Prospecto Pantoprazol krka 20 mg comprimidos gastrorresistentes efg

Pantoprazol Krka es un inhibidor selectivo de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones como pantoprazol reducen la cantidad de ácido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino. Pantoprazol Krka se utiliza para: Adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores: - el tratamiento de los síntomas (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico, causada por el reflujo del ácido desde el estómago. el tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada de regurgitación ácida del estómago). Adultos - la prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con este tipo de antiinflamatorios.

No tome Pantoprazol Krka Si es alérgico (hipersensible) a pantoprazol, sorbitol o a cualquiera de los demás componentes de Pantoprazol Krka (ver sección 6). Si es usted alérgico a medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones. Tenga especial cuidado con Pantoprazol Krka - - - - Si padece una enfermedad del hígado grave. Comunique a su médico si alguna vez ha tenido problemas en el hígado. Su médico le realizará un seguimiento más frecuente de las enzimas hepáticas, especialmente cuando toma Pantoprazol Krka para el tratamiento a largo plazo. En caso de que aumenten los niveles, debe suspenderse el tratamiento. Si necesita tomar medicamentos de los llamados AINEs continuamente y toma Pantoprazol Krka ya que existe mayor riesgo de desarrollar complicaciones en el estómago e intestino. Cualquier incremento del riesgo se valorará conforme a los factores personales de riesgo tales como la edad (65 años o mayores), antecedentes de úlcera de estómago o duodeno o hemorragia de estómago o intestino. Si usted tiene reservas corporales de vitamina B12 disminuidas o factores de riesgo para ello y recibe tratamiento con pantoprazol durante un largo periodo de tiempo. Como todos los medicamentos que reducen la cantidad de ácido, pantoprazol podría reducir la absorción de vitamina B12. Si está tomando medicamentos que contengan atazanavir (para el tratamiento de la infección por VIH) mientras toma pantoprazol, consulte a su médico. Comunique inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes síntomas: pérdida inintencionada de peso, vómitos repetidos, dificultad para tragar, sangre en el vómito, aspecto pálido y sensación de debilidad (anemia), sangre en sus deposiciones, diarrea grave y/o persistente, ya que se ha asociado a Pantoprazol Krka con un pequeño aumento de diarreas infecciosas. Su médico decidirá si necesita alguna prueba adicional para descartar una enfermedad maligna debido a que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y pudiera retrasar su diagnóstico. Si a pesar del tratamiento sus síntomas persisten, se realizarán exploraciones complementarias. Si usted toma Pantoprazol Krka durante un periodo de tiempo prolongado (más de un año), su médico posiblemente le realizará un seguimiento de forma regular. Deberá comunicar a su médico cualquier síntoma y/o acontecimiento nuevo o inesperado cada vez que acuda a su consulta. Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Pantoprazol Krka, especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis). Uso de otros medicamentos Pantoprazol Krka puede interferir la eficacia de otros medicamentos, por este motivo, comunique a su médico si está tomando algún medicamento como ketoconazol, itráconazol o posaconazol (medicamentos utilizados en las infecciones por hongos) o erlotinib (se usa para tratar algunos tipos de cáncer) ya que Pantoprazol Krka puede hacer que otros medicamentos no actúen correctamente. warfarina o fenprocumón, los cuales afectan a la mayor o menor coagulación de la sangre. Usted puede necesitar controles adicionales. atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH). Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia No hay datos suficientes relativos al uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se ha informado sobre la excreción en leche maternal en humanos. Si usted está embarazada, o piensa que pudiera estarlo, o si bien se halla en periodo de lactancia, solo debería utilizar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted es mayor que el potencial riesgo para el feto o bebé. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje máquinas si usted nota efectos adversos como mareos o trastornos en la visión. Información importante sobre algunos de los componentes de Pantoprazol Krka Pantoprazol Krka contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pantoprazol Krka indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Forma de administración Tome los comprimidos enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un poco de agua, antes de una comida. A no ser que su médico le haya indicado otra pauta, la dosis normal es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Para el tratamiento de los síntomas (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico La dosis habitual es de un comprimido al día. Esta dosis, por lo general, proporciona alivio en el plazo de 2-4 semanas, o como máximo después de otras 4 semanas. Su médico le indicará cuánto tiempo debe continuar tomando este medicamento. Una vez finalizado dicho periodo, y si se volvieran a repetir los síntomas, en caso necesario, podrían controlarse tomando un comprimido al día. Para el tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo La dosis habitual es de un comprimido al día. Si la enfermedad volviera a aparecer, su médico puede doblar la dosis, en cuyo caso puede tomar en su lugar 1 comprimido de Pantoprazol Krka 40 mg al día. Tras su curación, usted puede reducir la dosis volviendo de nuevo a un comprimido (20 mg) al día. Adultos: Para la prevención de úlceras gastroduodenales en pacientes que necesitan tratamiento continuado con AINEs La dosis habitual es de un comprimido al día. Grupos especiales de pacientes: si sufre problemas graves en el hígado, no debe tomar más de un comprimido (20 mg) al día. niños (menores de 12 años), no se recomienda la utilización de estos comprimidos en niños menores de 12 años. Si usted toma más Pantoprazol Krka del que debiera Dígaselo a su médico o farmacéutico. No hay síntomas conocidos de sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Pantoprazol Krka No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de la forma habitual. Si interrumpe el tratamiento con Pantoprazol Krka No deje de tomar estos comprimidos sin antes consultar con su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Pantoprazol Krka puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los posibles efectos adversos mencionados a continuación se define utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) frecuentes (al menos entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) poco frecuentes (al menos entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) raros (al menos entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Si usted nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, comuníqueselo a su médico inmediatamente o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano: - Reacciones alérgicas graves (frecuencia rara): hinchazón de la lengua y/o garganta, dificultad para tragar, urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara de origen alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos muy rápidos del corazón y sudoración abundante. - Trastornos graves de la piel (frecuencia no conocida): con ampollas en la piel y un rápido deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos, nariz, boca/labios o genitales (Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell, eritema multiforme) y sensibilidad a la luz. - Otros trastornos graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (daño grave de las células del hígado, ictericia) o fiebre, enrojecimiento de la piel y agrandamiento de los riñones a veces con dolor al orinar y dolor en la parte inferior de la espalda (inflamación grave de los riñones). Si usted esta tomando pantoprazol durante mas de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación convulsiones, mareos aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio. - Otros efectos adversos son: Poco frecuentes (al menos entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Dolor de cabeza; mareos; diarrea; náuseas; vómitos, meteorismo y flatulencia; estreñimiento; sequedad de boca; dolor abdominal y malestar; eritema; exantema, erupción; picor; fractura de cadera, muñeca o columna, sensación de debilidad, agotamiento o malestar general; alteraciones del sueño. - - Raros (al menos entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Alteraciones en la visión tales como visión borrosa, urticaria; dolor en las articulaciones, dolores musculares, cambios de peso; temperatura corporal elevada; hinchazón de las extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento del tamaño de los senos en los hombres. Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Desorientación. Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles): Alucinaciones, confusión (especialmente en pacientes con historial previo de estos síntomas); disminución de los niveles de sodio en sangre. Efectos adversos identificados mediante análisis de sangre: Poco frecuentes (al menos entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Aumento de los valores de las enzimas del hígado. Raros (al menos entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Incremento de los valores de bilirrubina; aumento de los niveles de las grasas en sangre. Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes): Reducción del número de plaquetas en sangre, que puede producir un mayor sangrado o más hematomas de lo habitual; reducción del número de glóbulos blancos que podría conducir a infecciones más frecuentes. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Blíster: Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad. Frasco: Mantener perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Caducidad No utilice Pantoprazol Krka después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Frasco HDPE de comprimidos: Período de validez después de abrirlo por primera vez es de 3 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Pantoprazol Krka El principio activo es pantoprazol. Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (en forma de pantoprazol sódico sesquihidrato). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: manitol, crospovidona (tipo B), carbonato sódico anhidro, sorbitol (E420), estearato cálcico. Cubierta pelicular: hipromelosa, povidona (K-25), dióxido de titanio (E1-71), óxido de hierro amarillo (1-72), propilenglicol, copolímero etilacrilato-ácido metacrílico, lauril sulfato sódico, polisorbato 80, macrogol 6000 y talco. Aspecto de Pantoprazol Krka y contenido del envase Comprimidos de color marrón amarillento claro, ovalados y ligeramente biconvexos. Tamaños de envase Envase de blister de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 100, 100 x 1, 112 o 140 comprimidos gastrorresistentes por caja. Frascos de HDPE plástico de 250 comprimidos gastrorresistentes. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Responsable de la fabricación KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia TAD PHARMA GmbH Heinz Lohmann strasse, 5 D-27472 Cuxhaven, Alemania Este medicamento ha sido autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres: Nombre del Estado Miembro Reino Unido Francia Italia Holanda España Austria Bélgica Nombre del medicamento Pantoprazole Pantoprazole Krka Pantoprazole Krka Pantoprazol 20 mg Focus Pantoprazol Krka Pantoprazol Alternova 20 mg magensaftresistente Tabletten Pantoprazol Apotex 20mg Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/