguna enfermedad para la que podría ser perjudicial una disminución de la presión arterial (enfermedad cardíaca coronaria grave o estenosis de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro), su médico le prescribirá una dosis inicial baja que irá aumentando de forma gradual, según la respuesta que observe. Los comprimidos se deberán ingerir enteros, con un poco de agua, después de las comidas. Si toma más Pentoxifilina Belmac del que debe Si usted toma una dosis demasiado alta de pentoxifilina puede experimentar náuseas, vértigo, palpitaciones o una disminución brusca de la presión sanguínea. Además se pueden producir fiebre, agitación, sofocos, pérdida de reflejos, convulsiones, erupciones de la piel, vómitos en poso de café y pérdida del conocimiento. Si usted observa estos síntomas acuda a su médico o al servicio de urgencia del hospital más próximo llevando consigo este prospecto. O bien si se da cuenta de que ha tomado más dosis de la prescrita llame inmediatamente al médico quién le indicará las medidas a tomar. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Pentoxifilina Belmac No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se pueden producir las siguientes reacciones adversas, en particular si se administra pentoxifilina a dosis elevadas: Trastornos cardiacos Ocasionalmente alteración del ritmo de los latidos del corazón (por ejemplo: palpitaciones). Raramente puede aparecer angina de pecho Trastornos de la sangre y del sistema linfático En casos aislados, disminución del número de plaquetas Raramente pueden aparecer hemorragias (por ejemplo: de la piel y/o de las mucosas localizadas en el estómago y/o intestino), en especial en pacientes con una tendencia aumentada a la hemorragia. Trastornos del sistema nervioso Ocasionalmente se pueden producir vértigo, dolor de cabeza, agitación y alteraciones del sueño. Trastornos gastrointestinales Con frecuencia alteraciones gastrointestinales como presión en el estómago, sensación de plenitud, náuseas, vómitos o diarreas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Pueden aparecer ocasionalmente reacciones de alergia como picor, erupción de la piel y urticaria Trastornos vasculares Con frecuencia sofocos Raramente pueden aparecer caída de la presión sanguínea Trastornos del sistema inmunológico En casos aislados reacciones anafilácticas / anafilactoides que puede avanzar hasta edema angioneurótico, dificultad para respirar y caída de la presión arterial. Cuando se observen estas manifestaciones se interrumpirá inmediatamente la administración de pentoxifilina y se informará a un médico. Trastornos hepatobiliares En casos aislados trastornos del funcionamiento del hígado (colestasis intrahepática y elevación de las transaminasas). Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adveros, consulte a su médico o farmaceutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambien puede comunicarlos a través del sistema nacional de notificación: www.notificaRAM.es.. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No extraiga los comprimidos del blister hasta el momento de tomarlos, para conservarlos bien protegidos. Conserve el estuche y el prospecto hasta finalizar el tratamiento ya que ambos contienen información importante sobre el medicamento. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda medicamentos que no necesita en el punto SIGRE prregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Pentoxifilina Belmac - El principio activo es pentoxifilina. Los demás componentes son acido esteárico, cera de carnauba, hipromelosa, lactosa, estearato magnésico, acetato de celulosa, triacetina y Opadry pink. Opadry pink se compone de: lactosa, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetina, eritrosina (E127) y carmín índigo (E 132)-laca de aluminio. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos, ovalados de color rosa. Envases con 60 y 500 comprimidos de liberación prologada Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B 1º planta 28108 Alcobendas (Madrid) Responsable de la fabricación Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica, c/C nº 4 50016 Zaragoza Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2000 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.