Prospecto Oxynorm concentrado 10 mg/ml, solucion oral

Su médico le ha recetado este medicamento para aliviar el dolor intenso. Contiene el principio activo oxicodona que es un analgésico potente que pertenece a un grupo de medicamentos denominados opioides.

No use OxyNorm concentrado si: es alérgico (hipersensible) a la oxicodona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o ha tenido anteriormente alguna reacción alérgica al usar otros analgésicos potentes (como la morfina u otros analgésicos opioides); tiene problemas respiratorios, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma bronquial grave o depresión respiratoria grave. Los síntomas pueden incluir respiración entrecortada, tos o que la respiración sea más lenta o más débil de lo esperado; tiene alguna lesión en la cabeza que le produzca dolor de cabeza intenso o sensación de mareo, ya que este medicamento puede empeorar estos síntomas o enmascarar la extensión de la lesión; tiene una enfermedad en la que el intestino delgado no funciona adecuadamente (íleo paralítico), su estómago se vacía más lentamente de lo que debería (retraso del vaciado gástrico) o tiene dolor abdominal intenso; tiene un problema de corazón después de una larga enfermedad pulmonar (cor pulmonale). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Oxynorm concentrado si: tiene edad avanzada o está debilitado; tiene baja actividad de la glándula tiroides (hipotiroidismo); tiene mixedema (un trastorno tiroideo, con sequedad, frialdad e inflamación (hinchazón) de la piel, que afecta a la cara y a las extremidades); tiene dolor de cabeza intenso o sensación de mareo, ya que puede indicar que la presión en su cráneo está aumentada; tiene la tensión arterial baja (hipotensión);  tiene un trastorno mental como resultado de una intoxicación (psicósis tóxica); tiene inflamación del páncreas (que puede producir dolor agudo en el abdomen y la espalda) o problemas con su vesícula biliar o conductos biliares; tiene alguna enfermedad obstructiva o inflamatoria del intestino; tiene dolor abdominal tipo cólico o malestar; presenta un aumento anómalo del tamaño de la próstata, que causa dificultad en el paso de la orina (en el varón); tiene una pobre función de la glándula suprarrenal (su glándula adrenal no funciona adecuadamente); por ejemplo la enfermedad de Addison; tiene problemas respiratorios como la función pulmonar gravemente dañada, enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias, enfermedad pulmonar grave o reserva respiratoria reducida. Los síntomas pueden ser respiración entrecortada y tos; tiene un problema de riñón o de hígado; padece un trastorno del riñón,o padece trastorno leve del hígado; es o ha sido alguna vez adicto a alcohol o drogas o tiene una dependencia conocida a opioides; ha sufrido síntomas de abstinencia como agitación, ansiedad, palpitaciones, temblores o sudoración al dejar de usar alcohol o drogas; sufre espasmos,ataques o convulsiones; sufre mareos o desmayos; necesita aumentar la dosis de OxyNorm concentrado para conseguir el mismo nivel de analgesia (tolerancia); sufre un aumento en la sensibilidad del dolor; está tomando un tipo de medicamentos conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa (como por ejemplo tranilcipromina, fenelzina, isocarboxazida, moclobemida y linezolid), o si ha tomado este tipo de medicamentos en las últimas dos semanas. Si se va a someter a alguna operación quirúrgica, informe al médico del hospital que usted está tomando este medicamento. Este medicamento nunca debe ser inyectado ya que esto puede llevar a efectos adversos graves con un desenlace fatal. Uso de Oxynorm con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usa OxyNorm concentrado con algunos medicamentos, su efecto o el de los otros medicamentos puede modificarse. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando: medicamentos denominados inhibidores de la monoamino oxidasa o los ha tomado en las últimas dos semanas (ver sección Advertencias y precauciones). medicamentos que le ayudan a dormir (por ejemplo tranquilizantes, hipnóticos o sedantes); medicamentos para tratar la depresión (por ejemplo paroxetina o fluoxetina); medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos o mentales (como fenotiazinas o neurolépticos); otros analgésicos fuertes; relajantes musculares; medicamentos para tratar la tensión arterial alta; quinidina (un medicamento para el tratamiento del ritmo cardíaco rápido); cimetidina (un medicamento para las úlceras de estómago, indigestión o ardor); medicamentos para tratar las infecciones por hongos (como ketoconazol, voriconazol, itraconazol o posaconazol); medicamentos usados para tratar infecciones (como claritromicina, eritromicina, o telitromicina);  un tipo específico de medicamentos conocidos como inhibidores de la proteasa para tratar VIH (como por ejemplo boceprevir, ritonavir, indinavir, nelfinavir o saquinavir); rifampicina para tratar la tuberculosis; carbamazepina (un medicamento para tratar espasmos, ataques o convulsiones y determinadas situaciones que presentan dolor); fenitoína (un medicamento para tratar espasmos, ataques o convulsiones); una hierba medicinal llamada hierba de San Juan (también conocida como Hypericum perforatum). Tambien informe a su médico si se le ha administrado recientemente algún anestésico. Toma de OxyNorm concentrado con los alimentos, bebidas y alcohol Este medicamento puede usarse con o sin alimentos. Puede mezclarse con un refresco para beberlo más fácilmente. La ingesta de alcohol durante el tratamiento con OxyNorm concentrado puede producir somnolencia o aumentar el riesgo de graves efectos adversos como respiración entrecortada y riesgo de parada respiratoria y pérdida de conciencia. Se recomienda no beber alcohol mientras está tomando OxyNorm concentrado.Debe evitar beber zumo de pomelo durante el tratamiento con OxyNorm concentrado. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo OxyNorm concentrado no debe utilizarse durante el embarazo y el parto a menos que su médico se lo haya especificado. Dependiendo de la dosis y duración del tratamiento con oxicodona puede producirse en recién nacidos respiración lenta y superficial (depresión respiratoria) o síndrome de abstinencia. Lactancia Este medicamento no debe usarse durante el periodo de lactancia porque el principio activo puede pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir efectos adversos como mareo que pueden afectar a la capacidad para conducir y usar maquinaria (ver sección 4. Posibles efectos adversos). Estos son más apreciables al inicio del tratamiento, o cuando se le aumente la dosis. Si le afecta, no debe conducir o utilizar máquinas. OxyNorm concentrado contiene amarillo Sunset. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado Sunset (E110).

Siga exactamente las instrucciones de administración de OxyNorm concentrado indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. El etiquetado de su medicamento le indicará la dosis y la frecuencia de su toma. No use una dosis superior a la recomendada por su médico. Este medicamento debe ser tomado sólo por la boca. Adultos (mayores de 20 años) La dosis inicial habitual es de 0,5 ml cada 4-6 horas. Sin embargo, su médico le prescribirá la dosis necesaria para tratar su dolor. Se incluye un cuentagotas graduado o un dispensador oral para ayudarle a medir su dosis. Puede mezclarse con un refresco para beberlo más fácilmente. Si continúa con dolor a pesar de usar OxyNorm concentrado hable con su médico. Uso en niños y adultos menores de 20 años de edad Los niños y adultos menores de 20 años de edad no deben usar este medicamento. Pacientes con trastorno del hígado o riñón Informe a su médico si usted presenta problemas de riñón o hígado, su médico puede prescribirle un medicamento alternativo o le reducirá la dosis dependiendo de su situación. Si toma más OxyNorm concentrado del que debiera o si alguien toma accidentalmente el medicamento Informe inmediatamente a su médico o vaya directamente al hospital usar. Una sobredosis puede producir: una disminución del tamaño de sus pupilas una respiración más lenta y débil de lo normal (depresión respiratoria) somnolencia o pérdida del conocimiento una disminución del tono muscular (hipotonía) una disminución del pulso una bajada de la presión sanguínea En casos graves de sobredosis puede producirse pérdida del conocimiento o incluso la muerte. Cuando necesite atención médica asegúrese de llevar este prospecto consigo y lo que quede del medicamento para enseñárselo a su médico. Si ha tomado demasiado medicamento en ningún caso debe ponerse en una situación que requiera que esté en alerta como conducir un coche. En caso de sobredosis o ingestión accidental, contactar con el Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o dirigirse inmediatamente al hospital. Si olvidó usar OxyNorm concentrado Si olvidó usar una dosis debe usar la siguiente dosis tan pronto como lo recuerde y después siga el tratamiento de manera habitual. No use dos dosis en un intervalo de 4 horas. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm concentrado No debe dejar de usar este medicamento repentinamente a menos que su médico se lo indique. Si quiere dejar de usar este medicamento hable primero con su médico. Su médico le dirá como hacerlo, reduciendo la dosis de forma gradual y así evitará síntomas desagradables de abstinencia. Los síntomas de abstinencia como bostezos, dilatación anormal de las pupilas, alteración lagrimal, secreción nasal, inquietud, ansiedad, convulsiones, dificultad para dormir, palpitaciones, temblor o sudoración pueden aparecer si interrumpe bruscamente la toma de este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, OxyNorm concentrado puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves comunicadas son raras. Informe a su médico inmediatamente si sufre jadeos repentinos, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción o picor en la piel especialmente si cubre todo su cuerpo. El efecto adverso más grave es cuando su respiración se hace más lenta o débil de lo normal (depresión respiratoria, reacción típica de una sobredosis de opioides). Al igual que todos los analgésicos fuertes, existe un riesgo de adicción o dependencia de este medicamento. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) Estreñimiento (su médico puede recetarle un laxante para tratar este problema). Sentirse mareado o con ganas de vomitar (estos síntomas normalmente desaparecen en unos días, sin embargo, su médico puede recetarle algún medicamento para evitar las náuseas si el problema continúa). Somnolencia (es más frecuente cuando empiece a usar este medicamento o cuando se le aumente la dosis, pero desaparecerá en unos días). Mareos. Dolor de cabeza. Picor en la piel. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) Sequedad de boca, pérdida del apetito, indigestión, dolor o molestias abdominales, diarrea. Confusión, depresión, sensación de debilidad no habitual, temblor, ansiedad, nerviosismo, dificultad para dormir, sueños y pensamientos anormales. Dificultad para respirar, pitos al respirar, falta de aire. Dificultad para orinar. Erupción. Sudoración, temperatura alta. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) Un trastorno en el que su respiración es más lenta y débil de lo normal (depresión respiratoria). Dificultad para tragar, eructos, hipo, gases, trastornos en el que el intestino no funciona adecuadamente (íleo), inflamación del estómago, alteración del gusto, úlceras o llagas en la boca. Un trastorno que puede causar una producción anormal de la hormona antidiurética (síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética). Sensación de mareo o de dar vueltas (vértigo), alucinaciones, cambios de humor, una sensación de felicidad extrema, agitación, sensación de malestar general, pérdida de memoria, dificultad para hablar, disminución de la sensibilidad al dolor o al tacto, hormigueo o entumecimiento, ataques, crisis epilépticas o convulsiones, forma o estilo de caminar anormal, sentirse fuera de uno mismo, ser excepcionalmente hiperactivo, mareos, reducción del nivel de consciencia, rigidez o laxitud muscular anormal, contracciones musculares involuntarias. Impotencia, disminución del impulso sexual. Enrojecimiento de la piel. Deshidratación, cambio de peso, sed, hinchazón de las manos, tobillos o pies. Sequedad en la piel. Trastornos en la producción de lágrimas, visión borrosa, reducción del tamaño de las pupilas del ojo. Necesidad de aumentar la dosis para alcanzar el mismo nivel de alivio del dolor (tolerancia).  Timbres o zumbidos en los oídos. Hinchazón e irritación dentro de la nariz, hemorragias nasales, alteración de la voz. Escalofríos. Dolor en el pecho. Incapacidad para vaciar completamente la vejiga. Empeoramiento de las pruebas de la función hepática (observado en análisis sanguíneo). Síntomas de abstinencia (ver sección 3. Si interrumpe el tratamiento con OxyNorm concentrado). Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) Sensación de debilidad especialmente estando de pie. Tensión arterial baja. Urticaria. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Silbido repentino al respirar, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón, especialmente las que cubren todo el cuerpo. Alteraciones dentales. Dolor abdominal tipo cólico o malestar. Bloqueo en el flujo de la bilis desde el hígado. Esto puede producir picor en la piel, piel amarillenta, orina muy oscura y heces muy pálidas. Ausencia de períodos menstruales. Aumento en la sensibilidad del dolor. Agresividad. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. La sobredosis accidental de un niño es peligrosa, y puede ser fatal. No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Por ejemplo CAD 08 2020 quiere decir que no debe usar el medicamento después del último día de ese mes, es decir, de agosto de 2020. No conservar este medicamento a temperatura superior a 30º C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de OxyNorm concentrado La sustancia activa es oxicodona clorhidrato. Cada ml contiene 10 mg de oxicodona clorhidrato. Los demás componentes son: sacarina sódica, benzoato de sodio (E-211), ácido cítrico monohidrato, citrato de sodio, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio, agua purificada, amarillo anaranjado Sunset (E110). Aspecto de Oxynorm concentrado y contenido del envase Este medicamento es una solucion de color naranja claro. Cada frasco contiene 30 ml de solución. Se incluye también junto con el frasco un cuentagotas graduado o un dispensador oral en cada envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización: Mundipharma Pharmaceuticals, S.L. Bahía de Pollensa,11 28042 Madrid. España Tfno.: 91 3821870 Responsable de la fabricación: Mundipharma Pharmaceuticals Ltd. Dhalia Industrial Zone 13 Othellos Street P.O Box 23661 1685 Nicosia Cyprus Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: República de Irlanda España OxyNorm concentrate OxyNorm concentrado Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/