Prospecto Paracetamol actavis 10 mg/ml solucion para perfusion efg

Paracetamol Actavis contiene el principio activo paracetamol, que es un analgésico (alivia el dolor) y antipirético (disminuye la fiebre). Este medicamento se administra mediante perfusión intravenosa directamente a una vena. Se utiliza como: tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía tratamiento a corto plazo de la fiebre. El vial de 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesen más de 33 kg.

No use Paracetamol Actavis si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si es alérgico a propacetamol (otro analgésico relacionado con el paracetamol) si usted tiene una enfermedad hepática grave Advertencias y precauciones Utilice un tratamiento analgésico oral adecuado tan pronto como sea posible. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos que contienen paracetamol (ver sección 2 Uso de otros medicamentos). Su dosis podría tener que ajustarse si sufre: - enfermedad en el hígado o en los riñones - abuso del alcohol - problemas de nutrición (malnutrición) - deshidratación. Antes del tratamiento consulte a su médico si alguna de las condiciones arriba mencionadas es aplicable a usted. Uso de Paracetamol Actavis con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. 1 Este medicamento contiene paracetamol, y esto deberá tenerse en cuenta si se usan otros medicamentos que contienen paracetamol o propacetamol para no exceder la dosis diaria recomendada (ver sección 3 Cómo se administra Paracetamol Actavis). Informe a su médico si está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol o propacetamol. Es muy importante que informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos medicamentos y Paracetamol Actavis pueden interferir el uno con el otro: - Probenecid (medicamento para tratar la gota): puede ser necesaria una dosis de paracetamol más baja Salicilamida (medicamento antiinflamatorio) Anticoagulantes tomados por vía oral (como warfarina, acenocumarol). Puede ser necesario controlar el efecto del anticoagulante. Uso de Paracetamol Actavis con los alimentos, bebidas y alcohol Durante el tratamiento con este medicamento, limite el uso del alcohol. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Su médico evaluará si es aconsejable la utilización de este medicamento durante el embarazo. Lactancia Paracetamol Actavis puede usarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Paracetamol Actavis no tiene influencia sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Paracetamol Actavis contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) de sodio por 100 ml, por lo que se considera esencialmente exento de sodio.

El vial de 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesan más de 33 kg. Dosis Su médico determinará la dosis correcta exclusivamente para usted de acuerdo a su peso corporal y a factores individuales. Dosis según el peso del paciente (ver tabla de posología a continuación). Peso del paciente Dosis por administración Volumen por administración > 33 kg a 50kg 15 mg/kg 1,5 ml/kg 2 Volumen máximo de paracetamol solución para perfusión (10 mg/ml) por administración según los límites superiores de peso del grupo (ml)*** 75 ml Dosis Máxima Diaria ** 60mg/kg sin exceder 3 g >50 kg con factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad > 50 kg y sin factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad 1g 100 ml 100 ml 3g 1g 100 ml 100 ml 4g **Dosis máxima diaria: La dosis máxima diaria descrita en la tabla anterior es para pacientes que no estén tomando otros medicamentos con paracetamol y se debe ajustar consecuentemente teniendo en cuenta estos medicamentos. ***Los pacientes que pesen menos requerirán volúmenes más pequeños. El intervalo mínimo entre cada administración debe ser de al menos 4 horas. El intervalo mínimo entre cada administración en pacientes con insuficiencia renal grave debe ser al menos de 6 horas. No administrar más de 4 dosis en 24 horas. En caso de fallo renal grave (un estado en el cual los riñones no funcionan adecuadamente): Puede que su médico le ajuste la dosis Dejar un intervalo de por lo menos 6 horas entre 2 administraciones. En caso de disminución de la función del hígado, abuso del alcohol, deshidratación o malnutrición: La dosis diaria máxima no deberá exceder de 3 g. Forma de administración RIESGO DE ERRORES EN LA MEDICACIÓN Tenga cuidado para evitar errores de dosificación debido a la confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), que pueden producir una sobredosis accidental y muerte. Uso por vía intravenosa. Este medicamento se administra en perfusión lenta (gota a gota) en una vena durante 15 minutos. Es necesario un estrecho control antes del final de la perfusión. Para los viales de 100 ml, utilizar una aguja de 0,8 mm (aguja de calibre 21) y perforar de forma vertical el tapón en el punto expresamente indicado. Si estima que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico. Si usted usa más Paracetamol Actavis del que debe En el caso de que se le haya administrado demasiado Paracetamol Actavis, consulte inmediatamente a su médico, incluso si se encuentra bien. Pueden ocurrir lesiones hepáticas irreversibles. En los casos de sobredosis, los síntomas aparecen generalmente dentro de las primeras 24 horas. Los síntomas comprenden náuseas (sensación de mareo), vómitos, anorexia, aspecto pálido de la piel y dolor abdominal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

3 Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) Pueden ocurrir los siguientes: Disminución de la presión sanguínea Cambios en los resultados de los análisis de laboratorio:- niveles anormalmente altos de los enzimas hepáticos encontrados en los análisis sanguíneos. Pueden ser necesarios controles regulares de la sangre Sensación de malestar generalizado y andar tambaleante. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas): Pueden ocurrir los siguientes: Una reacción alérgica o erupción cutánea grave. Interrumpa inmediatamente el tratamiento y consulte con su médico. En casos aislados se han observado cambios en los resultados de los análisis de laboratorio que han hecho necesario efectuar controles sanguíneos regulares: pueden aparecer niveles anormalmente bajos de algunos tipos de células sanguíneas (plaquetas, células blancas sanguíneas), que pueden dar lugar a hemorragias por la nariz o las encías. En caso de que esto ocurra, consulte a su médico. Se han observado casos de enrojecimiento, rubor y picor de la piel y latido anormalmente rápido del corazón. Se han notificado casos de dolor y sensación de quemazón en el lugar de la inyección. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30°C. No refrigerar o congelar. Mantener los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz. Para un solo uso. Este producto debe utilizarse inmediatamente después de la apertura. Debe desecharse toda la solución no utilizada. Antes de la administración, debe inspeccionarse visualmente el producto. No utilice este medicamento si se observa alguna partícula o si la solución se ha decolorado. Éstos son signos visibles de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Paracetamol Actavis - El principio activo es paracetamol. Un ml contiene 10 mg de paracetamol. Cada vial (100 ml) contiene 1.000 mg de paracetamol. 4 - Los demás componentes son manitol, hidrogenofosfato de disodio dihidrato, cisteína hidrocloruro monohidrato, hidróxido de sodio (4%) (para ajuste del pH), ácido clorhídrico (37%) (para ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables. Aspecto de Paracetamol Actavis y contenido del envase Viales: 100 ml Paracetamol Actavis es una solución para perfusión. Es una solución transparente y ligeramente amarillenta que está contenida en viales de vidrio incoloro con un tapón de goma y cerrados con una cápsula de aluminio. Los viales se envasan en cajas de cartón. Cada caja contiene 1, 10 ó 12 viales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjördur Islandia Tfno: +354 5503300 Fax: +354 5503301 Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del Titular de la Autorización de Comercialización. Actavis Spain, S.A. C/ Perú 8. Oficinas 11,12 y 13 28290 Las Matas (Madrid) Telf: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Responsable de la Fabricación S.M. FARMACEUTICI SRL Zona industriale 85050 Tito Potenza Italia O Actavis Nordic A/S Ørnegårdsvej 16, 2820 Gentofte Dinamarca O Neogen Developments N.V. Square Marie Curie, 50 Anderlecht, 1070 Bélgica 5 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Paracetamol-Actavis 10 mg/ml Infusionslösung Austria: Paracetamol Actavis 10 mg/1ml Infusionslösung Bélgica: Paracetamol Actavis 10 mg/ml, oplossing voor injectie Bulgaria: Paracetamol Actavis República Checa: Paracetamol Actavis 10 mg/ml Dinamarca: Paracetamol Actavis Finlandia: Paracetamol Actavis 10 mg/ml infuusioneste, liuos Hungría: Parafen Irlanda: Paracetamol Actavis 10 mg/1ml solution for infusion Italia: Paracetamolo Actavis Italy 10 mg/1 ml soluzione per infusione Luxemburgo: Paracetamol Actavis 10 mg/ml, oplossing voor injecti Holanda: Paracetamol Actavis 10 mg/ml, oplossing voor injectie Noruega: Paracetamol Actavis Polonia: Paracetamol Actavis Portugal: Paracetamol Actavis Rumania: Paracetamol Actavis 10 mg/ml, soluie perfuzabil España: Paracetamol Actavis 10 mg/ml solución para perfusión EFG Suecia: Paracetamol Actavis Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6