Prospecto Pectox 100 mg/ml solucion oral

Pectox contine carbocisteina. La carbocisteina pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos, aunque tiene una acción mucorreguladora, que fluidifica y disminuye la viscosidad del moco para facilitar su eliminación. Está indicado en el tratamiento de los trastornos de la secreción mucosa que aparecen en procesos agudos y crónicos del tracto respiratorio. Pectox está indicado en adultos (18 años y mayores), adolescentes (mayores de 12 años) y niños a partir de de 2 años.

No tome Pectox si es alérgico a la carbocisteína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si padece úlcera gastroduodenal activa. en niños menores de 2 años. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pectox. No se recomienda tomar al mismo tiempo que un medicamento que inhibe el reflejo de la tos. Durante los primeros días es normal que la expectoración aumente pero si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, debe informar a su médico. Toma de Pectox con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome este medicamento con antitusivos (medicamentos utilizados para la tos seca) ni con aquellos que disminuyan las secrecciones bronquiales, ya que puede provocar un acúmulo de moco fluidificado. Toma de Pectox con alimentos y bebidas Ver sección 3 para las instrucciones de cómo tomar Pectox. Embarazo, lactancia y fertilidad Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda usar este medicamento en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de Pectox sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Pectox contiene colorante rojo cochinilla, parahidroxibenzoato de metilo y sodio Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo cochinilla A (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219). Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 213,3 mg (9,255 mmol) de sodio por cada dosis de 15 ml.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pectox indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): 15 ml de solución oral (1.500 mg de carbocisteína) en una única toma, cada 24 horas. Población pediátrica: Niños de 6 a 12 años: 7,5 ml de solución oral (750 mg de carbocisteína) en una única toma, cada 24 horas. Niños de 2 a 5 años: 5 ml de solución oral (500 mg de carbocisteína) en una única toma, cada 24 horas. Este medicamento se toma por vía oral. Este medicamento viene acompañado de un vasito dosificador que tiene marcadas las siguientes medidas: 2,5 ml, 5ml, 7,5 ml y 10 ml. La solución oral se bebe directamente del vasito dosificador o tras verter el contenido del vasito dosificador en un vaso con una cantidad suficiente de agua u otro líquido. Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas. Se recomienda beber abundante líquido durante el día. Si los síntomas empeoran o no mejoran al cabo de 5 días, debe consultar con su médico. Si toma más Pectox del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Pectox Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto pueda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Si interrumpe el tratamiento con Pectox Su médico le indicará la duración del tratamiento. No suspenda su tratamiento antes, aunque se sienta mejor, ya que no tendrá la eficacia esperada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Pectox puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea o dispepsia (malestar gastrointestinal). En algunos casos puede ser útil reducir la dosis administrada. Efectos adversos raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) acompañadas de urticaria (enrojecimiento e inflamación de la piel). Efectos adversos muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Espasmo bronquial (asma). En estos casos, se aconseja interrumpir el tratamiento tan pronto como sea posible. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Pectox después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6.

Composición de Pectox - El principio activo es carbocisteína. Cada ml de solución oral contiene 100 mg de carbocisteina. - Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219), esencia de frambuesa, rojo cochinilla A (E-124), hidróxido de sodio, ácido cítrico, fosfato sódico dibásico, ciclamato sódico y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en frasco de vidrio conteniendo 240 ml de solución oral de color rojo y olor y sabor a frambuesa, acompañado de un vaso dosificador de 10 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación ITALFARMACO S.A. San Rafael, 3 28108 Alcobendas (Madrid) Tel.: 91 657 2323 Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/