Prospecto Paroxetina ratio 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

CON PELÍCULA: No tome Paroxetina Ratio si está siendo tratado con medicamentos denominados inhibidores del enzima monoaminooxidasa (IMAO, incluyendo moclobemida), o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas. Su médico le aconsejará cómo debe empezar a tomar Paroxetina Ratio una vez que haya dejado de tomar el IMAO. si está tomando un medicamento antipsicótico denominado tioridazina o el antipsicótico denominado pimozida. si es alérgico (hipersensible) a paroxetina o a cualquiera de los demás componentes de Paroxetina Ratio. (listados más adelante) Si está en alguna de estas situaciones, comuníqueselo a su médico. Tenga especial cuidado con Paroxetina Ratio Compruebe con su médico:  si está tomando otros medicamentos (ver apartado Uso de otros medicamentos, en este prospecto). si padece algún problema del riñón, hígado o corazón. si padece epilepsia o tiene antecedentes de sufrir convulsiones si ha tenido episodios maníacos (pensamientos o comportamientos excesivamente activos). si está siendo tratado con terapia electroconvulsiva (TEC). si tiene propensión al sangrado o a la aparición de hematomas, o está siendo tratado con algún medicamento que pueda aumentar el riesgo de hemorragia (incluyendo medicamentos tales como warfarina, antipsicóticos como perfenazina o clozapina, antidepresivos tricíclicos, medicamentos para tratar el dolor y la inflamación llamados antiinflamatorios no esteroideos, como ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, celecoxib, etodolaco, diclofenaco, meloxicam. si padece diabetes. si está tomando una dieta baja en sodio. si padece glaucoma (tensión ocular elevada). si está embarazada o si piensa quedarse embarazada (vea el apartado de Embarazo y lactancia, en este prospecto). si tiene menos de 18 años de edad (vea el apartado Niños y adolescentes menores de 18 años de edad, en este prospecto). Si usted está en alguna de estas situaciones y aún no ha consultado a su médico, pregúntele sobre

PELÍCULA Siga exactamente las instrucciones de administración de Paroxetina Ratio indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Algunas veces puede ser necesario que tome más de un comprimido o la mitad de un comprimido. La tabla siguiente le mostrará cuántos comprimidos debe tomar: Dosis Número de comprimidos a tomar 10 mg Medio comprimido de 20 mg 20 mg Un comprimido de 20 mg 30 mg Un comprimido de 30 mg, o un comprimido de 20 mg y medio comprimido de 20 mg 40 mg Dos comprimidos de 20 mg 50 mg Un comprimido de 20 mg más un comprimido de 30 mg, o 2 comprimidos y medio de 20 mg. 60 mg Tres comprimidos de 20 mg, o dos comprimidos de 30 mg Las dosis normales para las diferentes indicaciones se detallan en la tabla siguiente: Dosis inicial diaria Dosis diaria recomendada Dosis diaria máxima Depresión 20 mg 20 mg 50 mg Trastorno obsesivo compulsivo 20 mg 40 mg 60 mg Trastorno por angustia 10 mg 40 mg 60 mg 20 mg 20 mg 50 mg 20 mg 20 mg 50 mg 20 mg 20 mg 50 mg Trastorno de fobia social Trastorno de estrés post-traumático Trastorno de ansiedad generalizada Su médico le indicará qué dosis debe tomar cuando inicie el tratamiento con Paroxetina Ratio. La mayoría de las personas comienzan a sentirse mejor después de un par de semanas. Si después de este tiempo no comienza a sentirse mejor, consulte a su médico que le indicará cómo actuar. Su médico puede decidir aumentar la dosis gradualmente, en incrementos de 10 mg, hasta la dosis máxima diaria. Vía oral Tome los comprimidos por la mañana, con alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Los comprimidos no deben masticarse. Su médico le indicará la duración del tratamiento. Este periodo podrá prolongarse varios meses o incluso más tiempo. Ancianos: La dosis máxima para personas de más de 65 años es de 40 mg al día. Pacientes con enfermedad del riñón o del hígado: Si tiene problemas de hígado o problemas graves de riñón su médico puede aconsejarle tomar dosis más pequeñas de Paroxetina Ratio que las habituales. Si toma más Paroxetina Ratio del que debiera En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Una persona que haya tomado una sobredosis de Paroxetina Ratio puede tener alguno de los síntomas que aparecen en el apartado POSIBLES EFECTOS ADVERSOS o alguno de los siguientes síntomas: vómitos, agrandamiento de las pupilas, fiebre, dolor de cabeza, contracción involuntaria de los músculos. Si olvidó tomar Paroxetina Ratio Tome su medicamento a la misma hora cada día. Si se le olvida tomar una dosis, y lo recuerda antes de acostarse, tómela inmediatamente. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si lo recuerda durante la noche o al día siguiente, omita la dosis olvidada. Podría sufrir algún síntoma de retirada, pero deberían desaparecer después de tomar la dosis siguiente a la hora habitual. Qué debe hacer si no se siente mejor Paroxetina Ratio no mejorará sus síntomas de forma inmediata, todos los antidepresivos tardan un tiempo en actuar. Algunas personas comienzan a sentirse mejor después de un par de semanas, pero otras personas pueden requerir más tiempo. Algunas personas que toman antidepresivos se sienten peor antes de empezar a notar la mejoría. Si usted no empieza a sentirse mejor después de un par de semanas, comuníqueselo al médico, quien le dirá qué debe hacer. Es posible que éste le haya citado al cabo de las 2 semanas de haber iniciado su tratamiento. Informe a su médico si no se ha empezado a encontrar mejor. Si interrumpe el tratamiento con Paroxetina Ratio No interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo indique. Cuando interrumpa el tratamiento con Paroxetina Ratio, su médico le indicará cómo reducir las dosis lentamente durante un periodo de varias semanas o meses, esto ayudará a reducir el riesgo de sufrir síntomas de retirada. Una forma de hacerlo, es reducir gradualmente la dosis de Paroxetina Ratio que esté tomando en 10 mg cada semana. La mayoría de las personas consideran que los posibles síntomas que ocurren cuando se interrumpe el tratamiento con Paroxetina Ratio son leves y desaparecen por sí solos en dos semanas. Para otras personas, estos síntomas pueden ser más graves o durar más tiempo. Si sufre efectos debidos a la retirada mientras esté interrumpiendo su tratamiento, el médico puede decidir que lo interrumpa más lentamente. Si experimenta síntomas de retirada graves, por favor, consulte a su médico. Su médico podría aconsejarle que inicie el tratamiento de nuevo y que posteriormente lo interrumpa de una forma más lenta. Aunque sufra algún efecto debido a la retirada, usted podrá ser capaz de interrumpir su tratamiento con Paroxetina Ratio. Posibles efectos de retirada cuando se interrumpe el tratamiento Estudios han demostrado que 3 de cada 10 pacientes experimentan uno o más síntomas cuando interrumpen su tratamiento con Paroxetina Ratio. Algunos de estos efectos ocurren con mayor frecuencia que otros. Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas: Sentirse mareado, con inestabilidad o con alteraciones en el equilibrio Hormigueo, sensaciones de quemazón y, con menor frecuencia, sensación de descarga eléctrica, incluso en la cabeza, zumbidos, silbidos, pitidos, campanilleo u otros ruidos persistentes en los oídos (acúfenos) Alteraciones del sueño (sueños muy vividos, pesadillas, incapacidad para dormir) Ansiedad Dolores de cabeza Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar a 1 de cada 100 personas:  Malestar (náuseas) Sudoración (incluyendo sudoración nocturna) Inquietud o agitación Temblor Confusión o desorientación Diarrea (heces blandas) Sentirse muy sensible o irritable Alteraciones visuales Palpitaciones rápidas o muy fuertes del corazón Consulte a su médico si le preocupan los efectos debidos a la retirada de Paroxetina Ratio. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Paroxetina Ratio puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es más probable que los efectos adversos aparezcan durante las primeras semanas de tratamiento con Paroxetina Ratio. Informe a su médico si padece alguno de los siguientes efectos adversos durante el tratamiento. Puede que tenga que contactar con su médico o ir directamente al hospital Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 100: Si tiene cardenales o hemorragias inusuales, como sangre en el vómito o en las heces, contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato. Si sufre imposibilidad de orinar, contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato. Efectos adversos raros, que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000: Si experimenta convulsiones (crisis epilépticas), contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato. Si tiene sensación de inquietud, incapacidad para permanecer sentado o permanecer quieto, denominada acatisia. Incrementar la dosis de Paroxetina Ratio puede empeorar sus síntomas. Si se siente así, consulte a su médico. Cansancio, debilidad, confusión y dolor, rigidez e incoordinación muscular. Esto puede deberse a que el contenido de sodio en la sangre sea bajo. Si tiene estos síntomas, consulte a su médico. Efectos adversos muy raros, que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 10.000: Reacciones alérgicas a Paroxetina Ratio. Si desarrolla erupción cutánea con enrojecimiento y bultos, hinchazón de la cara, párpados, labios, boca o lengua, picor o dificultad para respirar o tragar, contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato. Si nota alguno o todos los siguientes síntomas puede ser que sufra un Síndrome serotoninérgico. Los síntomas son: confusión, inquietud, sudoración, temblor, escalofríos, alucinaciones (sonidos o visiones extraños), movimientos bruscos repentinos o latidos rápidos del corazón. Si se siente así, consulte con su médico. Glaucoma agudo. Si le aparece un dolor en los ojos y visión borrosa, consulte con su médico. Otros posibles efectos adversos durante el tratamiento: Efectos adversos muy frecuentes, que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10: Malestar (náuseas). Este efecto puede reducirse tomando su medicación por la mañana después del desayuno. Cambio en el deseo o función sexual, por ejemplo, falta de orgasmo y, en hombres, erección y eyaculación anormales. Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta 1 persona de cada 10: Aumento de los niveles de colesterol en sangre  Disminución del apetito Dificultas para dormir (insomnio) o somnolencia Mareo, temblores Dolor de cabeza Agitación Debilidad inusual Visión borrosa Bostezo, sequedad de boca Diarrea o estreñimiento Ganancia de peso Sudoración Sueños anormales (incluyendo pesadillas) Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta 1 persona de cada 100: Aumentos o disminuciones transitorios en la tensión arterial que le puede producir sentirse mareado cuando se levanta bruscamente. Latidos del corazón más rápidos de lo normal Falta de movimiento, rigidez, temblor o movimientos anormales de la boca y lengua Erupción cutánea Confusión Alucinaciones (sonidos o visiones extraños) Incapacidad para orinar (retención urinaria) u orinar de forma incontrolada o involuntaria (incontinencia urinaria) Efectos adversos raros, que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000: Secreción anormal de leche materna en hombres y mujeres Disminución del ritmo del corazón Efectos en el hígado que se ven en las pruebas de laboratorio que indican el funcionamiento del hígado Ataques de pánico Comportamientos o pensamientos muy activos (manía) Despersonalización Ansiedad Dolor en articulaciones o músculos. Síndrome de piernas inquietas (SPI) Vómitos Efectos adversos muy raros, que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 10.000: Alteraciones en el hígado que ponen de color amarillo la piel o el blanco de los ojos Retención de agua o líquido que causan hinchazón de brazos o piernas Sensibilidad a la luz del sol Erección dolorosa y prolongada del pene Disminución de la cantidad de plaquetas en sangre Algunos pacientes han experimentado zumbidos, silbidos, pitidos, campanilleo u otros ruidos persistentes en los oídos (acúfenos) cuando toman Paroxetina Ratio. Si tiene alguna duda mientras está tomando Paroxetina Ratio, consulte con su médico o farmacéutico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

CON PELÍCULA Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Paroxetina Ratio después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para proteger de la luz. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Paroxetina Ratio 20 mg comprimidos recubiertos con película El principio activo es paroxetina. Cada comprimido contiene 20 mg de paroxetina (como hidrocloruro, hemihidrato). Los demás componentes son: Hidrógeno fosfato de calcio dibásico anhidro, Povidona K30, glicolato de almidón sódico (tipo A), estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), metilcelulosa macrogol 400 y polisorbato 80. Aspecto del producto y contenido del envase Paroxetina Ratio 20 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película blancos a blanquecinos, redondos, biconvexos, ranurados por un lado y grabados con 2 en un lado de la ranura y 0 en el otro lado de la ranura. La otra cara del comprimido está ranurada y grabada con P en un lado de la ranura y X en el otro lado de la ranura. El comprimido se puede dividir en dos partes iguales.- Cada envase de Paroxetina Ratio contiene, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación RATIOPHARM ESPAÑA, S.A. C/ Anabel Segura, 11, Edifício Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 - Madrid Responsable de fabricación: TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG England Pharmachemie B.V. Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem The Netherlands Teva Santé Rue Bellocier, 89107 Sens France Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen Hungary Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Reino Unido: Austria: Bélgica: Bulgaria: Paroxetine 20 mg Film-coated tablets Paroxetin Teva 20 mg-Filmtabletten Paroxetine Teva 20 mg Paroxetine Teva 20 mg Film-coated tablets República checa: Alemania: Dinamarca: Estonia: Grecia : España:: Fancia: Hungría: Irlanda: Italia: Lituania: Luxemburgo: Letonia: Malta: Países bajos: Noruega: Polonia: Portugal: Rumanía: Suecia : Eslovenia: Eslovaquia: Paroxetin AT - Teva 20 mg potahované tablety Paroxetin-TEVA 20 mg Filmtabletten Paroxetin Teva 20 mg filmovertrukne tabletter Paroxetine Teva Paroxetine Teva 20 mg Paroxetina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Paroxetine Teva Classics 20 mg comprimé pelliculé sécable Paroxetin-Teva 20 mg filmtabletta Paroxetine TEVA 20mg Film-Coated Tablets Paroxetina Teva 20 mg compresse rivestite con film Paroxetine Teva 20 mg plvele dengtos tablets Paroxetine Teva 20 mg Paroxetine Teva Paroxetine 20 mg Film-coated Tablets Paroxetine (als hemihydraat) 20 mg PCH, filmomhulde tabletten Paroxetin Teva 20 mg tablett, filmdrasjert ParoxeTeva Paroxetina Teva Paroxetine Teva 20 mg comprimate filmate Paroxetin Teva 20 mg filmdragerade tabletter Paroksetin Teva 20 mg filmsko obloene tablete Paroxetin - Teva 20 mg filmom obalené tablety Este prospecto fue aprobado en Septiembre 2010 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/