Prospecto Oxitropic 5 mg/ml polvo para solucion para perfusion

Oxitropic es un medicamento anticanceroso que contiene platino. Oxitropic se usa para el tratamiento del cáncer de intestino grueso (tratamiento del cáncer de colon de grado 3 tras una resección del tumor primario, cáncer metastático de colon y recto). Oxitropic se usa en combinación con otros medicamentos anticancerosos llamados 5-fluorouracilo y ácido folínico.

contengan partículas. Este medicamento es para un solo uso. Se debe desechar todo resto de solución no utilizada (Ver a continuación Eliminación). Dilución antes de la perfusión: Extraiga la cantidad necesaria de solución reconstituida del vial o viales y dilúyala con 250 a 500 ml de solución de glucosa al 5% a fin de obtener una concentración de oxaliplatino no inferior a 0,2 mg/ml y 0,7 mg/ml, rango de concentración para la cual la estabilidad físico-química de oxaliplatino ha sido demostrada. Administre la solución mediante perfusión IV. Después de una dilución en glucosa al 5%, se ha demostrado que la solución es química y físicamente estable durante 24 h a 2-8ºC. Desde el punto de vista microbiológico, esta preparación para perfusión se debería utilizar de forma inmediata. De no ser así, los tiempos de conservación durante el uso y las condiciones previas al mismo son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían exceder las 24 h a 2-8ºC. Se debe inspeccionar visualmente antes del uso. Sólo se deben usar las soluciones de aspecto claro que no contengan partículas. Este medicamento es para un solo uso. Se debe desechar todo resto de solución no utilizada. NUNCA use soluciones de cloruro sódico ni para la reconstitución ni para la dilución. La solución para perfusión de oxaliplatino ha demostrado ser compatible con Kits de administración representativos con base de PVC. Perfusión La administración de oxaliplatino no requiere prehidratación. El oxaliplatino diluido en 250 ml o 500 ml de solución de glucosa al 5% para administrar una concentración no inferior a 0,2 mg/ml, debe perfundirse por vía venosa periférica o venosa central, durante 2 a 6 horas. Cuando se administre el oxaliplatino con 5-fluorouracilo, la perfusión de oxaliplatino debe preceder a la de 5-fluorouracilo. Eliminación de residuos Restos del medicamento así como de materiales que se han utilizado para la reconstitución, para la dilución y administración deben destruirse de acuerdo a los procedimientos establecidos en el hospital para agentes citotóxicos, teniendo en cuenta los requerimientos legales para la eliminación de residuos peligrosos. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Oxitropic sólo se puede usar en adultos. La prescripción de Oxitropic será efectuada por un especialista en el tratamiento de cáncer. Usted debe ser tratado bajo supervisión médica. Oxitropic se administra mediante una inyección en una vena (perfusión intravenosa) a lo largo de un intervalo de 2 a 6 horas. La inyección se prepara mezclando el polvo con agua para inyectables o con suero glucosado al 5%. Esta solución se vuelve a diluir en suero glucosado al 5%. La preparación de Oxitropic se llevará a cabo por un profesional sanitario. La dosis de Oxitropic se basa en su área de superficie corporal, que se calcula a partir del peso y la estatura. La dosis normal para los pacientes adultos, incluidos los ancianos, es 85 mg/m2 de superficie corporal una vez cada 2 semanas, antes de la perfusión de otros medicamentos anticancerosos. La dosis administrada también dependerá de los resultados de los análisis de sangre y de si usted ha sufrido con anterioridad efectos adversos como consecuencia de la administración de Oxitropic. La duración del tratamiento debe ser determinada por su médico. Su tratamiento durará un máximo de 6 meses cuando se usa después de la resección completa de su tumor. Su médico se asegurará de que le administren la dosis correcta para su condición. En caso de sobredosis, puede experimentar un aumento de los efectos adversos. Su médico puede darle tratamiento sintomático para estos efectos adversos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si a usted se le administra más Oxitropic de lo que debiera: Si le administran más Oxitropic de lo que debieran, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Al igual que todos los medicamentos, Oxitropic puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted experimenta cualquier efecto adverso, es importante que se lo comunique a su médico antes del siguiente ciclo. Informe inmediatamente a su médico, si experimenta cualquiera de los siguientes efectos: ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ Diarrea o vómitos persistentes o graves, estomatitis/mucositis (llagas en los labios o úlceras en la boca), hinchamiento de la cara, labios, boca o garganta, síntomas respiratorios inesperados como tos no productiva, dificultad para respirar o crepitaciones, dificultad al tragar, sensación de hormigueo o de adormecimiento en los dedos de las manos y/o de los pies, extremado cansancio, hematomas o sangrado anormal, signos de infección, tales como dolor de garganta y fiebre elevada, sensación de disconformidad cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión. Efectos adversos muy frecuentes (más de 1 por cada 10 pacientes tratados) son: ƒ Alteración de los nervios que pueden causar debilidad, hormigueo y adormecimiento de los dedos de las manos y pies, alrededor de la boca o en la garganta que algunas ocasiones están asociados a calambres. Normalmente están provocados por una exposición al frío p.ej. al abrir el congelador o sostener una bebida fría. Además también puede tener dificultades a la hora de realizar tareas delicadas, tales como abotonar una prenda. Aunque en la mayoría de los casos estos síntomas desaparecen completamente existe una posibilidad de que estos síntomas continúen después de finalizado el tratamiento, ƒ Algunos pacientes han experimentado una sensación de hormigueo a lo largo de los brazos o del tronco cuando flexionan el cuello, ƒ Oxaliplatino en algunas ocasiones puede causar una sensación desagradable en la garganta, en particular al tragar, dando la sensación de dificultad al respirar. Esta sensación, si ocurre, normalmente ocurre durante o unas horas antes de la perfusión y puede ser provocada por la exposición al frío. Aunque desagradable, esto no durará mucho tiempo y por lo general disminuye sin la necesidad de tratamiento. También se han descrito casos de espasmo de mandíbula, sensación de lengua anormal, posiblemente afectando al discurso, y un sentimiento de presión de pecho. Por tanto, su médico puede decidir cambiar su tratamiento, ƒ alteración del gusto, ƒ dolor de cabeza, ƒ signos de infección como dolor de garganta y fiebre elevada, ƒ disminución del número de glóbulos blancos, por lo que las infecciones son más frecuentes, ƒ disminución del número de glóbulos rojos, que puede producir palidez de la piel, debilidad o dificultad en la respiración, ƒ disminución del número de plaquetas lo que aumenta el riesgo de sangrado y de hematomas. Su médico le realizará análisis de sangre para comprobar que usted tiene células sanguíneas suficientes antes de que comience el tratamiento y antes de cada curso. ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ sangrado de nariz, reacciones alérgicas rash cutánea que incluye picor de piel enrojecida, hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta (puede causar dificultad para tragar o respirar), pudiendo sentir que se va a desmayar, falto de aliento, tos, pérdida o carencia de apetito, náuseas (sentirse mareado), vómitos (estar mareado) Su médico puede darle medicamentos para prevenir estos mareos antes de comenzar el tratamiento y puede continuarse tras el tratamiento, diarrea, si sufre diarrea persistente o grave o vómitos contacte inmediatamente con su médico para recibir consejo, llagas en la boca o labios, úlcera en la boca, dolor de estómago, estreñimiento, trastornos de la piel, pérdida de cabello, dolor de espalda, cansancio, pérdida de fuerza/debilidad, dolor de cuerpo, dolor o coloración rojiza cerca o en el lugar de inyección durante la perfusión, fiebre, aumento de peso, valores anormales de glucosa (azúcar) en la sangre p.ej. niveles elevados pueden causar un aumento de la sed, sequedad de boca o un aumento de la frecuencia de orinar, valores sanguíneos bajos de potasio que pueden producir un ritmo anormal del corazón, valores sanguíneos anormales de sodio p.ej. valores bajos de sodio pueden provocar cansancio y confusión, debilidad muscular, ataques o coma, controles sanguíneos anormales que muestran cambios en la función hepática (aumento de la fosfatasa alcalina, bilirrubina, LDH y enzimas hepáticas). Efectos adversos frecuentes (menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes tratados) son: ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ ƒ Disminución del número de una forma especial de glóbulos blancos acompañados por fiebre y/o infección generalizada, deshidratación, depresión, dificultad para dormir, vértigos, inflamación de los nervios que da lugar a espasmos, calambres, pérdida de determinados reflejos, rigidez del cuello, intolerancia/aversión a la luz brillante y dolor de cabeza, conjuntivitis, problemas visuales, sangrado anormal, presencia de sangre en orina y heces, coágulos de sangre, generalmente en la pierna que provocan dolor, hinchazón o enrojecimiento, coágulos de sangre en los pulmones que provocan dolor del pecho y dificultad para respirar nariz mocosa, infección del tracto respiratorio superior, rubor, dolor del pecho, hipo, indigestión y ardor, pérdida de peso, descamación de la piel, rash cutáneo, aumento de la sudoración y trastornos de las uñas, dolor de las articulaciones y de los huesos, dolor al orinar o cambio de la frecuencia, controles sanguíneos anormales que muestran cambios de la función renal (p.ej. aumento de la creatinina). Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 pacientes tratados) son: ƒ nerviosismo, ƒ problemas de audición, ƒ alteración o bloqueo del tránsito intestinal, ƒ alteración del equilibrio ácido-base corporal. Efectos adversos raros (menos de 1 de cada 1.000 pero más de 1 de cada 10.000 pacientes) son: ƒ disminución del número de plaquetas debido a una reacción alérgica, ƒ disminución del número de glóbulos rojos causado por destrucción celular, ƒ discurso incomprensible, ƒ pérdida temporal en la agudeza visual, alteración del campo visual, ƒ sordera, ƒ síntomas inexplicados respiratorios, dificultades en la respiración, cicatrización de los pulmones que causa la dificultad de respirar, ƒ inflamación intestinal que causa dolor abdominal o diarrea, incluyendo infección bacteriana grave (Clostridium difficile), ƒ inflamación del nervio óptico. Efectos adversos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) son: ƒ Inflamación del páncreas, ƒ enfermedad del hígado que su médico deberá monitorizarle, ƒ cambios en la función renal. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Oxitropic no debe entrar en contacto con los ojos o la piel. Si se produce cualquier derrame accidental avisar inmediatamente al médico o a la enfermera.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No use el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Solución de concentrado reconstituido en el vial original: La solución de concentrado reconstituido debe ser diluida inmediatamente. Solución para perfusión tras la dilución: Tras la dilución de la solución reconstituida en suero glucosado al 5%, se ha demostrado la estabilidad química y física durante 24 horas a una temperatura comprendida entre 2ºC y 8ºC. Desde el punto de vista microbiológico, la solución para perfusión debe ser usada inmediatamente. De no ser utilizada inmediatamente, los tiempos de almacenamiento y las condiciones anteriores a su uso son responsabilidad del usuario y no deben ser superiores a 24 horas a una temperatura comprendida entre 2ºC y 8ºC.

Composición de Oxitropic El principio activo es oxaliplatino. Vial de 50 mg: Cada vial contiene 50 mg de oxaliplatino para ser reconstituido en 10 ml de solvente. Vial de 100 mg: Cada vial contiene 100 mg de oxaliplatino para ser reconstituido en 20 ml de solvente. Un ml de solución de concentrado reconstituido contiene 5 mg de oxaliplatino. El otro componente es lactosa monohidrato. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento es un polvo para solución para perfusión. Cada vial contiene un polvo blanco para solución para perfusión que contiene 50 mg o 100 mg de oxaliplatino. Los viales se suministran en cajas de uno (1). Oxitropic tiene que disolverse y prepararse en forma de solución antes de que pueda ser inyectado en una vena. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG 4866 Unterach Austria Responsable de la fabricación: EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG 4866 Unterach Austria Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Ferrer Farma, S.A. Gran Vía Carlos III, 94 08028 Barcelona (España) Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Bélgica Chipre República Checa Dinamarca Estonia Finlandia Alemania Hungría Irlanda Italia Lituania Luxemburgo Noruega Polonia Portugal República Eslovaca España Suecia Ebeoxal 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Oxaliplatine Ebewe 5 mg/ml poudre pour solution pour perfusion Oxaliplatine Ebewe5 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie Oxaliplatin Ebewe5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Ebewe5 mg/ml Oxaliplatin Ebewe5 mg/ml práek pro pípravu infuzního roztoku Oxaliplatin Ebewe 5 mg/ml Powder for infusion Oksaliplatiin Ebewe 5 mg/ml Powder for infusion Oxaliplatin Ebewe 5 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten Oxaliplatin Ebewe 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning Oxaliplatin NC 5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Oxaliplatin Ebewe5 mg/ml por oldatos infúzióhoz Oxaliplatin Ebewe5 mg/ml powder for solution for infusion Oxaliplatino Ebewe5 mg/ml polvere per soluzione per infusione Oksaliplatina Ebewe5 mg/ml milteliai infuziniam tirpalui Oxaliplatin Ebewe5 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Oxaliplatin Ebewe5 mg/ml pulver til infusjonsvæske, oppløsning Oksaliplatin - Ebewe Oxaliplatina Ebewe 5 mg/ml, powder for solution for infusion Oxaliplatin Ebewe5 mg/ml práok na infúzny roztok Oxitropic 5 mg/ml polvo para solución para perfusión Oxaliplatin Ebewe 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning Este prospecto fue aprobado en agosto de 2007 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Precauciones especiales de eliminación Al igual que con otros compuestos potencialmente tóxicos, deben tomarse precauciones cuando se manipulan y se preparan soluciones de oxaliplatino. Instrucciones de manipulación La manipulación de este agente citotóxico por parte del personal sanitario o médico requiere el uso de todas las precauciones necesarias para garantizar la protección del manipulador y de su area de trabajo. La preparación de soluciones inyectables de agentes citotóxicos debe realizarse por personal especializado en esta clase de medicamentos, en condiciones que garanticen la protección del medio ambiente y, sobre todo, la protección del personal que maneja estos fármacos de acuerdo con la política del hospital. Su preparación debe llevarse a cabo en una zona reservada para tal fin. En esta zona estará prohibido fumar, comer y beber. El personal debe proveerse con materiales adecuados para la manipulación, especialmente con batas de manga larga, mascarillas, gorros, gafas protectoras, guantes estériles de un solo uso, traje protector para el área de trabajo, contenedores y bolsas de recogida para los materiales de desecho. Las heces y los vómitos se deben manipular con cuidado. Se debe advertir a las mujeres embarazadas que eviten la manipulación de agentes citotóxicos. Todo recipiente roto debe tratarse con las mismas precauciones y considerarse material de desecho contaminado. Los desechos contaminados deben incinerarse en recipientes rígidos adecuadamente etiquetados. Ver la sección Eliminación incluida más adelante en este documento. Si el concentrado de oxaliplatino, la solución reconstituida o la solución para perfusión entran en contacto con la piel, lavar inmediatamente y abundantemente con agua. Si el concentrado de oxaliplatino, la solución con la premezcla o la solución para perfusión entran en contacto con las mucosas, lavar inmediata y minuciosamente con agua la zona afectada. Precauciones especiales de administración - NO use material para inyecciones que contenga aluminio. NO administre el medicamento sin diluir. Solo se puede utilizar como diluyente una solución de glucosa al 5 % (50 mg/ml) para perfusión. NO reconstituir ni diluir para perfusión con suero salino o soluciones con cloruros. NO administre por vía extravascular. NO mezclar con ningún otro medicamento en la misma bolsa de perfusión ni lo administre simultáneamente con otros medicamentos a través de la misma línea de perfusión. NO mezclar con soluciones o fármacos alcalinos, en particular 5-fluorouracilo, preparaciones de ácido folínico que contengan trometamol como excipiente y sales de trometamol de otros medicamentos. Los medicamentos alcalinos o sus soluciones pueden afectar adversamente a la estabilidad de oxaliplatino. Instrucciones de uso en combinación con ácido fólico (al igual que folinato cálcico o folinato disódico) Administrar una perfusión IV de 85 mg/m² de oxaliplatino en 250 hasta 500 ml de solución de glucosa al 5% (50 mg/ml) con una perfusión IV de acido fólico en solución de glucosa al 5%, durante 2 a 6 horas, en una vía en Y colocada inmediatamente antes del punto de inyección. Estos dos fármacos no se deben combinar en una misma bolsa de perfusión. El ácido folínico no debe contener trometamol como excipiente y solo se debe diluir con soluciones de glucosa al 5% isotónicas, nunca en soluciones alcalinas o de cloruro sódico ni en soluciones que contangan cloruros. Instrucciones de uso en combinación con 5-Fluorouracilo Oxaliplatino se debe administrar siempre antes que las fluoropirimidinas, es decir 5-fluorouracilo. Después de la administración de oxaliplatino, limpie con agua la vía y administre 5-fluorouracilo. Para mayor información sobre administración concomitante de medicamentos a oxaliplatino, ver la ficha técnica correspondiente de los fabricantes de estos. Cualquier solución reconstituida que muestre signos de precipitación no debe utilizarse y debe destruirse de acuerdo a los requerimientos legales de eliminación de materiales de residuos peligrosos (ver a continuación). Reconstitución de la solución de concentrado - Para reconstituir la solución se debe emplear agua para inyectables o solución de glucosa al 5% (50 mg/ml). Para un vial de 50 mg: añada 10 ml de disolvente para obtener una concentración de 5 mg de oxaliplatino/ml. Para un vial de 100 mg: añada 20 ml de disolvente para obtener una concentración de 5 mg de oxaliplatino/ml.