Prospecto Pantoprazol sala 40 mg polvo para solucion inyectable efg

No use Pantoprazol SALA 40 mg: - Si es alérgico (Hipersensible) a Pantoprazol, o a otros fármacos del mismo grupo, o a cualquiera de los demás componentes de Pantoprazol SALA 40 mg polvo para inyectable. Tenga especial cuidado con Pantoprazol SALA 40 mg: Si padece trastornos del hígado o riñón, debe comunicarlo a su médico ya que podría necesitar un ajuste de la dosis. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica. Pantoprazol SALA 40 mg puede alterar la absorción de algunos medicamentos debido a que la disminución de la acidez del estómago puede interferir en ella, como en el caso de ketoconazol. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando anticoagulantes orales como warfarina o fenprocumon pues su médico podrá decidir efectuarle controles adicionales. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Antes de comenzar el tratamiento, comunique al médico si está embarazada o si es probable que quede embarazada o bien si se halla en periodo de lactancia. Su médico valorará la conveniencia o no de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la conducción y uso de máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de PANTOPRAZOL SALA 40mg polvo para solución inyectable: Este medicamento contiene menos de 23 mg por dosis; esto es esencialmente exento de sodio.

Pantoprazol SALA 40 mg únicamente se le administrará en el hospital por profesionales sanitarios. Este medicamento se le administrará por vía intravenosa. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Pantoprazol SALA 40 mg. Para el tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera gástrica y esofagitis por reflujo moderada y grave la dosis habitual recomendada es 1 vial (40 mg) al día. Tan pronto como sea posible su médico interrumpirá la administración intravenosa y le proporcionará este mismo medicamento en forma de comprimidos para que usted pueda tomarlo por vía oral. Para el tratamiento a largo plazo de las enfermedades con aumento de la secreción ácida del estómago, como el Síndrome de Zollinger Ellison, la dosis recomendada de inicio es de dos viales (80mg) de Pantoprazol SALA 40 mg al día. Posteriormente, su médico podrá aumentar o disminuir la dosis, tras medirle su secreción ácida del estómago. En caso de pacientes con enfermedad hepática o renal o en pacientes de edad avanzada: Su médico evaluará la dosis que se le administrará. Si estima que la acción de Pantoprazol SALA 40 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico. Si usted recibe más Pantoprazol SALA 40 mg de lo que debiera: Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios, por lo que es poco probable que reciba más Pantoprazol SALA 40 mg del que debiera; no obstante, si usted cree que le han administrado más Pantoprazol SALA 40 mg del que debieran, informe inmediatamente a su médico. En caso de sobredosis accidental, consulte con el Servicio de Información Toxicológica. (Teléfono: 91 562 04 20) indicando el producto y la cantidad administrada. Lleve este prospecto con usted. Información para el médico: En caso de sobredosis con signos clínicos de intoxicación, se seguirán las pautas habituales para el tratamiento de intoxicación. Si no le administraron Pantoprazol SALA 40 mg: Este medicamento únicamente se le administrará en un hospital por profesionales sanitarios, por lo que es poco probable que no reciba la dosis de Pantoprazol SALA 40 mg que debiera; no obstante, si usted cree que han olvidado administrarle este medicamento, informe inmediatamente a su médico.

Como todos los medicamentos, Pantoprazol SALA 40 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Según las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (afectan al menos a 1 de cada 10 personas) Frecuentes (afectan al menos a 1 de cada 100 personas) Poco frecuentes (afectan al menos a 1 de cada 1.000 personas) Raros (afectan al menos a 1 de cada 10.000 personas) Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas) Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raros: disminución de la cantidad de glóbulos blancos (leucocitopenia) y/o del número de plaquetas (trombocitopenia) Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: molestias en la parte superior del abdomen, diarrea, estreñimiento, flatulencia. Poco frecuentes: náuseas y/o vómitos. Muy raros: sequedad de boca Trastornos generales: Muy raros: fiebre y retención de líquidos (edema periférico). Ambos remiten tras la finalización del tratamiento. Trastornos del hígado y vías biliares: Muy raros: aumentos de las enzimas del hígado (transaminasas, -GT), alteraciones graves del hígado manifestada por ictericia (color amarillo de la piel) con o sin insuficiencia hepática. Trastornos del sistema inmunitario: Muy raros: reacciones alérgicas, incluyendo casos graves (shock) Trastornos del metabolismo: Muy raros: aumento de triglicéridos. Trastornos musculares y óseos: Raros: dolor en las articulaciones. Muy raros: dolor muscular que desaparece al finalizar el tratamiento. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: dolor de cabeza Poco frecuentes: vértigo, trastornos de la visión (visión borrosa) Trastornos psiquiátricos: Muy raros: depresión que desaparece al final del tratamiento Trastornos de riñón y vías urinarias: Muy raros: nefritis intersticial (inflamación del riñón). Trastornos de la piel: Poco frecuentes: reacciones alérgicas tales como picor y enrojecimento de la piel. Muy raros: lesiones en la piel (urticaria) e hinchazón de la cara (angioedema), y reacciones alérgicas graves de la piel como eritrema multiforme, síndrome de Stevens Jonson síndrome de Lyell y fotosensibilidad. Frecuencia desconocida Si usted está utilizando Pantoprazol Sala 40 mg durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio. Si está utilizando inhibidores de la bomba de protones como Pantoprazol Sala 40 mg, especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteorides (pueden incrementar el riesgo de osteosporosis). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

INYECTABLE Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el envase original. No utilice Pantoprazol SALA 40 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Pantoprazol SALA 40 mg polvo para solución inyectable El principio activo es pantoprazol. Cada vial contiene: pantoprazol 40 mg (como pantoprazol sódico sesquihidrato). Los demás componentes son: edetato de tetrasodio, manitol y trometamol. Aspecto del producto y contenido del envase Pantoprazol SALA 40 mg se presenta en forma de polvo, blanco o blanquecino, para solución inyectable. Cada envase contiene 1 vial de polvo con pantoprazol. Envase unitario: 1 vial Envase clínico: 20 viales. Titular de la autorización de comercialización: Laboratorio RAMÓN SALA S.L. Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Responsable de fabricación LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. C/ Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2012 Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario La solución a utilizar se prepara inyectando 10 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio en el vial que contiene el polvo. Esta solución puede administrarse directamente o mezclándola con 100 ml de solución fisiológica de cloruro de sodio o de glucosa al 5%. Tras la reconstitución, la solución puede ser usada dentro de las 12 horas siguientes, aunque desde un punto de vista microbiológico, el producto debería ser usado inmediatamente. Si no es así, la conservación dentro del tiempo y las condiciones de uso, son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 12 horas y 25ºC o 24 horas a 2-8ºC. Pantoprazol SALA 40 mg no debe prepararse o mezclarse con otros disolventes diferentes a los especificados. La solución debe tener un pH de 9. El preparado se administrará por vía intravenosa durante 2-15 minutos. Debe descartarse cualquier resto de producto que quede en el vial o cualquier vial en el que se detecte un cambio en su aspecto visual (por ejemplo: si se observa turbidez o precipitaciones). El contenido del vial es para un único uso.