Prospecto Pectox lisina 2,7 g granulado

Pectox Lisina pertenece al grupo de medicamentos llamados mucolíticos y expectorantes. Pectox Lisina está indicado en: - Tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en el curso de las enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.

GRANULADO No tome Pectox Lisina - si es alérgico (hipersensible) a carbocisteínato de lisina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), - si padece úlcera de estómago o duodeno, - en niños menores de 2 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pectox Lisina. Toma de Pectox Lisina con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No se han observado interacciones o incompatibilidades con otros medicamentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han observado efectos sobre la capacidad de conducción y/o el uso de máquinas. Pectox Lisina contiene aspartamo. Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es un fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento se toma por vía oral. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes: 1 sobre de Pectox Lisina (2,7 g carbocisteína sal de Lisina) cada 24 horas (1 día). Niños de 2 a 12 años: medio sobre de Pectox Lisina cada 24 horas (l día). Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y agitar bien con una cucharilla. Si toma más Pectox Lisina del que debe Si ha tomado más de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Pectox Lisina No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Pectox Lisina Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Pectox Lisina. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Pectox Lisina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes): Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos, puede ser útil reducir la dosis administrada. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Composición de Pectox Lisina - El principio activo es carbocisteinato de lisina. Cada sobre contiene 2,7 g de carbocisteinato de lisina. - Los demás componentes son: aspartamo (E-951), ácido cítrico anhidro, sílice coloidal hidratada, manitol, aroma natural de toronja, aroma natural de naranja, jugo de naranja. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en envases de 20 y 8 sobres conteniendo cada sobre 3,94 g de granulado de color amarillo-pajizo. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación ITALFARMACO, S.A. San Rafael, 3 28108 Alcobendas (Madrid) Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/