Prospecto Pantoprazol acost 20 mg comprimidos gastrorresistentes efg

usted no sufre de ningún trastorno gástrico o esofágico maligno, dado que Pantoprazol Acost 20 mg puede enmascarar síntomas de estas dolencias y como resultado, poder retrasar el diagnóstico de las mismas. En consecuencia, informe a su médico si padece una pérdida de peso no intencionada, dificultad en tragar, o dispepsia ácida por primera vez. Si usted está tomando Pantoprazol Acost 20 mg para tratar dolencias como la acidez de estómago, reflujo ácido y dolor al tragar debido al reflujo de ácido gástrico al tubo digestivo (esófago), informe nuevamente a su médico en el caso de que los síntomas persistan después de cuatro semanas. Niños Hasta la fecha, no se dispone de experiencia con el tratamiento en niños. Consulte con su médico si alguna de las precauciones anteriores le son aplicables o lo fueron anteriormente. Uso de otros medicamentos Su médico puede en algunas ocasiones, ajustar las dosis de otros medicamentos utilizados a la vez como por ejemplo: ketoconazol, un medicamento utilizado para las enfermedades debidas a hongos fenprocoumon y warfarina, dos medicamentos utilizados para aclarar la sangre atazanavir Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia La experiencia en mujeres embarazadas es limitada. No se dispone de información respecto a la excreción del pantoprazol en la leche materna humana. Si está usted embarazada o en periodo de lactancia, solamente debe utilizar Pantoprazol Acost 20 mg si su médico considera que el beneficio para usted es superior al riesgo potencial para el feto/niño. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos de Pantoprazol Acost 20 mg sobre la conducción y uso de máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Pantoprazol Acost 20 mg comprimidos gastrorresistentes Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene el colorante ponceau 4R (E-124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

GASTRORRESISTENTES Siga exactamente las instrucciones de administración de Pantoprazol Acost 20 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Pantoprazol Acost 20 mg es un comprimido con un recubrimiento especial que protege al comprimido del ácido gástrico. Por tanto, el comprimido no debe masticarse ni partirse. Tragar los comprimidos enteros, con un vaso de agua antes de una comida. Su médico le habrá prescrito cuánto Pantoprazol Acost 20 mg debe tomar. En general, la dosis normal es: Dolencias como ardor de estómago, reflujo ácido y dolor al tragar como resultado del reflujo de ácido gástrico al tubo digestivo (esófago): Un comprimido de Pantoprazol Acost 20 mg al día durante cuatro semanas. Consulte con su médico en el caso de no haber conseguido resultados pasadas las cuatro semanas. Para algunos pacientes puede ser necesario prolongar el tratamiento durante cuatro semanas. Posteriormente, si es necesario, su médico puede recomendarle que tome un comprimido de Pantoprazol Acost 20 una vez al día a fin de controlar los síntomas recurrentes. Si lo considera necesario, tome un comprimido de Pantoprazol Acost 20 mg cuando se repitan los síntomas. Tratamiento de larga duración y para prevenir la recurrencia de síntomas en el caso de inflamación leve del tubo digestivo (esófago): Un comprimido diario de Pantoprazol Acost 20 mg. En el caso de que los síntomas recurran y causen inflamación, visite a su médico. En caso necesario el/ella pueden aumentar su dosis. Una vez haya desaparecido la inflamación, puede empezar otra vez a tomar un comprimido de Pantoprazol Acost 20 mg. Para prevenir las úlceras en el estómago o la parte superior del intestino (úlceras gastro intestinales) durante el tratamiento de larga duración con ciertos analgésicos (AINEs): Un comprimido diario de Pantoprazol Acost 20 mg. Función renal reducida No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada o los pacientes que padecen una enfermedad renal. Función hepática reducida Si usted padece una enfermedad hepática, no debe tomar más de un comprimido diario de Pantoprazol Acost 20 mg. En estos casos, la función hepática debe controlarse regularmente. Si tiene la impresión de que el efecto del Pantoprazol Acost 20 mg es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Duración del tratamiento Su médico le informará de durante cuánto tiempo debe estar tomando Pantoprazol Acost 20 mg. El tratamiento debe llevarse a cabo completamente, también en el caso de que los síntomas del dolor ya hayan desaparecido. En ciertos casos (ver "Qué es Pantoprazol Acost 20 mg comprimimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza), Pantoprazol Acost 20 mg puede utilizarse durante un período de larga duración. El tratamiento debe reevaluarse después de un año. Si toma más PANTOPRAZOL Acost 20 mg comprimidos gastrorresistentes del que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, en el caso que se sospeche una sobredosis (se haya tomado intencionadamente o no). Si olvidó tomar Pantoprazol Acost 20 mg comprimidos gastrorresistentes No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En el caso de que durante el transcurso del día se dé cuenta que ha olvidado tomar su comprimido, puede tomarlo más tarde. Si usted se encuentra ya en el día siguiente, no necesita compensar el comprimido olvidado, pero debería tomar el siguiente comprimido a la hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, PANTOPRAZOL Acost 20 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos puede ser: muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (en más de 1 de cada 100, pero menos de 1 de cada 10 pacientes); poco frecuentes (en más de 1 de cada 1.000, pero menos de 1 de cada 100 pacientes); raros (en más de 1 de cada 10.000, pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes); muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes, incluyendo casos aislados); Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raros: disminución de la cantidad de glóbulos blancos o del número de plaquetas en sangre Trastornos del sistema inmunológico Muy raros: reacciones alérgicas graves con los síntomas típicos como desvanecimientos, picor, urticaria, caída repentina de la presión sanguínea, hinchazón de la garganta, dificultad en la respiración, jadeos, sonidos anormales al respirar (silbidos), desmayos, aumento del latido del corazón y transpiración (shock anafiláctico) Trastornos gastrointestinales Frecuentes: dolor en la parte superior del abdomen diarrea estreñimiento flatulencia Poco frecuentes: náuseas, vómitos Raros: sequedad de boca Trastornos hepatobiliares Muy raros: lesión hepática grave que puede dar lugar a ictericia con o sin fallo hepático Trastornos generales Muy raros: acumulación de líquido en los tobillos, pies y piernas Trastornos psiquiátricos Muy raros: depresión Trastornos del sistema nervioso Frecuentes: dolor de cabeza Poco frecuentes: vértigos visión borrosa Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo Raros: dolor en las articulaciones Muy raros: dolor muscular Trastornos renales y urinarios Muy raros: inflamación en los riñones acompañada de sangre en la orina, fiebre y dolor en los costados (nefritis intersticial) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Poco frecuentes: reacciones alérgicas como picor o enrojecimiento de la piel Muy raros: enrojecimiento de la piel con picor grave y formación de pequeños bultos (urticaria) acumulación repentina de líquido en la piel y mucosas (p.ej. de la garganta o lengua), problemas en la respiración y/o enrojecimiento de la piel, a menudo como una reacción alérgica (edema angioneurótico) hipersensibilidad a la luz o a la luz solar (fotosensibilidad) enrojecimiento de la piel con erupciones irregulares rojas (húmedas) (eritema multiforme) reacciones dérmicas muy graves incluyendo graves reacciones de hipersensibilidad con fiebre (alta), exantema que se extiende, ampollas en la piel y las membranas mucosas, que a menudo abarcan a la boca, nariz, ojos, vagina, uretra, tracto respiratorio inferior y tracto digestivo (síndrome de Stevens-Johnson) reacción grave y aguda ( hipersensibilidad) con fiebre y descamación/erupciones bulosas (síndrome de Lyell). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice PANTOPRAZOL Acost 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los primeros dos números indican el mes y los dos últimos, el año. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Pantoprazol Acost 20 mg comprimidos gastrorresistentes El principio activo es pantoprazol. Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (como pantoprazol sódico sesquihidrato). Los demás componentes son Núcleo del comprimido: Estearato de calcio, celulosa micocristalina, crospovidona, hidroxipropilcelulosa (tipo EXF), carbonato de sodio anhidro, sílice coloidal anhidra. Recubrimiento: Hipromelosa, óxido de hierro amarillo (E172), macrogol 400, copolímero etilacrilato-ácido metacrílico (1:1), polisorbato 80, ponceau 4R (E124), amarillo quinolina (E104), lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio (E171), trietil citrato. Tinta de impresión: Macrogol 600, laca, povidona, óxido de hierro negro ( E172), óxido de hierro rojo ( E 172), óxido de hierro amarillo ( E 172) Aspecto de Pantoprazol Acost 20 mg comprimidos gastrorresistentes y contenido del envase Pantoprazol Acost 20 mg comprimidos gastrorresistentes son comprimidos amarillos, ovales (recubiertos con una capa especial) , con una marca 20 impresa en negro y disponibles en: Envases blister de 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 56x1, 60, 84, 90, 98, 100, 100x1, 140 comprimidos, y envases en frasco de polietileno de 14, 28, 98, 100, 250, 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Bexal Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda Osa Mayor 4 28023 Aravaca Madrid Fabricante Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1000 Ljubljana Eslovenia O Lek Polska Akcyjna ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa Polonia O Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 D-39179 Barleben Alemania O Lek Pharmaceutical Company D.D. 9220 Lendava Trimlini Eslovenia O Sandoz SRL Livezeni Street, 7A Targu Mures Rumanía Para cualquier información respecto a este medicamento, rogamos contactar con el representante local del titular de la autorización de comercialización: Este prospecto fue aprobado en Febrero 2009