Prospecto Paclitaxel accord 6 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

Paclitaxel pertenece a un grupo de medicamentos denominados taxanos, que se utilizan para el tratamiento del cáncer. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerosas. Paclitaxel Accord se utiliza para tratar: Cáncer de ovario como tratamiento de primera línea (después de cirugía inicial en combinación con el fármaco a base de platino denominado cisplatino). después de que el tratamiento de referencia con fármacos que contienen platino no haya funcionado. Cáncer de mama como tratamiento de primera línea para cáncer avanzado o cáncer que se haya extendido a otras partes del organismo (cáncer metastásico). Paclitaxel Accord se combina bien con una antraciclina (por ejemplo, doxorubicina) bien con un medicamento denominado trastuzumab (para pacientes en los que la antraciclina no está indicada o que tengan un cáncer cuyas células poseen una proteína en su superficie llamada HER2; consulte el prospecto de trastuzumab). después de cirugía inicial tras tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (AC) como tratamiento adicional. como tratamiento de segunda línea para pacientes que no han respondido a los tratamientos de referencia a base de antraciclinas o que no pueden utilizar estos tratamientos. Cáncer de pulmón no microcítico avanzado en combinación con cisplatino, cuando la cirugía, la radioterapia o ambas no estén indicadas. Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA después de que otro tratamiento (por ejemplo, antraciclinas liposomales) no haya funcionado. 2.

No use Paclitaxel Accord si es alérgico (hipersensible) a paclitaxel o a cualquiera de los demás componentes de Paclitaxel Accord, especialmente aceite de ricino polioxietilado (ricinoleato de macrogolglicerol). si está en periodo de lactancia. si tiene unos niveles de glóbulos blancos muy bajos (recuento basal de neutrófilos < 1,5 x 109/l; su médico le informará sobre este aspecto). Su médico le extraerá sangre para comprobarlo. si padece una infección grave y no controlada y Paclitaxel Accord se utiliza para tratar el sarcoma de Kaposi. Si está en alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico antes de empezar el tratamiento con Paclitaxel Accord. Paclitaxel Accord no está recomendado para uso en niños y adolescentes (menores de 18 años). Tenga especial cuidado con Paclitaxel Accord Antes de iniciar el tratamiento con Paclitaxel Accord, se le darán otros medicamentos para minimizar el riesgo de reacciones alérgicas. si experimenta reacciones alérgicas graves (por ejemplo, dificultad para respirar, falta de aliento, opresión en el pecho, bajada de la tensión arterial, mareo, sensación de mareo, reacciones cutáneas como exantema o inflamación). si tiene fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras bucales (signos de supresión de la médula ósea). si experimenta entumecimiento, hormigueo, sensaciones punzantes en la piel, sensibilidad al tacto o debilidad en brazos y piernas (signos de neuropatía periférica); puede ser necesaria una reducción de la dosis de Paclitaxel Accord. si tiene problemas hepáticos graves; en este caso, no se recomienda el uso de Paclitaxel Accord. si tiene trastornos de la conducción cardíaca. si desarrolla diarrea grave o persistente, con fiebre y dolor de estómago, durante el tratamiento con Paclitaxel Accord o inmediatamente después de su administración. Podría tener inflamación del colon (colitis pseudomembranosa). si ha recibido anteriormente radioterapia en el pecho (dado que puede aumentar el riesgo de inflamación pulmonar). si tiene llagas en la boca o enrojecimiento (signos de mucositis) y está siendo tratado de sarcoma de Kaposi. Puede que necesite una dosis menor. Informe a su médico inmediatamente si se encuentra en alguno de los casos mencionados. Paclitaxel Accord debe administrarse siempre en las venas. La administración de Paclitaxel Accord en las arterias puede causar la inflamación de estas y usted podría experimentar dolor, inflamación, rubefacción y calor. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, ya que Paclitaxel Accord o los otros medicamentos podrían no actuar como debieran, o usted puede ser más propenso a experimentar un efecto adverso. La interacción significa que los distintos medicamentos pueden influirse entre sí. Si utiliza Paclitaxel Accord junto con los siguientes medicamentos puede producirse interacción, y por tanto su médico debe saber que los está tomando: cisplatino (para tratar el cáncer): Paclitaxel Accord debe administrarse antes que cisplatino. Puede que sea preciso controlar su función renal con mayor frecuencia.  doxorubicina (para tratar el cáncer): Paclitaxel Accord debe administrarse 24 horas después de la doxorubicina, para evitar concentraciones altas de doxorubicina en su organismo. efavirenz, nevirapina, ritonavir, nelfinavir u otros inhibidores de la proteasa, que son tratamientos para el VIH. Puede ser necesario ajustar la dosis de Paclitaxel Accord. eritromicina, un antibiótico; fluoxetina, un antidepresivo; o gemfibrozilo, utilizado para reducir los niveles de colesterol. Puede ser necesario reducir la dosis de Paclitaxel Accord. rifampicina, un antibiótico utilizado para la tuberculosis. Puede ser necesario aumentar la dosis de Paclitaxel Accord. carbamazepina, fenitoína o fenobarbital, utilizados para la epilepsia. Uso de Paclitaxel Accord con los alimentos y bebidas Paclitaxel Accord no es alterado por la ingesta de alimentos y bebidas. Embarazo y lactancia Antes de recibir tratamiento con Paclitaxel Accord, informe a su médico si está embarazada o cree que puede estarlo. Si existe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada, utilice un método anticonceptivo seguro y eficaz durante el tratamiento. Paclitaxel Accord no debe usarse durante el embarazo, salvo que sea claramente necesario. Los varones y las mujeres en edad fértil, y/o sus parejas, deberán utilizar métodos anticonceptivos durante al menos los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento con paclitaxel. Los pacientes varones deberán solicitar información sobre la crioconservación de esperma antes del tratamiento con paclitaxel, debido a la posibilidad de infertilidad irreversible. Si está en periodo de lactancia, informe a su médico. Se desconoce si paclitaxel se excreta en la leche materna. Dada la posibilidad de causar daños en el lactante, interrumpa la lactancia si está recibiendo Paclitaxel Accord. No reanude la lactancia hasta que su médico se lo indique. Conducción y uso de máquinas Paclitaxel Accord puede causar efectos adversos tales como cansancio (muy frecuente) y mareo (frecuente) que pueden afectar a su capacidad para conducir y manejar máquinas. Si experimenta estos síntomas, no conduzca ni maneje máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido por completo. Si se le administran otros medicamentos como parte de su tratamiento, pregunte a su médico si puede conducir y utilizar máquinas. Este medicamento contiene alcohol. Por lo tanto, puede no ser prudente conducir inmediatamente después de recibir un ciclo de tratamiento. Información importante sobre algunos de los componentes de Paclitaxel Accord Paclitaxel Accord contiene alcohol Este medicamento contiene 50% (v/v) de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 20 g por dosis, lo que equivale a 429 ml de cerveza o 179 ml de vino. Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia. La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. La cantidad de alcohol de este medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o menejar maquinaria. Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas graves porque contiene ricinoleato de macrogolglicerol. 3.

Antes de iniciar el tratamiento con Paclitaxel Accord se le darán otros medicamentos para minimizar el riesgo de reacciones alérgicas. Estos medicamentos pueden ser administrados en forma de comprimidos o perfusión intravenosa, o de ambas formas. Paclitaxel Accord le será administrado mediante perfusión gota a gota en una de sus venas (perfusión intravenosa), a través de un filtro en línea. Le será administrado por un profesional sanitario que preparará la solución para perfusión antes de administrársela. La dosis que reciba dependerá también de los resultados de sus análisis de sangre. Según el tipo y la gravedad del cáncer, recibirá Paclitaxel Accord solo o en combinación con otro agente antineoplásico. Paclitaxel Accord deberá administrarse siempre en una vena durante un periodo de 3 a 24 horas. Por lo general, se administra cada 2 o 3 semanas, salvo que su médico indique otra pauta posológica. Su médico le informará del número de ciclos de tratamiento con Paclitaxel Accord que usted necesita recibir. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico. Si recibe más Paclitaxel Accord del que debiera No hay un antídoto conocido para la sobredosificación por Paclitaxel Accord. Recibirá tratamiento para sus síntomas. Si olvidó usar Paclitaxel Accord Si cree que no ha recibido una dosis, informe a su médico o enfermera. No se le administrará una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Paclitaxel Accord Su médico decidirá cuando interrumpir el tratamiento con paclitaxel. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Paclitaxel Accord puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que sufre algún signo de reacción alérgica, informe inmediatamente a su médico. Puede experimentar uno o más de los signos siguientes: enrojecimiento (rubefacción) reacciones en la piel picor (prurito) opresión en el pecho falta de aliento o dificultad para respirar inflamación Todos ellos pueden ser signos de efectos adversos graves. Informe a su médico inmediatamente: Si tiene fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras bucales (signos de supresión de la médula ósea). Si experimenta entumecimiento o debilidad en brazos y piernas (síntomas de neuropatía periférica) Si desarrolla diarrea grave o persistente, con fiebre y dolor de estómago. Efectos adversos muy frecuentes Es probable que afecten a más de 10 de cada 100 pacientes. Reacciones alérgicas leves, como enrojecimiento (rubefacción), erupción (exantema), picor (prurito) Infecciones: principalmente infecciones de las vías respiratorias altas, infecciones urinarias Falta de aliento Dolor de garganta o úlceras en la boca, llagas en la boca y enrojecimiento, diarrea, malestar (náuseas, vómitos) Caída del cabello Dolor en los músculos, calambres, dolor en las articulaciones Fiebre, escalofríos intensos, cefalea, mareo, cansancio, palidez, sangrado, hematomas más frecuentes de lo normal Entumecimiento, hormigueo o debilidad en brazos y piernas (síntomas todos ellos de neuropatía periférica) Las pruebas analíticas pueden mostrar: disminución de las plaquetas, los glóbulos blancos o los glóbulos rojos, presión arterial baja Efectos adversos frecuentes Es probable que afecten a 10 de cada 100 pacientes. Alteraciones leves y transitorias de las uñas y la piel, reacciones en el lugar de la inyección (inflamación localizada, dolor y enrojecimiento de la piel) Las pruebas analíticas pueden mostrar: ralentización de la frecuencia cardíaca, elevación grave de las enzimas hepáticas (fosfatasa alcalina y AST-SGOT) Efectos adversos poco frecuentes Es probable que afecten a 10 de cada 1000 pacientes. Shock debido a infecciones (conocido como choque septicémico) Palpitaciones, disfunción cardíaca (bloqueo AV), latidos rápidos, infarto, molestias respiratorias Cansancio, sudoración, síncope, reacciones alérgicas significativas, flebitis (inflamación de una vena), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta Dolor de espalda, dolor en el pecho, dolor en manos y pies, escalofríos, dolor abdominal (de vientre) Las pruebas analíticas pueden mostrar: elevación considerable de la bilirrubina (ictericia), presión arterial elevada y coágulos Efectos adversas raros Es probable que afecten a 10 de cada 10.000 pacientes. Disminución de los glóbulos blancos, con fiebre y aumento del riesgo de infección (neutropenia febril) Afectación de los nervios, con sensación de debilidad en los músculos de brazos y piernas (neuropatía motora) Falta de aliento, estrechamiento y bloqueo de los vasos sanguíneos en los pulmones que pueden causar falta de aliento (embolia pulmonar), reacción inflamatoria del tejido pulmonar con cambios y endurecimiento del tejido (fibrosis pulmonar), inflamación de los pulmones (neumonía intersticial), dificultad para respirar, lesiones pulmonares y líquido alrededor de los pulmones (derrame pleural) Obstrucción intestinal, perforación intestinal, inflamación del colon (colitis isquémica), inflamación del páncreas (pancreatitis) Picor (prurito), eruupciones (exantema), enrojecimiento de la piel (eritema) Infección de la sangre (septicemia), inflamación del peritoneo (peritonitis) Fiebre (pirexia), deshidratación, debilidad(astenia), acumulación de fluidos en los tejidos corporales (edema), malestar Reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales (reacciones anafilácticas) Las pruebas analíticas pueden mostrar: aumento de la creatinina en sangre, que indica disfunción renal Efectos adversos muy raros Es probable que afecten a 10 de cada 100.000 pacientes. Ritmo cardíaco rápido e irregular (fibrilación auricular, taquicardia supraventricular) Trastorno súbito en las células hematopoyéticas (leucemia mieloide aguda, síndrome mielodisplásico) Alteraciones visuales y/o del nervio óptico (escotoma centelleante) Pérdida de audición (ototoxicidad), ruidos en los oídos (acúfenos), vértigo Tos Coágulo en un vaso sanguíneo del abdomen y el intestino (trombosis mesentérica), inflamación del colon, en ocasiones con diarrea grave persistente (colitis pseudomembranosa, colitis neutropénica), retención de líquido en el abdomen (ascitis), inflamación del esófago (esofagitis), estreñimiento Reacciones graves de hipersensibilidad, como fiebre, enrojecimiento de la piel, dolor en articulaciones y/o inflamación ocular (síndrome de Stevens-Johnson), exfoliación local de la piel (necrólisis epidérmica), enrojecimiento con manchas rojas (exudativas) irregulares (eritema multiforme), inflamación de la piel, con ampollas y descamación (dermatitis exfoliativa), urticaria, onicólisis (los pacientes en tratamiento deben llevar protección solar en manos y pies) Pérdida de apetito (anorexia) Reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales con shock (reacciones anafilácticas) Alteraciones de la función hepática (necrosis hepática, encefalopatía hepática [ambas con casos notificados de desenlace mortal]) Estado de confusión Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Paclitaxel Accord después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Antes de la apertura No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. La congelación no afecta negativamente al producto. Una vez abierto y antes de la dilución (descripción de las condiciones) Desde el punto de vista microbiológico, una vez abierto, el producto puede conservarse durante un máximo de 28 días a 25 ºC. Si se utilizan otros períodos y condiciones de conservación durante el uso del medicamento, la responsabilidad será del usuario. Después de la dilución (descripción de las condiciones) Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido deberá utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, debe conservarse en un frigorífico (entre 2 ºC y 8 ºC) durante un periodo máximo de 24 horas, salvo que la dilución se haya producido en condiciones asépticas controladas y validadas. Si desea más información sobre la estabilidad después de la dilución, consulte la sección destinada a los profesionales sanitarios. No utilizar si se observa una solución turbia o un precipitado insoluble. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. Infromación adicional Composición de Paclitaxel Accord El principio activo es paclitaxel. Cada ml de concentrado para solución para perfusión contiene 6 mg de paclitaxel. Cada vial contiene 5, 16,7, 25, 50 ó 100 ml (equivalente a 30, 100, 150, 300 ó 600 mg de paclitaxel, respectivamente). Los demás componentes son aceite de ricino polioxietilado (ricinoleato de macrogolglicerol) y etanol. Aspecto del producto y contenido del envase Paclitaxel Accord es una solución transparente incolora o ligeramente amarillenta. Está disponible en viales que contienen 5 ml, 16,7 ml, 25 ml, 50 ml ó 100 ml de concentrado para solución para perfusión. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª planta 08039 Barcelona Responsable de la fabricación Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Reino Unido Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres Nombre del Miembro Países Bajos Austria Bélgica Bulgaria Chipre Estado Nombre de la especialidad farmacéutica Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Paclitaxel Accord Healthcare 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/ concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Paclitaxel Accord 6 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion República Checa Alemania Dinamarca Estonia España Finlandia Francia Hungría Irlanda Italia Lituania Letonia Noruega Polonia Portugal Rumanía Suecia Eslovenia Eslovaquia Reino Unido Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat pro pripravu infuzniho roztoku Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion Paclitaxel Accord 6 mg/ml Paclitaxel Accord 6 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten / koncentrat till infusionsvätska, lösning Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Solution à diluer pour perfusion Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion Paclitaxel 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion Paclitaxel Accord Healthcare 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion Paclitaxel Accord 6 mg/ml, koncentratas infuziniam tirpalui Paclitaxel Accord Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Konsentrat til infusjonsvæke Paclitaxelum Accord Paclitaxel Accord Paclitaxel Accord 6 mg/ml, concentrat pentru soluie perfuzabil Paclitaxel Accord 6 mg/ml, Koncentrat till infusionsvätska, lösning Paclitaxel Accord 6 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Paclitaxel Accord 6 mg/ml, infúzny koncentrát Paclitaxel 6 mg/ml, Concentrate for Solution for Infusion Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2012. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario Preparación de las soluciones para perfusión Los envases y equipos de perfusión utilizados con Paclitaxel Accord no deben contener DEHP. Se minimizará así la exposición del paciente al DEHP [di-(2-etilhexil)ftalato], que puede formarse por lixiviación del PVC presente en envases o equipos. El uso de modelos de filtros (por ejemplo, IVEX2) que incorporen un tubo corto de entrada y/o salida de plástico PVC no origina una lixiviación significativa de DEHP. Tenga cuidado al manipular Paclitaxel Accord, al igual que todos los demás agentes antineoplásicos. Use siempre guantes de protección adecuados al manipular los viales que contienen paclitaxel. La dilución se llevará a cabo en condiciones de asepsia, por personal experimentado y en un área especifica. En caso de contacto con la piel, lave el área afectada con agua y jabón. En caso de contacto con las membranas mucosas, lave con agua abundante. No deben utilizarse los dispositivos Chemo-Dispensing Pin o similares, ya que pueden provocar la caída del tapón del vial, lo que produciría la pérdida de la integridad de la esterilidad. Paso 1: Diluir el concentrado Antes de la administración, Paclitaxel Accord debe diluirse utilizando: Solución para perfusión de cloruro de sodio al 9% Solución para perfusión de dextrosa al 5% Solución para perfusión de dextrosa al 0,5% y de cloruro de sodio al 0,9% Solución de cloruro sódico compuesta para perfusión con dextrosa al 5% La concentración final para perfusión de paclitaxel debe oscilar entre 0,3 mg/ml y 1,2 mg/ml. Una vez diluidas, las soluciones pueden tener un aspecto turbio, que se atribuye al vehículo de la formulación, y que no desaparece mediante filtración. No se han observado pérdidas significativas de potencia después de la administración simulada de la solución mediante sistema de gotero con un filtro en línea. Paso 2: Administrar la perfusión Administrar previamente corticosteroides, antihistamínicos y antagonistas de H2 a todos los pacientes antes de la administración de Paclitaxel Accord. No volver a administrar Paclitaxel Accord hasta que el recuento de neutrófilos sea 1.500/mm3 ( 1.000/mm3 para pacientes con sarcoma de Kaposi) y el recuento plaquetario sea 100.000/mm3 ( 75.000/mm3 para pacientes con sarcoma de Kaposi). Evitar la precipitación de la solución para perfusión: Utilizar inmediatamente después de la dilución No remover, hacer vibrar o agitar excesivamente Lavar bien los equipos de perfusión antes de su uso. Revisar regularmente el aspecto de la solución e interrumpir la perfusión si se observa precipitación. Se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución diluida a 5 ºC y a 25 ºC durante 7 días cuando se diluye en solución de dextrosa al 5% y durante 14 días cuando se diluye en solución de cloruro de sodio al 0,9%. Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido deberá utilizarse inmediatamente o conservarse a una temperatura entre 2 ºC y 8 ºC durante un máximo de 24 horas. Paclitaxel Accord debe administrarse a través de un filtro en línea apropiado, con una membrana microporosa de 0,2 micrómetros. Deben utilizarse envases de perfusión y equipos de administración que no contengan DEPH. El uso de modelos de filtros que incorporen un tubo corto de entrada y/o salida de plástico no origina una lixiviación significativa de DEHP. Paso 3: Eliminación Los productos no utilizados o los residuos derivados de los mismos se eliminarán de conformidad con la normativa local para la manipulación de compuestos citotóxicos. Dosis: Las dosis recomendadas para la perfusión intravenosa de Paclitaxel Accord son las siguientes: Indicación Dosis Intervalo entre ciclos de tratamiento con Paclitaxel Accord Tratamiento de 135 mg/m2 durante 24 horas, seguido de cisplatino 3 semanas primera línea del 75 mg/m2 o carcinoma de ovario 175 mg/m2 durante 3 horas, seguido de cisplatino 75 mg/m2 Tratamiento de 175 mg/m2 durante 3 horas 3 semanas segunda línea del carcinoma de ovario Tratamiento 175 mg/m2 durante 3 horas, seguido de tratamiento 3 semanas adyuvante del con antraciclina y ciclofosfamida (AC) carcinoma de mama Tratamiento de 220 mg/m2 durante 3 horas, 24 horas después de 3 semanas primera línea para doxorubicina (50 mg/m2) el carcinoma de mama (con doxorubicina) Tratamiento de 175 mg/m2 durante 3 horas, después de 3 semanas primera línea para trastuzumab (ver el Resumen de Características del el carcinoma de Producto de trastuzumab) mama (con trastuzumab) Tratamiento de 175 mg/m2 durante 3 horas 3 semanas segunda línea del carcinoma de mama Carcinoma 175 mg/m2 durante 3 horas, seguido de cisplatino 3 semanas pulmonar no 80 mg/m2 microcítico avanzado Sarcoma de 100 mg/m2 durante 3 horas 2 semanas Kaposi asociado a SIDA No volver a administrar Paclitaxel Accord hasta que el recuento de neutrófilos sea 1.500/mm3 ( 1.000/mm3 para pacientes con sarcoma de Kaposi) y el recuento plaquetario sea 100.000/mm3 ( 75.000/mm3 para pacientes con sarcoma de Kaposi). A los pacientes que experimenten neutropenia grave (recuento de neutrófilos < 500/mm3 durante una semana o más) o neuropatía periférica grave se les deberá reducir la dosis en un 20% en ciclos subsiguientes (25% en pacientes con sarcoma de Kaposi) (consulte el Resumen las de Características del Producto). No se dispone de datos suficientes para recomendar alteraciones de la dosis en pacientes con disfunción hepática leve a moderada. Los pacientes con insuficiencia hepática grave no deberán ser tratados con Paclitaxel Accord (consulte el Resumen de las Características del Producto). Paclitaxel Accord no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.